刘欣
- 作品数：53 被引量：68H指数：5
- 供职机构：河北远征药业有限公司更多>>
- 发文基金：石家庄市科学技术研究与发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生化学工程更多>>
- 盐酸贝那普利咀嚼片在犬体内的生物等效性研究
- 2017年
- 为研究国产和进口盐酸贝那普利片在犬体内的药代动力学和生物等效性,将20只健康比格犬随机分成2组,采用双周期交叉试验设计,按0.5 mg/kg体重分别单剂量口服受试产品和参比产品。采用UPLC-MS/MS法测定血浆中盐酸贝那普利及贝那普利拉的浓度,利用Win Nonlin5.2.1软件计算主要药动学参数,并评价两种产品的生物等效性。结果显示,受试产品和参比产品中盐酸贝那普利T_(max)分别为0.85±0.36和0.98±0.40 h;C_(max)分别为65.85±31.14和52.02±25.79 ng/m L;AUC_(0-t)分别为46.98±29.77和40.54±20.76 h·ng·m L^(-1);AUC_(0-∞)分别为48.28±30.05和41.54±20.85 h·ng·m L^(-1);受试产品和参比产品的贝那普利拉T_(max)分别为1.78±0.55和1.90±0.72 h;C_(max)分别为63.05±28.44和55.29±36.01 ng/m L;AUC_(0-t)分别为249.09±87.90和212.50±90.03h·ng·m L^(-1);AUC_(0-∞)分别为274.15±93.86和264.42±161.86 h·ng·m L^(-1)。受试产品和参比产品的T_(max)、C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)均无显著性差异(P>0.05)。双单侧t检验及90%置信区间结果均提示两种制剂生物等效,临床上可相互替代。该试验可为兽医临床安全使用该药提供科学依据。
- 刘欣魏丽娟魏丽娟瞿红颖宋婷婷耿智霞魏占勇贾兴陈杰
- 关键词：盐酸贝那普利贝那普利拉生物等效性超高效液相色谱串联质谱
- 猪圆环病毒2型研究进展被引量：4
- 2014年
- 猪圆环病毒2型(PCV2)已成为家猪和野猪常见的一种病毒病,由其引起的疾病称为猪圆环病毒相关疾病(PCVAD),自猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)暴发以来,已成为近年来阻碍养猪业发展的重要传染病。为了进一步了解该病,以便更好地预防和控制该病,本文从病原学、流行病学、致病机理、临床症状、防控措施等方面进行了综述。
- 李红园魏丽娟魏占勇刘欣宋婷婷
- 关键词：猪圆环病毒2型重要传染病
- 细胞自噬的研究进展被引量：6
- 2015年
- 自噬(autophagy)是广泛存在于真核细胞中的细胞生物学行为,是一种溶酶体依赖性降解途径,是细胞进行自我保护的一种重要机制,对于维持细胞存活、更新、物质再利用和内环境稳定中起着重要作用。近年来,诸多的研究表明,细胞自噬积极参与多种病原体感染宿主动物/细胞的过程,而且在不同病原体的感染过程中所起的作用不尽相同。本文从自噬的发现及分类、发生过程、自噬调控基因、检测方法和自噬与病原体相互关系进行了综述。
- 李红园魏丽娟魏占勇刘欣宋婷婷
- 关键词：细胞自噬
- 泰地罗新注射液对猪传染性胸膜肺炎的临床疗效试验被引量：3
- 2022年
- 将泰地罗新注射液分为高、中、低(8、4、2 mg/kg bw)3个剂量组分别肌内注射治疗猪传染性胸膜肺炎,同时设默沙东动物保健品有限公司的泰地罗新注射液为对照组,按4 mg/kg bw给药,给药一次。结果表明,泰地罗新注射液中(4 mg/kg bw)、高(8 mg/kg bw)剂量对人工感染传染性胸膜肺炎病猪的有效率和治愈率无显著差异(P>0.05),与默沙东动物保健品有限公司生产的泰地罗新注射液推荐剂量(4 mg/kg bw)的效果相当。试验表明泰地罗新注射液按一次量,每1 kg体重4 mg肌注,对猪传染性胸膜肺炎有良好的治疗效果。
- 贾兴张星张沛张沛瞿红颖耿智霞刘静郭李珉宋婷婷曹兴元
- 关键词：传染性胸膜肺炎临床疗效
- 马波沙星注射液对靶动物猪的安全性研究被引量：2
- 2016年
- 马波沙星（marbofloxacin）为动物专用的第三代氟喹诺酮（fluoroquinolones）类抗菌药，具有抗菌谱广、杀菌活性强、与其他抗菌药物无交叉耐药性、体内分布广泛、消除半衰期长、生物利用度高等特点。
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- 关键词：动物注射液抗菌药物交叉耐药性生物利用度氟喹诺酮
- 硫酸头孢喹肟子宫注入剂对泌乳期奶牛的安全性研究被引量：5
- 2016年
- 为研究硫酸头孢喹肟子宫注入剂对泌乳期奶牛的安全性,试验选用24头泌乳期的健康中国荷斯坦奶牛,随机分为4组(每组6头),其中3个受试药物组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组)分别给奶牛子宫内注入不同剂量的硫酸头孢喹肟子宫注入剂,1个空白对照组(Ⅳ组),给奶牛子宫内注入一定剂量的灭菌生理盐水。给药2次,间隔72h。在给药第0天、末次给药日及停药第7天,观察记录试验奶牛的各项指标,包括体温(直肠温度)、脉搏、呼吸频率、血液生理和生化指标、精神状态等临床表现及日产奶量和乳汁体细胞数(SCC)等,并对其进行考查。结果表明,泌乳期奶牛按推荐方法使用受试药物硫酸头孢喹肟子宫注入剂较安全,临床可用于治疗泌乳期奶牛的子宫内膜炎。
- 瞿红颖魏丽娟刘欣魏占勇宋婷婷贾兴耿智霞吴聪明张越
- 关键词：硫酸头孢喹肟泌乳期奶牛安全性
- 硫酸头孢喹肟乳房(干乳期)注入剂在奶牛乳汁中的残留消除研究
- 2015年
- 建立了牛奶中硫酸头孢喹肟残留超高效液相色谱-串联质谱检测方法(UPLC-MS/MS)。选取18头刚进入干乳期的健康奶牛,随机分为6个组,分别于预产期前的42、35、28、21、14和7 d进行乳房注入硫酸头孢喹肟乳房注入剂(3 g∶150 mg/支),只用药一次,产犊后采集奶样。结果表明:预产期前7 d给药,奶牛产犊72 h后采集的奶样中头孢喹肟残留量降至MRL(20μg/kg)附近;预产期前14 d和21 d给药,奶牛产犊12 h后采集的奶样中头孢喹肟残留量降至MRL以下,均低于检测限;预产期前28、35和42 d给药,所有采集奶样的头孢喹肟残留量均低于检测限。建议在预产期前7、14和21 d给药硫酸头孢喹肟乳房注入剂的弃奶期分别为产犊后5、1和0 d。
- 魏占勇刘欣魏丽娟耿智霞张樱宋婷婷贾兴连丽娟夏曦
- 关键词：头孢喹肟超高效液相色谱-串联质谱法
- 卡洛芬注射液辅助治疗牛呼吸道疾病的临床疗效试验被引量：1
- 2024年
- 为了评价卡洛芬注射液辅助治疗牛呼吸道疾病的临床疗效,将卡洛芬注射液分为低、中、高(0.7、1.4、2.8mg/kgbw)3个剂量组,在给予推荐剂量(2.5mg/kgbw)的泰拉霉素注射液基础上分别给患呼吸道疾病的病牛皮下注射,同时设硕腾公司的卡洛芬注射液为对照组,在给予推荐剂量(2.5mg/kgbw)的泰拉霉素注射液基础上按1.4mg/kgbw的剂量给药,另设只皮下注射推荐剂量(2.5mg/kgbw)的泰拉霉素注射液作为空白对照组。结果表明,卡洛芬注射液与泰拉霉素注射液联用治疗牛呼吸道疾病,与单独使用泰拉霉素注射液相比,可更加快速有效地控制病牛症状,消除炎症反应,提高治疗成功率。卡洛芬注射液中、高剂量的效果无显著差异(P>0.05),与使用推荐剂量硕腾公司生产的卡洛芬注射液的效果相当(P>0.05),均明显优于低剂量的卡洛芬注射液(P<0.05)。卡洛芬注射液按一次量,每1kg体重1.4mg皮下注射,与适宜的抗菌药连用,对牛呼吸道疾病有良好的治疗效果。
- 瞿红颖耿智霞贾兴贾兴任丽花张沛刘欣任丽花吴聪明
- 关键词：临床疗效
- 一种阿莫西林缓释晶体的制备方法
- 本发明公开了一种阿莫西林缓释晶体的制备方法，步骤如下：取阿莫西林原粉，加入温度为60～80℃的水中，恒温搅拌溶解，过滤得到阿莫西林的饱和溶液，然后迅速放入25℃～45℃水浴锅中，静置保存1h，随后转至15℃环境中，析出得...
- 符华林贾国宾魏丽娟李金明刘毅刘欣郭鸿志
- 硫酸头孢喹肟对奶牛子宫炎及乳房炎常见病原菌的体外药敏试验被引量：2
- 2016年
- 近年来,随着国家对畜牧养殖结构的不断调整,我国的奶牛养殖业有了长足的发展,奶牛子宫炎和乳房炎则是养殖中主影响奶牛健康发展的多发性疾病,主由金黄色葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌等感染引起。然而,随着抗生素的长期使用,许多病原菌株已产生耐药性,导致抗生素治疗效果显著下降1-2。
- 刘欣魏占勇魏丽娟贾兴耿智霞张樱宋婷婷连丽娟张蕊
- 关键词：乳房炎子宫炎体外药敏试验多发性疾病停乳链球菌
