刘文辉
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 缺氧适应相关基因在不同妊娠阶段滋养层组织中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶1(HPH1/PHD1)和缺氧诱导因子-1抑制因子(FIH-1)在不同妊娠阶段中的作用。方法:采用RT-PCR和Western blotting方法从mRNA和蛋白水平比较分析14例10周以内妊娠者(早孕A组)、11例10-12周妊娠者(早孕B组)、8例中期妊娠者(中孕组)和24例正常晚期孕妇(晚孕组)滋养层组织中的HPH1/PHD1和FIH-1的表达差异。结果:①在不同妊娠时期滋养层组织中均有HPH1/PHD1和FIH-1 mRNA及蛋白的表达,且均是早孕A组最低,早孕B组明显升高并达到峰值,此后逐渐下降,但均高于早孕A组的水平(P均<0.01)。②在妊娠期的各个阶段,HPH1/PHD1的mRNA和蛋白表达水平均强于FIH-1的表达,并均呈显著正相关;PH1/PHD1 mRNA与其蛋白间和FIH-1 mRNA与其蛋白间也呈显著正相关。结论:HPH1/PHD1与FIH-1可能在妊娠进展过程中氧分压变化的情况下通过调节HIF-1的表达和翻译参与对滋养细胞浸润和增殖的调控,参与胎盘发育,对于妊娠成功起重要调节作用。
- 乔宠栾南南金峰刘文辉尚涛
- 重度子痫前期患者胎盘组织中缺氧适应相关基因的表达及其临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的探讨胎盘组织中缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶1（HPH1）和因子抑制缺氧诱导因子1（FIH-1）在重度子痫前期发病和疾病进展中的作用。方法选择2006年7月至2007年7月在中国医科大学附属盛京医院妇产科住院选择剖宫产终止妊娠的重度子痫前期孕妇34例（重度子痫前期组）及正常晚期妊娠孕妇24例（对照组），采用RT—PCR和蛋白印迹法检测两组孕妇胎盘组织中的HPH1和FIH-1 mRNA及蛋白的表达，并与临床指标进行相关性分析。结果（1）重度子痫前期组孕妇胎盘组织中HPH1 mRNA及蛋白表达水平分别为0．40±0．04和59．5±3．4，显著低于对照组的0．84±0．12和71．6±1．7（P均〈0．01）；重度子痫前期组孕妇FIH-1 mRNA及蛋白表达水平分别为0．31±0．05和45．6±2．4，也显著低于对照组的0．43±0．04和54．9±2．1（P均〈0．01）。（2）重度子痫前期组孕妇胎盘组织中HPH1和FIH-1 mRNA及其蛋白表达水平与平均动脉压（MAP）均呈显著负相关关系，r均为-0．854（P均〈0．01）；与24h尿蛋白定量均呈显著负相关关系，r均为-0．936（P均〈0．01）；与有无眼底动脉痉挛均呈显著负相关关系，r均为-0．854（P均〈0．01）。（3）两组58例孕妇胎盘组织中的HPH1 mRNA表达水平高于FIH-1 mRNA的表达，分别为0．58±0．27和0．39±0．10，两者呈正相关关系，r为0．686（P〈0．01）；HPHI蛋白表达水平高于FIH-1蛋白的表达水平，分别为64．5±6．7和49．4±5．2，两者也呈正相关关系，r为0．947（P〈0．01）。结论HPH1和FIH-1的表达变化可能与重度子痫前期的发病及疾病进展相关。
- 栾南南乔宠金峰刘文辉尚涛
- 关键词：先兆子痫胎盘核蛋白质类DNA结合蛋白质类
- 缺氧对体外培养的早孕期细胞滋养细胞中缺氧适应相关部分基因表达及细胞浸润能力的调控被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨缺氧对细胞滋养细胞表达缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及氧感受器缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶1、2(HPH/PHD1、2)和抑制缺氧诱导因子-1(FIH-1)的调控,以及缺氧对体外培养的细胞滋养细胞浸润能力的调节。方法:用RT-PCR和Western blot法检测在常氧、缺氧再复氧及持续缺氧等条件下,细胞滋养细胞中HIF-1α、HPH/PHD1、2和FIH-1 mRNA和蛋白表达的变化;并用体外侵袭实验检测缺氧再复氧、持续低氧对细胞滋养细胞浸润能力的影响。结果:(1)持续缺氧条件下培养的细胞滋养细胞HIF-1α和HPH/PHD2 mRNA和蛋白表达显著高于常氧组(P<0.01);HPH/PHD1和FIH-1 mRNA和蛋白表达显著低于常氧组(P<0.01)。缺氧再复氧后培养的细胞滋养细胞HIF-1α和HPH/PHD2 mRNA和蛋白表达显著高于常氧组(P<0.05),但显著低于持续缺氧组(P<0.05);HPH/PHD1和FIH-1 mRNA和蛋白表达均显著低于常氧组(P<0.05),但显著高于持续缺氧组(P<0.05)。(2)持续缺氧显著抑制细胞滋养细胞的浸润能力,与常氧组比较明显降低(P<0.01);缺氧后再复氧细胞滋养细胞的浸润能力居中,与常氧组比较明显降低(P<0.05);与持续缺氧组比较明显升高(P<0.05)。结论:滋养细胞可感受氧分压变化,HIF-1α、HPH/PHD1、HPH/PHD2和FIH-1相互作用与滋养细胞浸润能力调节有关。
- 栾南南乔宠刘文辉张斌尚涛
- 关键词：缺氧诱导因子缺氧细胞滋养细胞
- 高迁移率族蛋白1及其受体晚期糖基化终末产物的表达与子痫前期发病的关系被引量：5
- 2008年
- 目的探讨高迁移率族蛋白1（HMGB1）及其受体晚期糖基化终末产物（RAGE）表达与子痫前期发病的关系。方法2006年3月至2007年3月中国医科大学附属盛京医院住院分娩的15例早发型子痫前期孕妇（早发型子痫前期组）、22例重度子痫前期孕妇（晚发型子痫前期组）、12例正常足月孕妇（正常对照组）。采用链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物法检测3组孕妇胎盘组织中HMGB1和RAGE的蛋白定位及表达情况。结果（1）HMGB1蛋白定位及分布：正常对照组孕妇胎盘组织中无或仅有极少量HMGB1弱阳性细胞，主要见于滋养细胞层、单核巨噬细胞、蜕膜细胞、血管平滑肌细胞、血管内皮细胞和绒毛间质细胞，HMGB1在胞质内呈弥漫性分布，并呈略高于背景的淡棕黄色；晚发型子痫前期组孕妇胎盘组织中HMGB1阳性细胞分布与正常对照组一致，但HMGB1阳性细胞数量明显增多，染色强度也明显增强；早发型子痫前期孕妇胎盘组织中HMGB1主要分布于细胞滋养细胞，细胞核内可见深棕色染色，核膜皱缩。（2）RAGE蛋白定位及分布：正常对照组孕妇胎盘组织中无或仅有极少量RAGE弱阳性细胞，RAGE主要见于合体滋养细胞、血管内皮细胞，细胞膜和（或）细胞质内呈略高于背景的淡棕黄色染色；晚发型子痫前期组孕妇RAGE阳性细胞分布与正常对照组一致，但RAGE阳性细胞数量明显增多，染色强度也明显增强；早发型子痫前期组孕妇RAGE主要见于滋养细胞层，细胞呈RAGE强阳性表达。（3）HMGB1蛋白阳性表达率：早发型子痫前期组为73％（11／15），晚发型子痫前期组为64％（14／22），两组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；但两组均明显高于正常对照组的17％（2／12），差异有统计学意义（P〈0．05）。（4）RAGE蛋白阳性表达率：早发型子痫前期组为80％（12／15），晚发型子痫前期组
- 高琳刘文辉栾南南冯冲尚涛
- 关键词：先兆子痫HMGB1蛋白糖基化终产物
