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药蒲公英再生体系的建立和优化被引量：16: 2005年; 通过愈伤组织诱导和直接不定芽再生途径 ,建立了药蒲公英的快速高效再生系统。叶片外植体在含 0 2mg LIAA和1mg LTDZ的MS培养基中培养 2周后便产生大量的丛生芽 ,在含有 0 5mg L 2 ,4 D和 2mg L 6 BA的MS培养基中培养 30d后 ,形成明显的愈伤组织 ,愈伤组织块在含 1 0mg L 6 BA的MS培养基中成功再生。对 9株再生植株进行RAPD检测表明 ,部分植株在DNA水平上发生了变异。与对照相比 ,再生植株的主要抗氧化成分无明显变化 ,保证了有效成分的稳定。; 陈华李平刘晶李银心; 关键词：愈伤组织培养器官发生 RAPD

农杆菌介导的双价抗盐基因转化番茄的研究被引量：33: 2005年; 植物的耐盐性是一个多基因控制的复杂性状,将多个耐盐相关基因导入同一植物更有助于提高植物的耐盐能力。运用农杆菌介导法向转AtNHX1(拟南芥Na+/H+逆向运输蛋白编码基因)的番茄(Lycopersicumesculentum L.Moneymaker’)株系X1OEA1自交二代植株(T2)中转入山菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)。PCR、Southern、RT-PCR和甜菜碱含量分析结果表明,BADH已经整合到番茄基因组中,并在转基因植株中转录和翻译表达。叶绿素荧光(Fv/Fm)、相对电导率(Rc/Rc’)、叶绿素含量(Chla+b)、叶绿素a/b比(Chla/b)、光合速率(Pn)测定结果表明,200mmol·L-1NaCl胁迫下,双转化的番茄植株各项生理指标均优于单转化AtNHX1的番茄。转双基因植株TT0-2随着NaCl浓度的增加,Fv/Fm值下降幅度最小;相对电导率与非胁迫条件下相比增加了3.6倍,而单转化AtNHX1的T2增加了4.2倍;与转单基因植株T2相比,茎部干重、鲜重分别增加12.5%、19.8%;叶部干重、鲜重分别增加22.5%、14.0%,差异达显著水平。初步证明双基因转化有助于增强番茄的耐盐性。同时对番茄的转化系统进行优化的结果表明,使用抗生素特美汀的转化效率明显高于头孢霉素的。; 刘晶周树峰陈华韩和平李银心; 关键词：农杆菌番茄基因转化农杆菌介导甜菜碱醛脱氢酶基因转基因植株

番杏Na^＋／H^＋逆向转运蛋白基因的克隆及特性分析被引量：20: 2004年; 根据同源序列设计筒并引物，通过RT—PCR及RACE的方法从盐生植物番杏中克隆出Na^+／H^+逆向运输蛋白基因。序列分析表明，该cDNA全长2199bp，开放读码框为1665bp，可编码一个554个氨基酸的多肽，与其他植物中已经克隆的Na^+／H^+逆向转运蛋白具有很高的同源性。系统发育分析表明该蛋白(TtNHX1)与液泡型的Na^+／H^+逆向转运蛋白的亲缘较近，与质膜型的Na^+／H^+逆向转运蛋白亲缘关系较远。TtNHX1的表达具有组织特异性，在番杏的根、茎和叶中均有表达，而花中没有表达。经NaCl诱导后根、茎和叶中的表达量增加，而花中仍没有表达。; 吕慧颖李银心陈华刘晶李平杨庆凯; 关键词：番杏 NA^+同源序列质膜逆向转运

农杆菌介导的双价抗盐基因转化番茄的研究: 近年来，植物耐盐生物技术研究取得了可喜的进展，特别是通过抗盐基因转化在一定程度上使植物的耐盐性得到了提高。然而，植物的耐盐性是一个多基因控制的复杂性状，依赖于多个基因之间的相互作用。因此，只是将单个基因导入植物获得的抗逆...; 刘晶; 关键词：农杆菌介导甜菜碱脯氨酸番茄; 文献传递

农杆菌介导的转双抗盐基因番茄的研究: 通过农杆菌介导法向已转入编码Na/H逆向运输蛋白基因AtNHX1的番茄(Lycopersicumesculentum L.‘Moneymaker’)株系XOEA中转入山菠菜BADH基因,以期获得耐盐性更高的转双基因耐盐番...; 刘晶陈华李平李银心; 文献传递

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刘晶