刘祖强
- 作品数：20 被引量：98H指数：6
- 供职机构：深圳市宝安区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：深圳市宝安区科技计划项目深圳市科技计划项目深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 高效液相色谱法同时测定饮料中的多种添加剂被引量：12
- 2004年
- 目的 寻找能够同时测定饮料中多种添加剂的检测方法。 方法 采用高效液相色谱法作为分离和检测的手段。 结果 建立了同时测定苯甲酸、山梨酸、糖精钠、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄和咖啡因八种添加剂的高效液相色谱法 ,并应用于饮料样品的分析。 结论 该方法简便、快速 ,9min即可完成对一种样品中八种添加剂的检测。
- 尹江伟林春晓邹晓春刘祖强谭雪芳
- 关键词：高效液相色谱饮料添加剂
- 直接测汞仪法测定尿中汞国标方法的研制被引量：4
- 2018年
- 目的建立一种快速简便、能满足生物监测国家标准要求的尿中汞的测定方法。方法采用直接测汞仪对尿中汞的测定情况进行考察和试验。结果尿中汞含量在1.6~100μg/L时测得的峰面积和汞浓度之间呈良好的线性关系,相关系数>0.999。方法检出限为0.5μg/L,方法定量下限为1.6μg/L。批间、批内测定的相对标准偏差均小于5%。对10、30、60μg/L三个浓度水平的尿样,加入与原浓度相近的汞浓度的加标回收率为91.6%~99.9%,对有证参考物质的测定及与冷原子吸收法的比对结果满意。结论直接测汞仪法作为一种简单、快速的测定方法能满足生物材料中化学物质测定方法的要求,可以用于职业接触者尿中汞的测定。
- 尹江伟刘祖强闫慧芳朱志良
- 关键词：汞
- 高效液相色谱-串联质谱法测定食品和饲料中醋酸甲孕酮被引量：3
- 2009年
- 目的：利用液相色谱-串联质谱联用仪,建立食品和饲料中醋酸甲孕酮的检测方法,并用来调查醋酸甲孕酮在食品和饲料中的污染情况。方法：样品加醋酸缓冲溶液均质,加酶溶液酶解后,再加甲醇超声提取。用叔丁基甲醚萃取2次,萃取液经反相固相萃取柱净化;以乙腈-水为流动相,经反相C18柱分离后进行LC/MS/MS分析。质谱采用正离子扫描模式,离子源为ESI（＋）,定量检测方式为多反应监测（MRM）方式,利用保留时间和碎片信号比值判断定性结果。结果：醋酸甲孕酮线性相关系数r为0.9983,变异系数在1.1%~5.8%之间,高、中、低不同水平的加标回收率在85.9%~97.2%之间。检测了56份肉类食品和13份饲料样品,结果显示食品中未检出醋酸甲孕酮,饲料中有3份检出少量的醋酸甲孕酮,含量在0.21~0.91μg/kg之间。结论：该方法简便快速,精密度较高,重现性较好,可应用于食品和饲料中醋酸甲孕酮的测定。饲料中检出少量的醋酸甲孕酮有待进一步确证和寻找来源。
- 尹江伟刘红河刘祖强肖惠贞
- 关键词：醋酸甲孕酮高效液相色谱-串联质谱食品分析饲料分析
- 直接测汞仪法测定职业接触者尿中汞被引量：2
- 2016年
- 目的建立职业接触者尿汞的直接测汞仪方法。方法尿液直接采用热分解齐化法原子吸收法进行检测。结果方法的线性范围为1.6μg/L^100.0μg/L,回归方程为y=0.005 08x+0.002 8(r=0.999 6);批内相对标准偏差为0.53%~1.56%,批间相对标准偏差为1.51%~3.57%;3种浓度的尿样的加标回收率为91.6%~100.0%;方法的检出限为0.48μg/L,定量限为1.59μg/L。最佳仪器条件:尿样在200℃干燥2 min,1.5 min内干燥温度升至650℃,最后灰化2 min。本研究优化的常见金属对本研究结果无干扰。结论该方法操作简便快速,各项指标可满足职业卫生尿汞监测的相关要求。
- 刘祖强尹江伟闫慧芳吴礼康
- 关键词：尿汞职业卫生监测
- 离子色谱法测定饮用水中3种加氯消毒副产物被引量：11
- 2004年
- 目的 建立离子色谱法测定饮用水中ClO2 -、BrO3 -、ClO3 -等加氯消毒副产物。 方法 采用AS9-HC阴离子分离柱 ,9mmol/L碳酸钠淋洗液 ,流速为 1 2ml/min ,进样量 2 0 0 μl可在 15min内分离 3种加氯消毒副产物。 结果 3种物质浓度在 0～ 10 0 0 μg/L范围内时 ,其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,相关系数在 0 999以上。检出限分别为ClO2 -2 1μg/L、BrO3 -8 5 μg/L、ClO3 -4 1μg/L。高、中、低 3个浓度水平的加标回收率在 96 8%～ 10 4 3 %之间 ;日内变异为 2 6%～ 7 5 % ,日间变异为 3 8%～ 9 2 %。 结论 离子色谱法符合定量分析的要求 。
- 尹江伟刘祖强李红华白洁冰
- 关键词：离子色谱法饮用水加氯消毒副产物溴酸根
- 食用油脂中抗氧化剂BHA、BHT检测样品的前处理方法被引量：5
- 2005年
- 目的 改进食用油脂中抗氧化剂气相色谱检测样品的前处理方法,使检测方法简化、实用。方法 用乙醇提取食用油脂的丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT) ,气相色谱分析,色谱条件:色谱柱:长2 .0m ,内径3mm不锈钢柱,内装涂有10 %QF-1(m/m)的GaschromQ(80 -10 0目)担体分析。结果 相对标准偏差<5 % ,回收率在80 %～97.5 %之间,检出限在1.1～2 .0 μg之间。结论 该方法简便,快速,实用性强,在保证准确灵敏的前提下,大大缩短了分析流程。方法可行。
- 林春晓钟伟燕李红华徐小作刘祖强
- 关键词：食用油脂二丁基羟基甲苯气相色谱
- 尿中汞的热分解齐化原子吸收法被引量：2
- 2012年
- 目的直接使用测汞仪,建立测定尿汞含量的新方法。方法采用热分解齐化法原子吸收法,直接测定尿中汞的含量。结果回归方程:A=0.046 62C;相关系数:R=0.999 9;线性范围0.20～12.5 ng;精密度1.2%～6.5%;样品加标回收率为92.8%;对尿汞标准物质测定9次,平均值为(32.0±0.8)μg/L,结果均在证书给出的不确定度范围内;对实际样品测定,进样量0.1 ml时,其结果均<0.46μg/L。结论该方法操作简便快速,各项指标可满足尿汞的测定。
- 刘祖强邵鹏白洁冰李红华钟伟燕
- 关键词：尿汞
- 工作场所空气中1,2-二溴乙烷气相色谱测定方法探讨
- 2007年
- 目的：探讨工作场所空气中1，2-二溴乙烷的采样和测定方法。方法：用活性炭管采集，用丙酮解吸，经HP—FFAP弹性石英毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器（FID）检测，外标法定量。结果：工作曲线在20-300μg／ml范围内线性良好，回归方程（峰面积外标法）Area=56．70379 ＊ C-0．166179，相关系数r=0．9997；方法的检测限为10μg／ml；最小检出浓度6．7mg／m^2（以采集1．5L标准状态下的空气样品计）；现场空气可能共存的卤代烃不干扰测定。结论：本方法能满足《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，可用于工作场所空气中的1，2-二溴乙烷的测定。
- 徐小作邹晓春吴礼康刘祖强钟伟燕
- 关键词：工作场所空气
- 高效液相色谱法检测多种雌激素的结果分析被引量：7
- 2006年
- 目的 建立快速有效分离已烯雌酚、已酸羟孕酮、醋酸甲羟孕酮、戊酸雌二醇的方法。方法方法以ZORBAX SB-C18 5μm4．6×250mm色谱柱，乙腈：水=8：2作为流动相，分离四种组分。结果四种组分分离良好，在一定范围内呈良好的线性关系，日间相对标准偏差为2．75％-9.22％，检出限：已烯雌酚0．014μg／ml；已酸羟孕酮0．006μg／ml；醋酸甲羟孕酮0．032μg／ml；戊酸雌二醇0．100μg／ml。结论该法灵敏度精密度好，能满足检测要求。
- 刘祖强尹江伟白洁冰李红华林春晓
- 关键词：高效液相色谱雌激素
- 饮用水中隐孢子虫与贾第氏鞭毛虫的检测被引量：2
- 2006年
- 目的对宝安区3个水厂的出厂水与水源水进行检测,以了解深圳市宝安区饮用水中隐孢子虫和贾第氏鞭毛虫的污染。方法参考美国EPA1623标准方法检测。结果出厂水未发现病原虫,水源水中检出病原虫。结论以该方法检测宝安区饮用水源水中存在隐孢子虫和贾第氐鞭毛虫的污染,应引起相关部门的关注。
- 吴振宏刘祖强白洁冰马智超王德明
- 关键词：隐孢子虫饮用水水源水
