吕志刚
- 作品数：13 被引量：74H指数：5
- 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 阻断肝星状细胞内TGF—β1信号通路间“串话”，观察丹参酚酸B盐抗肝纤维化效应
- 目的:通过阻断肝星状细胞内 TGF-β1信号通路间可能存在的"串话",观察中药丹参的水溶性组分丹参酚酸 B 抗肝纤维化作用环节及其抗肝纤维化效应。方法:首先利用 RNAi 技术抑制 Smad 信号通路的中枢蛋白 Smad...
- 吕志刚徐列明
- 文献传递
- 阻断肝星状细胞内TGF-β1信号通路间"串话",观察丹参酚酸B盐抗肝纤维化效应
- 吕志刚徐列明
- RNAi技术在肝病研究领域中的进展
- 2007年
- 吕志刚徐列明
- 关键词：RNAI技术转录后基因沉默RNA干扰双链RNA序列特异性肝病
- 阻断TGF-β1在HSC内信号通路“串话”研究丹参酚酸B抗肝纤维化作用机理
- 目的：丹参的水溶性物质-丹参酚酸B(SA-B)对TGF-β1活化的肝星状细胞内Smad和ERK、p38 MAPK信号传导通路有抑制作用。但是SA-B是否通过Smad抑制HSC活化的ERK、p38 MAPK信号传导通路还需...
- 吕志刚
- 关键词：丹参酚酸BRNA干扰抗肝纤维化
- 文献传递
- 胃安泰胶囊对胃癌前期病变大鼠胃壁微循环的影响被引量：4
- 2005年
- 目的:研究中药复方胃安泰胶囊对PLGC大鼠胃壁微循环的影响,探讨胃安泰胶囊对PLGC的防治作用及作用机制。方法:采用综合造模方法建立PLGC的大鼠模型。造模以前,将实验大鼠随机分为正常组、预防组、造模组。预防组大鼠在造模的同时灌服胃安泰胶囊,最后和其他各组进行比较。确认造模成功后,将参与造模的大鼠随机分为高剂量胃安泰给药组、中剂量胃安泰给药组、低剂量胃安泰给药组、维酶素给药组和病理对照组,分别进行灌胃。实验结束后摘取胃,测定胃壁血液的流速、浓度、流量,探讨胃安泰胶囊对胃癌前期病变大鼠胃壁微循环的影响。结果:胃安泰胶囊能够改善胃癌前期病变大鼠胃壁微循环。结论:胃安泰胶囊对胃癌前期病变有很好的预防和逆转作用。
- 吕志刚白兆芝张润顺
- 关键词：胃安泰胶囊
- 双歧杆菌的保健功能及其产品研发被引量：14
- 2006年
- 就双歧杆菌的分布、生物学特性、功效及双歧杆菌制品的开发应用前景进行了综述。
- 吕志勇吕志刚
- 关键词：双歧杆菌
- 胃安泰胶囊治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床研究被引量：25
- 2005年
- 观察胃安泰胶囊治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的疗效,设治疗组 35例,以胃安泰胶囊治疗,对照组 23例采用胃酶素治疗,疗程均为 6个月。结果:总有效率分别为 91. 42%、21. 74%,胃镜检查及病理检测,治疗组疗效均优于对照组,差异有显著性意义。提示胃安泰治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变疗效较好。
- 白兆芝张彦敏张润顺任顺平吴秋玲吕志刚
- 关键词：慢性萎缩性胃炎癌前病变胃安泰胶囊
- 阻断肝星状细胞内TGF-β1信号通路间“串话”，观察丹参酚酸B盐抗肝纤维化效应
- 目的：通过阻断肝星状细胞内TGF-β1信号通路间可能存在的“串话”，观察中药丹参的水溶性组分丹参酚酸B抗肝纤维化作用环节及其抗肝纤维化效应。
方法：首先利用RNAi技术抑制Smad信号通路的中枢蛋白Smad4表...
- 吕志刚徐列明
- 关键词：肝纤维化中药疗法细胞调节
- 文献传递
- 丹参酚酸B盐对转化生长因子β1活化的大鼠肝星状细胞内p38丝裂原活化蛋白激酶通路及其转录因子的影响被引量：9
- 2012年
- 目的探讨丹参酚酸B盐（SA—B）对转化生长因子β1（TGFβ1）活化的大鼠肝星状细胞（HSC）内p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号传导通路的影响。方法分离并培养正常大鼠HSC，将TGFD1和SA-B直接添加于原代HSC的无血清培养液中，用p38信号通路特异性阻断剂SB203580和细胞外信号调节激酶（ERK）信号通路特异性阻断剂PD98059分别阻断HSC内p38MAPK和ERK信号通路。细胞内总的P38蛋白、MKK3／6蛋白及MEF2A、MEF2C的测定分为空白对照组、SA—B组、SA-B＋TGFβ1组和TGFβ1组磷酸化P38蛋白、MKK3／6蛋白和α-SMA蛋白的测定分为空白对照组、SA-B组、SA-B＋TGFβ1组、TGFβ1组、PD98059、PD98059＋SA—B组、PD98059＋TGFβ1组和SA—B＋PD98059＋TGFβ1组SA—B对TGFβ1刺激的HSC内MEF2和Ⅰ型胶原报道基因的影响分为突变型（mt）对照组、野生型（wt）对照组、TGFβ1组、SA-B＋TGFβ1组、SA-B组、SB203580＋TGFβ1组、SB203580组。Westem blot法检测HSC内磷酸化和总P38蛋白、MAPK激酶3／6（MKK3／6）蛋白、肌细胞增强因子2（MEF2）A、MEF2C、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达，荧光素酶报道基因测定法检测MEF2报道基因和Ⅰ型胶原启动子的活性。多组间数据的多重比较用q检验。结果SA-B组磷酸化P38蛋白相对表达量为0．334-0．05，明显低于空白对照组（q=7．08，（P〈0．01）；SA-B＋TGFβ1组的磷酸化P38蛋白相对表达量为0．46±0．04，明显低于TGFD1组（q=10．45，P〈0．01）;SA-B组磷酸化MKK3／6蛋白相对表达量为0．11±0．07，明显低于空白对照组（q=3．944，JP〈0．05）；SA-B＋TGFβ1组磷酸化MKK3／6蛋白相对表达量为0．28±0．07，明显低于TGFβ1组（q=7．91，P〈0．01）;SA-B＋TGFD1组和SB203580＋TGFβ1组MEF2报道基因的相对荧光素酶活性分别为2．93±0．09和2．50±0．05，均明显低于TGFβ1组（q值分别为35．35和37．2，P值均〈0．01）；SA-B组MEF2C及MEF2A的�
- 宋雅芳吕志刚徐列明
- 关键词：转化生长因子Β1信号传导肝星状细胞
- 阻断肝星状细胞内TGF-β1信号通路间“串话”，观察丹参酚酸B盐抗肝纤维化效应
- 目的:通过阻断肝星状细胞内TGF-β1信号通路间可能存在的"串话",观察中药丹参的水溶性组分丹参酚酸B抗肝纤维化作用环节及其抗肝纤维化效应。方法:首先利用RNAi技术抑制Smad信号通路的中枢蛋白Smad4表达,从而抑制...
- 吕志刚徐列明
- 文献传递
