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刘方明: 作品数：97 被引量：406H指数：11; 供职机构：杭州师范大学材料与化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>

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3,6-二取代-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成被引量：9: 1998年; 研究了2-苯基-1,2,3-三唑-4-羧酸(1)与3-烷基/芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(2a～O)在POCI_3催化下,脱水缩合得到15个新的3-烷基/芳基-6-(2＇-苯基-1＇,2＇,3＇-三唑-4＇-基)均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物(3a～O)。; 刘方明于建新糟新民刘育亭陈耀祖; 关键词：苯基三唑均三唑并噻二唑

N_1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-吡唑类衍生物的合成被引量：3: 2000年; 利用2-苯基-1，2，3-三唑-4-甲酰肼（1）分别与3-芳基偶氮乙酰丙酮（2）和3-芳基偶氮乙酰乙酸乙酯（3）在酸性条件下环化，制得12个新的N1－（2-苯基-1，2，3-三唑-4-甲酰基）-3，5-二甲基-4-芳基偶氮吡唑（4）和N1-（2-苯基-1，2，3-三唑-4-甲酰基）-3-甲基-4-芳基偶氮-2-吡唑啉-5-酮（5），用元素分析、IR、1HNMR和MS确定了它们的结构。; 刘方明鲁文杰张正方刘育亭; 关键词：1,2,3-三唑吡唑衍生物药理活性

鬼臼类衍生物的合成及抗肿瘤活性: 1998年; 在三氟乙酸催化下，由4′－去甲基－表鬼臼毒素10和5－烷基－4－氨基－3－巯基－1，2，4－三唑9（a-g）合成了7个目标化合物11（a-g），并对它们进行了ＨＬ－６０、Ｋ５６２细胞株体外活性试验，结果表明：１１（a-g）对Ｋ５６２细胞株显示出较强的活性。; 鲁宽科刘方明等; 关键词：鬼臼毒素抗肿瘤活性 1,2,4-三唑

3-取代胺甲基-5-连三唑基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮的合成被引量：8: 1999年; 2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰肼(1)在CS_2/KOH作用下环化得到5-(2-本基-1,2,3-连三唑-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮(2),2经Mannich反应合成得到标题化合物3-取代胺甲基-5-(2-本基-1,2,3-连三唑-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮(3)。; 刘方明于建新鲁文杰刘罡刘育亭陈耀祖; 关键词：MANNICH碱

含三氟甲基均三唑环的Mannich碱的合成被引量：9: 2000年; 以３－三氟甲基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑（１）为原料，与芳醛在冰醋酸中缩合得相应Ｓｃｈｉｆｆ碱（２～５），（２～５）与各种仲胺和芳胺在室温下反应，制得２４个新的Ｍａｎｎｉｃｈ碱（６～９），利用ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ、ＭＳ和元素分析确定了这些化合物的结构。; 刘方明王宝雷鲁文杰; 关键词：三氟甲基 1,2,4-三唑 SCHIFF碱 MANNICH碱

Staudinger环加成反应合成新型反式单环β-内酰胺类化合物被引量：1: 2005年; In view of the importance of β-lactams in the pharmaceutic research field, a series of pyrazoloderi-（vatives） of monocyclic β-lactams 2a2h was prepared from the schiff base 1a1h reactions with phthalo-（ylglycyl） chloride in the presence of triethylamine via \ cycloaddition.The structures and configurations of the（prepared） new monocyclic β-lactams were confirmed by 1H NMR,1H-1H COSY,NOESY,HMBC,HMQC methods.At 7585 ℃,compounds 2a2h were obtained in yields of 19%50% respectively.; 刘晨江解正峰李燕萍赵刚刚刘方明; 关键词：吡唑 SCHIFF碱环加成波谱性质

含三唑基的新型咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的合成及表征被引量：4: 2006年; 以2-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-5-氨基-1,3,4-噻二唑(1)为原料分别与ω-溴代芳基乙酮、ω-溴代-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)芳基乙酮反应,合成了一系列新型咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑类化合物2a～2e和3a～3e.其结构经IR,1HNMR和MS及元素分析确证.; 崔蕾陈家胜刘方明解正峰孙亚栋王厚勇; 关键词：4-三唑

1-芳基-3-邻苯二甲酰亚胺基-4-取代吡唑基单环β-内酰胺类化合物的合成: 2005年; 在三乙胺的作用下,将邻苯二甲酰亚胺基丙酰氯与含1 苯基 3 甲基5 氯苯氧基 4 吡唑基的席夫碱通过[2 +2 ]环加成反应生成8个单环β内酰胺类化合物。无论用旋光的还是外消旋的丙氨酸为原料制酰氯,反应后都得到反式构型的β内酰胺产物,这一点由1HNMR谱及1H 1HCOSY、NOESY、HMBC、HMQC二维核磁谱得到确证。目标化合物经元素分析、IR、1HNMR谱确证结构。; 刘晨江李燕萍孙万赋赵刚刚刘方明; 关键词：酰胺类化合物吡唑基亚胺基单环芳基

N-(3-苯基2 ,3,4-三唑甲酰氨基)-N'-芳酰基硫脲及其环化产物的合成被引量：5: 2000年; 以PEG 4 0 0为相转移催化剂 ,通过 2 苯基 1,2 ,3 三唑 4 甲酰基肼与芳酰基异硫氰酸酯的加成反应 ,合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物 (3 ) ,3分别在酸性和碱性条件下环化制得相应的 1,3 ,4 噻二唑衍生物和 1,2 ,4 三唑啉 5 硫酮衍生物 ,并经元素分析、IR ,1HNMR和MS确证结构。; 刘方明孔蜀祥张正方刘育亭; 关键词：1,2,3-三唑相转移催化环化反应

含2-苯基-1,2,3-三唑基的单环β-内酰胺及噻唑啉酮衍生物的合成被引量：8: 2003年; 以 2 苯基 4 甲酰基 1,2 ,3 三唑为原料和芳胺缩合生成一系列Schiff碱 3 .Schiff碱 3与氯乙酰氯或苯氧乙酰氯在三乙胺条件下发生 [2 +2 ]环加成得到单环 β 内酰胺衍生物 4a～ 4f或 5a～ 5f .噻唑啉酮衍生物 6是由Schiff碱 3与巯基乙酸缩环得到 .化合物 4a～ 4f,5a～ 5f和 6a～ 6f的组成及结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS确证 .; 刘方明邵玲张正方王宝雷郭群胜阿布拉江.克依木; 关键词：环加成 SCHIFF碱抗生素