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吉永春

作品数：13 被引量：27H指数：3
供职机构：苏州大学附属儿童医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇综合征
  • 5篇儿童
  • 4篇康复
  • 3篇患儿
  • 2篇突变
  • 2篇癫痫
  • 2篇脑瘫
  • 2篇脑性
  • 2篇脑性瘫
  • 2篇脑性瘫痪
  • 2篇脑性瘫痪患儿
  • 2篇康复治疗
  • 2篇基因
  • 2篇P300
  • 2篇TOURET...
  • 1篇带教
  • 1篇单药治疗
  • 1篇新生儿
  • 1篇引导式
  • 1篇引导式教育

机构

  • 13篇苏州大学
  • 2篇苏州市立医院
  • 1篇佳木斯大学附...

作者

  • 13篇吉永春
  • 7篇顾琴
  • 7篇曹徐君
  • 7篇霍洪亮
  • 4篇张何威
  • 3篇王浙东
  • 3篇师晓燕
  • 2篇孙惠娟
  • 2篇李萍
  • 1篇索军芳
  • 1篇沈廉娟
  • 1篇陆双泉
  • 1篇李岩

传媒

  • 1篇江苏医药
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇贵州医药
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇交通医学
  • 1篇医学研究与教...
  • 1篇中华脑科疾病...
  • 1篇解放军医药杂...
  • 1篇中华实用儿科...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2003
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
KAT6B变异致Genitopatellar综合征1例临床分析及其康复治疗被引量：1
2020年
目的探讨1例genitopatellar综合征患儿的临床及分子遗传学特征及其康复治疗。方法分析1例genitopatellar综合征患儿的临床特点及基因突变资料,并评估其康复干预的疗效。结果患儿存在骨骼、生殖器、胼胝体、心脏、肾脏等多脏器发育不良以及严重的精神运动发育迟缓,全外显子组测序分析结果显示患儿的KAT6B基因c.3845delA.(p.E1282Gfs*6)杂合移码变异,该杂合变异未见文献报道,早期干预、定期评估、避免二次损伤对患儿具有重要临床意义。结论KAT6B基因c.3845delA.(p.E1282Gfs*6)杂合移码变异可能为患儿的致病原因,系统规范化的康复干预对患儿运动及语言发育方面有一定的积极作用。
舒丹丹谭嘉红顾琴霍洪亮吉永春曹徐君张何威王巍巍
关键词：康复
左乙拉西坦治疗痉挛型脑瘫儿童临床下痫样放电的研究
顾琴霍洪亮吉永春曹徐君张何威
引导式教育结合矫形器治疗小儿脑瘫60例效果观察被引量：5
2014年
目的探讨引导式教育结合矫形器治疗小儿脑瘫的效果和临床意义。方法选取2011年6月至2012年12月我院收治的小儿脑瘫患者60例,随机分成两组,每组患者30例;对照组采用常规康复方式对患儿进行治疗,观察组在常规康复治疗的基础上,运用引导式教育结合矫形器对患者进行治疗,每3个月进行1次评分,观察两种方法对患者的治疗效果。结果观察组患者在运动、语言、适应形为、社交能力和患儿致畸率方面都明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论引导式教育结合矫形器治疗小儿脑瘫,有效的提高了患者的生存和生活质量,降低了患儿的致畸率,值得在临床上推广应用。
霍洪亮顾琴师晓燕曹徐君吉永春
关键词：引导式教育矫形器小儿脑瘫
ALDH5A1基因突变致琥珀酸半醛脱氢酶缺陷症1例报告并文献复习被引量：1
2019年
目的探讨ALDH5A1基因突变致琥珀酸半醛脱氢酶缺陷症(SSADHD)的临床特征,基因突变及致病机制。方法回顾分析1例SSADHD患儿的临床资料和基因测序结果,并复习相关文献。结果患儿,女,3岁6个月,表现为反复发作的发作性肌张力障碍。头颅磁共振成像、视频脑电图、血液生化检查、血尿遗传代谢筛查均无异常。基因测序显示,ALDH5A1基因外显子区域有2处杂合突变,c.112G>A(p.A38T)(致病性尚不明确)、c.1529C>T(p.S510F)(已报道的致病突变);2处杂合突变分别来自其父母,为复合杂合突变,符合常染色体隐性遗传规律。确诊为ALDH5A1突变致SSADHD。检索到相关文献26篇,报道75种ALDH5A1突变,分别位于外显子1~11,涉及错义突变、缺失突变、插入突变、剪切突变和无义突变。结论 ALDH5A1基因突变与SSADHD发生密切相关,基因检测有助SSADHD确诊。
霍洪亮张何威曹徐君吉永春顾琴
关键词：儿童
ADNP基因变异所致Helsmoortel-Van der Aa综合征一例报道并文献复习
2022年
Helsmoortel-van der Aa综合征又称ADNP综合征,是由ADNP基因变异引起的一种神经发育障碍疾病,多为常染色体显性遗传。临床表现主要为全面发育迟缓(global developmental delay,GDD)、孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)表现、特殊面容,也可有行为问题、肌张力减退、癫痫发作、喂养困难、睡眠障碍、先天性心脏病、眼科疾病、皮肤问题、乳牙早萌及头颅MR异常等表现。ADNP基因编码的蛋白由几个功能重要的结构域组成,包括9个锌指基序、1个部分谷胱甘肽还蛋白活性位点、1个二部分核定位信号和1个DNA结合同源盒结构域,该结构域包含1个从N端到C端富含亮氨酸的核输出序列。ADNP基因编码活性依赖的神经保护蛋白广泛表达,参与染色质重塑、转录和微管/自噬调控,与细胞的生长和分化有关,影响大脑发育和认知能力,而且与癌症发生风险存在一定相关性[1-2]。本文总结1例以"全面发育迟缓"就诊的Helsmoortel-van der Aa综合征患儿的临床资料、基因检测结果及3年的康复治疗效果,现报道如下。
夏秦张何威吉永春王巍巍杨心怡霍洪亮曹徐君舒丹丹陶茜谭嘉红顾琴
关键词：错义突变
Alberta评分联合婴幼儿语言评定量表在脑性瘫痪患儿康复训练中的应用被引量：9
2014年
目的 观察Alberta评分联合婴幼儿语言评定量表在脑性瘫痪（脑瘫）患儿康复训练中的应用。方法 选择2012年6月至2013年6月在苏州大学附属儿童医院神经康复科进行治疗的脑瘫患儿64例，根据干预方法不同采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例。对照组行常规康复训练，包括运动疗法（主要是Bobath疗法、上田疗法）及应用婴幼儿语言评定量表进行治疗；观察组在此基础上应用 Alberta评分进行评估，根据Alberta婴儿运动量表（AIMS）评估结果设定动作、制订康复计划。每天坚持3 h，反复强化训练。比较2组患儿治疗后的疗效及2组患儿治疗前后大动作及精细动作发育商（DQ）的变化情况。结果 观察组和对照组治疗后的总有效率分别为90.6% 和71.9% ，2组总有效率比较差异有统计学意义（χ^2=6.317，P 〈0.05）。观察组患儿治疗后的大动作（47.92±7.15）及精细动作 DQ（42.55±8.13）均较治疗前（36.18±8.23，33.71±10.16）及对照组治疗后（38.13±8.21，36.58±8.06）明显升高，差异均有统计学意义（t=6.235、5.452、6.137、5.243，P均〈0.05）。结论 在脑瘫患儿康复训练中结合Alberta评分联合婴幼儿语言评定量表，有利于提高康复治疗效果，改善患儿的运动功能，值得推广和应用。
霍洪亮顾琴师晓燕李岩曹徐君吉永春
关键词：脑性瘫痪康复训练
探讨情景模拟在儿童康复带教中的应用
2022年
探讨情景模拟在儿童康复带教中的应用效果。方法:择取2018年9月29日至2021年6月29日在苏州大学附属儿童医院康复科实习的学生共85例,依据实习时间分组,早期入科43例为一组,采用传统教学模式,设为传统组,后期入科42例为一组,采用情景模拟教学模式,设为观察组,比对两组实习生出科成绩及综合素质培养能力。结果:观察组实习生出科考试理论知识及案例讨论成绩高于传统组,特异性高(P<0.05);观察组实习生医患沟通、案例解决、康复技能等综合能力评估高于传统组,特异性高(P<0.05);观察组实习生对教学模式满意度100.0%,传统组实习生对教学模式满意度86.05%,特异性高(P<0.05)。结论:儿童康复的带教中开展情景模拟,可提高实习生出科考试成绩,培养实习生综合能力,提高教学质量,具有临床可行性。
吉永春
关键词：情景模拟带教教学效果
丙戊酸钠单药治疗首诊癫痫患儿的P300短期变化分析被引量：2
2009年
目的采用事件相关电位P300研究癫痫患儿治疗前后的的认知功能短期变化,探讨癫痫儿童认知功能的影响因素。方法对30例首诊的丙戊酸钠单药治疗的癫痫儿童和30例正常对照儿童分别进行事件相关电位P300测定。并对治疗组儿童服药3月后进行P300复查。结果事件相关电位P300的潜伏期:服药前组儿童(394.33±35.19)ms明显高于正常对照组(347.90±15.01)ms(P<0.01),差异有统计学意义。服药后组(367.60±16.89)ms仍高于对照组(P<0.01),但较治疗前明显缩短(P<0.01),差异有统计学意义。结论癫痫儿童存在认知功能受损,早期用药可减轻认知功能受损。
索军芳王浙东吉永春沈廉娟
关键词：癫痫P300EEG丙戊酸钠
脑性瘫痪患儿合并癫痫的相关因素分析被引量：5
2014年
目的探讨脑性瘫痪(cerebral palsy,CP)患儿合并癫痫的相关因素,为临床防治CP患儿继发癫痫、改善患儿预后提供参考。方法回顾性分析苏州大学附属儿童医院2006年9月—2014年2月收治的477例CP患儿的临床资料,包括一般临床资料及影像学资料,并对CP患儿继发癫痫的相关因素进行多因素Logistic回归分析。结果477例CP患儿中,86例出现癫痫发作,发生率为18.0%。86例患儿中癫痫发作类型以强直阵挛性发作为主(44.2%),其次为肌阵挛发作(29.1%);CP类型以四肢瘫最多见(61.6%)。多因素Logistic回归分析显示,出生低体重(OR=3.583,P<0.01)、颅内出血(OR=2.793,P<0.01)、脑软化(OR=5.845,P<0.01)、脑结构畸形(OR=3.184,P<0.01)是CP患儿合并癫痫的独立危险因素。结论临床对有出生时低体重、颅内出血史,影像学表现为脑软化、脑结构畸形的CP患儿应密切关注,以防继发癫痫。
霍洪亮顾琴师晓燕曹徐君吉永春
关键词：脑性瘫痪儿童癫痫
综合治疗Tourette综合征14例临床分析
2008年
目的:探讨Tourette综合征(TS)综合治疗后临床症状的改善与认知功能是否相一致,为探讨改善TS患儿身心健康受挫的有效途径提供一些线索。方法:给予14例TS患儿常规剂量、方法服用泰必利并辅予心理干预指导,于治疗前、治疗3个月后用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评估TS病情程度;并采用Achenbach儿童行为量表(家长用)评定患儿治疗前后的行为问题;用P300检测方法评估认知功能。结果:(1)综合治疗后,Achenbach儿童行为量表各项评分及YGTSS严重程度量表评分均较治疗前有显著降低。(2)综合治疗后TS儿童的P300潜伏期较干预前缩短,P300波幅较干预前提高。结论:综合治疗可促进TS儿童抽动症状、认知功能、心理及情绪的全面改善。
孙惠娟李萍吉永春王浙东
关键词：综合疗法TOURETTE综合征
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