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南岳龙

作品数:6 被引量:15H指数:2
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 6篇心房
  • 5篇心房颤动
  • 5篇房颤
  • 4篇多态
  • 4篇哈萨克族
  • 3篇多态性
  • 3篇基因
  • 2篇心房颤动患者
  • 2篇住院
  • 2篇子通道
  • 2篇离子通道
  • 2篇民族
  • 2篇基因多态性
  • 2篇钾离子
  • 2篇钾离子通道
  • 2篇汉族
  • 2篇KCNE1
  • 1篇多态性研究
  • 1篇心房纤颤
  • 1篇心房纤颤患者

机构

  • 5篇新疆医科大学...
  • 1篇新疆医科大学

作者

  • 6篇南岳龙
  • 4篇卢武红
  • 4篇木胡牙提
  • 3篇杨玉春
  • 2篇马晓芸
  • 2篇何鹏义
  • 2篇刘志强
  • 1篇林涛

传媒

  • 2篇新疆医科大学...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
367例心房颤动住院病例病因与治疗分析被引量:6
2011年
目的探讨心房颤动住院患者的病因和药物治疗情况。方法对2009年1月~2011年3月新疆医科大学第一附属医院住院的367例心房颤动患者的临床资料进行回顾性分析。结果各族别的引起房颤的病因中,汉族以高血压、冠心病为主,而哈萨克族以风湿性瓣膜病、高血压为主。高血压(P=0.022)、风湿性瓣膜病(P=0.000)、心肌病(P=0.022)在汉、哈萨克族房颤发生病因中有统计学意义。心室率控制药物以β受体阻滞剂、地高辛使用最多;本组患者85.23%接受抗血栓治疗,其中抗血小板方法(78.64%)最多。结论该地区房颤患者病因分组、药物服用与全国及国外相关资料趋势接近。风心病、冠心病、高血压病是心房颤动(atrial fibrillationAF)的主要病因。
南岳龙木胡牙提林涛卢武红刘志强何鹏义
关键词:心房颤动病因民族
不同民族心房颤动的发生机制和危险因素研究进展被引量:2
2011年
心房颤动大约占所有心律失常住院患者的1/3。由于不同民族、不同年代及研究方法如房颤的检出方法和定义范围不同,造成房颤患病率的差异较大(0.1%~5%)。美国心房颤动患者从1980年的320万增至2000年的510万,预计到2050年将达到1 210万~1 590万。我国心房颤动发病率为0.77%,患者近1 000万。木胡牙提等发现房颤患者的病因、发病年龄及血栓栓塞的危险因素等方面存在民族差别。本文对不同民族心房颤动的发生机制和危险因素研究进展综述如下。
南岳龙木胡牙提
关键词:心房颤动患者民族住院患者发病年龄检出方法
新疆地区汉族、哈萨克族心房颤动患者ACE基因I//D多态性研究
目的:心房颤动是临床上最常见而复杂的心律失常之一。近年来血管紧张素转换酶基因(ACE)多态性与心房颤动心肌纤维化的相关性受到关注。本文探讨新疆地区ACE基因I//D与新疆哈萨克族(哈族)、汉族心房颤动之间的关系,从而进一...
南岳龙
关键词:汉族哈萨克族心房颤动ACE基因
文献传递
新疆地区汉族和哈萨克族心房纤颤患者血管紧张素转换酶基因I/D多态性研究被引量:5
2012年
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D与新疆哈萨克族、汉族心房纤颤(AF)之间的关系。方法以哈萨克族、汉族原发性AF患者各100例作为AF组,哈萨克族、汉族健康者各100例作为对照组,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应检测ACE基因的I/D多态性。结果哈萨克族AF组与对照组ACE I/D多态位点基因型频率和等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05),汉族AF组与对照组ACE I/D多态位点基因型频率和等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05),ACE基因I/D多态性位点在汉族和哈萨克族AF组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。男性AF组与女性AF组ACE I/D多态位点基因型频率和等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ACE基因I/D与新疆地区汉族、哈萨克相关,ACE基因D型等位基因可能是AF的危险因素,ACE基因I/D多态位点在汉族与哈萨克族AF患者分布中存在民族差异。
南岳龙木胡牙提卢武红刘志强何鹏义杨玉春
关键词:汉族哈萨克族心房纤颤血管紧张素转换酶
新疆地区哈萨克族心房颤动与钾离子通道KCNE1-G38S基因多态性的相关性
乌拉斯汗木胡牙提马晓芸卢武红杨玉春南岳龙
新疆地区哈萨克族心房颤动与钾离子通道KCNE1-G38S基因多态性的相关性被引量:2
2013年
目的研究新疆地区哈萨克族心房颤动与钾离子通道KCNE1-G38S基因多态性的相关性。方法收集新疆地区哈萨克族房颤人群(房颤组)和非房颤人群(对照组)各100例的外周血样标本,提取DNA,经聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)、琼脂糖电泳法鉴定分析KCNE1-G38S基因型和等位基因分布。结果KCNE1-G38S基因AA、AG、GG基因型频率在房颤组分别为0.13(13/100)、0.34(34/100)和0.53(53/100),在对照组分别为0.10(10/100)、0.57(57/100)和0.33(33/100),两组基因型分布有显著性差异(P<0.05),且房颤组G等位基因频率(0.70)明显高于对照组(0.515)(P<0.001)。结论新疆地区哈萨克族心房颤动的发生与KCNE1-G38S基因多态性相关,KCNE1-G38S基因多态性位点可能存在种族、地区差异。
马晓芸木胡牙提卢武红杨玉春南岳龙
关键词:心房颤动KCNE1基因多态性种族
共1页<1>
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