吕冬梅
- 作品数:4 被引量:4H指数:2
- 供职机构:兵器工业北京北方医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 具有功能侧基的可生物降解性高分子材料的化学合成及其在医药领域应用研究进展
- 2011年
- 综述近年来具有功能侧基的可生物降解性高分子材料的化学合成及其在医药领域的应用。并为新的医用高分子材料的合成和应用提供参考借鉴。
- 吕冬梅郭颖志
- 关键词:可生物降解高分子材料
- 聚[(ε-己内酯)-co-(乙醇酸-alt-L-谷氨酸)]的合成与表征
- 2011年
- 以辛酸亚锡为催化剂引发ε-己内酯和(3S)-3-苄氧羰基乙基吗啉-2,5-二酮开环共聚,得到聚[(ε-己内酯)-co-(乙醇酸-alt-L-谷氨酸-γ-苄酯)],并考察了聚合时间,单体-催化剂比率,单体投料比对共聚物的影响。采用钯/碳(Pd/C)催化氢化脱去保护基团,得到侧链含功能羧基的聚[(ε-己内酯)-co-(乙醇酸-alt-L-谷氨酸)]共聚物,并用1H-NMR,GPC等手段对聚合物的结构和性能进行了表征。
- 吕冬梅郭颖志
- 关键词:Ε-己内酯开环聚合
- 药物分子偶联用功能性聚酯-聚氨基酸共聚物的合成与表征被引量:2
- 2009年
- 目的:合成系列具有功能侧基,用于偶联抗癌药或避孕疫苗等生物活性物质的生物医用聚酯-聚氨基酸共聚物,用做靶向肿瘤治疗或免疫避孕的药物控制释放载体。方法:合成功能性单体3-苄氧羰基乙基吗啉-2,5-二酮(BEMD),在辛酸亚锡的作用下通过开环聚合与ε-己内酯共聚,经催化氢化反应脱除苄氧保护基团,获得功能侧基为羧丙基的聚(ε-己内酯)-co-(乙醇酸-alt-L-谷氨酸)(PCGG)共聚物。核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热仪、水接触角测定等手段表征共聚物;3T3成纤维细胞初步考察共聚物的细胞毒性。结果:所得单体的纯度在99.7%以上;共聚物的共聚组成与单体投料比基本一致,随着BEMD投料比的增加,共聚物的分子量减小;随着BEMD在共聚物中共聚组成的增加,聚合物熔点降低,亲水性增强;短期的体外细胞毒性考察表明所得聚合物均无细胞毒性。结论:通过调控不同聚合条件可合成具有不同物理性能的PCGG共聚物,有望在共聚物的羧基侧基上偶联抗癌药或避孕疫苗等生物活性分子,用做靶向肿瘤治疗或免疫避孕的药物载体。
- 吕冬梅郭颖志顾忠伟
- 关键词:药物载体偶联开环聚合
- 突出药学专业技术服务 推进药房工作模式转变被引量:2
- 2012年
- 医院门诊药房是沟通患者与医护人员之间完成医疗过程的桥梁与纽带,既是药剂科直接面对患者的服务窗口,又是医院对外服务的一面镜子。随着医疗水平的提高和健康观念的转变,患者对科学用药的需求越来越高、越来越迫切。本院适应新形势、新发展、新要求。
- 吕冬梅
- 关键词:药房医院药剂科药学服务