刘晓云
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：济南市第一人民医院更多>>
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- 卡维地洛对充血性心力衰竭患者神经激素及左室功能影响临床研究
- 2008年
- 目的探讨卡维地络对心衰患者血浆心钠素、精氨酸加压素、血管紧张素Ⅱ水平以及对左室功能的影响。方法自2003年8月-2005年9月入选充血性心力衰竭患者60例，随机分为卡维地洛组和对照组，两组均为30例。卡维地洛治疗组在给予洋地黄利尿剂等药物常规抗心衰的基础上加用卡维地洛，起始剂量3．125mg，每日次，1周后逐渐增量为3．125mg，每132次。每周剂量递增，至8周时增为12．5mg每日2次，并维持治疗至6个月。对照组除不用卡维地洛外其他治疗相同。两组患者在服药前及服药6个月后分别测血浆中ANP、AVP、PRA、AngⅡ、ALD水平，应用超声心动图测量室间隔、左室后壁厚度、左房右房左室右室腔内径及左室射血分数，比较两组患者左心功能及神经激素水平的变化。结果6个月后卡维地洛组血浆中ANP、AVP、PRA、AngⅡ、ALD水平明显下降，左室收缩和舒张功能明显改善，表现在左室最大上升速率（dp／dtmax），主动脉血流最大速度（vp）及-dp／dtmax的绝对值增大，左室射血分数（LVEF）升高，左室射血前期（PEP）、左室射血时间（ET）、加速时间（AT）缩短，左室等容舒张期时间（IVRT）缩短，二尖瓣血流舒张早期最大流速（EV）升高，二尖瓣血流心房收缩期最大流速（AV）降低，E波与A波流速比值（EV／EA）升高，左房、左室内径明显缩小。结论卡维地洛能明显改善充血性心力衰竭患者左室的收缩和舒张功能，减轻左心室的重构，降低血浆ANP、AVP、PRA、AngⅡ、ALD水平。
- 徐金兰左希宏刘晓云张艳玲沙亚宾
- 关键词：卡维地洛充血性心力衰竭神经内分泌激素
- 多普勒图像评估卡维地洛影响充血性心力衰竭患者左室功能变化的特征被引量：1
- 2007年
- 目的:应用无创伤性的多普勒技术评估卡维地洛对充血性心力衰竭患者左室功能影响。方法:于2003-08/2005-09选择济南市第一人民医院心内科住院的心力衰竭患者60例,按随机数字表法分为两组,卡维地洛组和常规治疗组,每组30例。卡维地洛组在给予洋地黄、利尿剂等药物常规抗心力衰竭的基础上加用卡维地洛,起始剂量3.125mg,1次/d,1周后逐渐增量为3.125mg,2次/d。4周后增量为6.25mg,2次/d。若患者病情稳定,8周后增量为12.5mg,2次/d,此剂量维持6个月。常规治疗组除不用卡维地洛外其他治疗相同。两组患者在服药前及服药6个月后观察心功能分级,应用超声心动图测量心脏形态的变化,心脏收缩和舒张功能指标。结果:①心功能分级:卡维地洛长期服用能使患者心功能分级得到改善,治疗效果优于常规治疗(卡维地洛治疗后心功能Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级分别为14,10,6,0例;常规治疗后心功能Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级分别为4,9,13,4例)。②心脏形态:卡维地洛治疗后左房、左室内径小于治疗前[分别为(33.4±11.6),(46.5±9.6)mm;(57.8±5.6),(64.8±6.5)mm],差异有显著性意义(t=4.4688,P<0.05;t=4.7653,P<0.01),常规治疗组前后无明显变化(P>0.05)。两组右房、右室内径及室间隔、左室后壁厚度治疗前后亦无明显变化。③心脏收缩和舒张功能指标:卡维地洛组患者治疗6个月后左室的收缩和舒张功能明显改善,表现在左室最大上升速率、主动脉血流最大速度及左室最大下降速率的绝对值增大,左室射血分数升高,左室射血前期、左室射血时间、加速时间缩短,左室等容舒张期时间缩短,二尖瓣血流舒张早期最大流速升高,二尖瓣血流心房收缩期最大流速降低,E波与A波流速比值升高。结论:超声心动图结果显示,卡维地洛能明显改善充血性心力衰竭患者左室的收缩和舒张功能,减轻左心室的重构。
- 徐金兰左希宏沙亚宾韩春英刘晓云张承俊
- 关键词：充血性心力衰竭卡维地洛超声心动图
- 他汀类药物的临床应用被引量：8
- 2006年
- 徐金兰刘晓云王景俊
- 关键词：洛伐他汀辛伐他汀普伐他汀氟伐他汀西立伐他汀
- 卡维地洛对充血性心衰患者神经激素及左室功能影响的临床研究
- 徐金兰张承俊韩春英白东左希宏沙亚宾刘晓云
- 将60名充血性心力衰竭的患者随机分为两组，卡维地洛治疗组和常规治疗组，每组各30例。两组在性别、年龄、病程、病情等方面相似，无统计学差异。治疗组在给予洋地黄、利尿剂等药物常规抗心衰的基础上加用卡维地洛剂量为3.125mg...
- 关键词：
- 关键词：卡维地洛充血性心衰神经激素左室功能
- 沙美特罗/氟替卡松干粉剂雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究被引量：6
- 2012年
- 目的比较低剂量舒利迭(沙美特罗/氟替卡松干粉剂,SM/FP)与倍氯米松气雾剂(BDP)治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照试验,将100例咳嗽变异性哮喘患者按随机原则分为观察组和对照组各50例,观察组舒利迭雾化吸入,对照组吸入BDP,疗程为8周。观察咳嗽消失时间和FEV及药物不良反应。结果观察组咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。晨间呼气峰流速(PEFam):观察组患者在治疗后全部恢复正常,而对照组4周时仍有4例PEFam低于正常,但大于预计值的80%(P<0.01);日间和夜间咳嗽症状积分:观察组和对照组治疗后均较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组;未发现药物不良反应。结论联合吸入低剂量的FP和长效β2受体激动剂SM是控制咳嗽变异性哮喘的较好方法,加入低剂量的长效β2受体激动剂的疗效优于单一糖皮质激素。
- 田济远刘晓云
- 关键词：咳嗽变异性哮喘吸入治疗丙酸倍氯米松
