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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇心肌
  • 3篇核仁
  • 3篇核仁素
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因小鼠
  • 2篇小鼠
  • 2篇基因
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  • 1篇心肌损伤
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  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病性
  • 1篇糖尿病性心肌...
  • 1篇微小RNA
  • 1篇细胞

机构

  • 4篇中南大学

作者

  • 4篇李媛彬
  • 4篇蒋碧梅
  • 4篇肖献忠
  • 4篇刘艳娟
  • 2篇童中艺
  • 2篇刘梅冬
  • 2篇吕青兰
  • 2篇孙丽
  • 1篇陈广文
  • 1篇周斌

传媒

  • 3篇中国病理生理...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
心肌组织特异性高表达核仁素转基因小鼠的构建与鉴定被引量:3
2014年
目的:构建并鉴定心肌组织特异性高表达核仁素(Ncl)的转基因小鼠,为从整体水平上研究核仁素对心肌功能的影响及其发挥心肌保护作用的机制提供动物模型。方法:采用基因重组法将小鼠核仁素基因的全长cDNA插入含心肌细胞特异性启动子的Alpha-MyHC clone 26载体,构建Alpha-MyHC clone 26-Ncl重组载体,通过双酶切及基因测序鉴定其正确性;采用PCR鉴定阳性小鼠并用Western blotting法观察转基因小鼠中核仁素的表达情况,采用组织切片及HE染色法观察转基因小鼠心肌组织形态;测量心脏重量指数和左室压最大上升速率,观察核仁素在心肌组织高表达后对小鼠心脏形态功能是否有影响。结果:PCR法观察显示获得4只阳性小鼠(51、52、56和86,其中52和86系繁殖良好),Western blotting结果表明转基因小鼠的核仁素表达量明显高于野生鼠,HE染色等结果表明核仁素对心肌形态学、心脏/体重比值及心功能无明显影响。结论:成功制备了心肌组织特异性高表达核仁素的转基因小鼠,与野生型小鼠相比,转基因小鼠心肌形态及心功能无明显差异。
刘艳娟周斌蒋碧梅童中艺孙丽李媛彬肖献忠
关键词:核仁素转基因心肌小鼠
核仁素对miRNAs的调控及其在心肌保护中的作用
目的:观察RNA结合蛋白核仁素是否调控miRNAs的表达,并在阿霉素心肌损伤模型观察核仁素及其调控的miRNAs在心肌保护中的作用.方法:采用心肌中特异性高表达核仁素的转基因小鼠和miRNA芯片筛选出心肌中受核仁素调控的...
肖献忠童中艺蒋碧梅刘艳娟李媛彬
核仁素对小鼠糖尿病性心肌病心肌肥大与纤维化发生的影响被引量:5
2017年
目的:阐明核仁素在小鼠糖尿病性心肌病中的作用。方法:前期研究中我们采用了心肌特异性过表达核仁素转基因小鼠制备了Ⅱ型糖尿病性心肌病模型;实验分为野生型对照组、转基因对照组、野生型糖尿病组及转基因糖尿病组。采用麦胚凝集素(wheat germ agglutinin,WGA)荧光染色检测小鼠心肌肥大情况;采用Masson三色染色检测小鼠纤维化情况;采用Power Lab system检测小鼠心肌功能变化。结果:与对照组比较,转基因糖尿病组小鼠的血糖值变化不明显,心肌细胞肥大显著减轻,胶原纤维生成显著减少,血流动力学指标±dp/dtmax、左室舒张末压、左室峰压和心率均有不同程度的改善,且差异具有统计学意义。结论:核仁素可能通过减轻糖尿病性心肌病小鼠心肌细胞肥大及纤维化的发生,从而改善糖尿病性心肌病小鼠的心功能。
吕青兰孙丽蒋碧梅刘艳娟李媛彬陈广文刘梅冬肖献忠
关键词:糖尿病性心肌病核仁素心肌肥大纤维化转基因小鼠
MicroRNA-126-5p在阿霉素所致损伤心肌中的表达及作用被引量:7
2018年
目的:探讨微小RNA-126-5p(microRNA-126-5p)在阿霉素诱导的小鼠损伤心肌中的表达及在心肌细胞损伤中的作用。方法:采用BALB/c小鼠腹腔注射阿霉素的方法制备小鼠急、慢性阿霉素心肌损伤模型,苏木精-伊红(HE)染色检测小鼠心肌形态学改变,乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒测定小鼠血清中的LDH活性,应用PowerLab数据采集分析系统检测小鼠心肌损伤情况。采用real-time PCR法检测阿霉素刺激大鼠心肌细胞株H9c2后micro RNA-126-5p的表达情况;转染microRNA-126-5p模拟物或抑制物,检测microRNA-126-5p模拟物及抑制物对阿霉素刺激后H9c2细胞microRNA-12-5p表达水平、LDH释放及caspase-3活化情况的影响。结果:在小鼠急、慢性阿霉素心肌损伤模型中,HE染色发现小鼠心肌纤维排列紊乱,肌原纤维溶解,局部有炎症细胞浸润;血清LDH释放增多(P<0.05);左心室等容舒张期压力下降最大速率(-dp/dtmax)及左心室等容收缩期压力上升最大速率(+dp/dtmax)下降;real-time PCR检测发现小鼠心肌中microRNA-126-5p的表达显著上调。阿霉素所致H9c2心肌细胞损伤中也伴有microRNA-126-5p表达明显上调;进一步采用micro RNA-126-5p模拟物与抑制物转染H9c2细胞,发现与单纯阿霉素处理组相比,microRNA-126-5p模拟物组LDH的释放增加,caspase-3活性升高,而microRNA-126-5p抑制物组结果则与之相反。结论:阿霉素可诱导小鼠心肌细胞microRNA-126-5p的表达明显升高,进而降低心肌细胞活性,促进心肌细胞凋亡,发挥促心肌损伤作用。
唐玉婷刘艳娟童中艺李媛彬吕青兰孙慧刘炫佑刘梅冬蒋碧梅肖献忠
关键词:阿霉素心肌损伤细胞凋亡
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