刘恒
- 作品数：23 被引量：14H指数：3
- 供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划创新研究群体科学基金更多>>
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- 一种聚丁二烯的制备方法
- 本发明提供了一种聚丁二烯的制备方法，包括：在助催化剂和具有式（Ⅰ）结构的钴配合物的作用下，将丁二烯在有机溶剂中进行聚合反应，得到聚丁二烯。本发明在制备聚丁二烯的过程中，采用了具有式（Ⅰ）结构的钴配合物和助催化剂作为催化剂...
- 张学全刘恒白晨曦张春雨蔡洪光毕吉福代全权那丽华
- 文献传递
- 自负载吡啶双亚胺酸酯钒(Ⅲ)催化剂的合成及催化乙烯聚合
- 2019年
- 合成了一系列自负载吡啶双亚胺酸酯钒(Ⅲ)催化剂(V(Ⅲ)),并通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、元素分析及核磁共振波谱仪(NMR)等技术手段对配合物进行了表征。在倍半乙基氯化铝(EASC)活化下,V(Ⅲ)催化剂对乙烯聚合表现出很高的催化活性(7.2~12.1 g/(mol?h?Pa)),且自负载基团的链长对催化剂的活性及所得聚合物的性质影响较小。同时,该类V催化剂催化乙烯与1-己烯共聚合性能良好,得到高相对分子质量(高达68.1×10^3)的聚合物。所得聚合物经扫描电子显微镜(SEM)表征,其微观结构为片层叠加结构。
- 梁姗姗刘恒胡雁鸣张学全
- 关键词：钒催化剂聚烯烃
- 后过渡金属配合物及其制备方法和聚乙烯的制备方法
- 本发明提供了一种具有式（Ⅰ）结构的后过渡金属配合物，本发明还提供了一种后过渡金属配合物的制备方法，包括以下步骤：将二（取代苯胺）-2,6-吡啶二甲酰胺和五氯化磷在第一有机溶剂中进行第一次反应，得到具有式（Ⅱ）结构的配体；...
- 张学全刘恒白晨曦张春雨代全权蔡洪光那丽华毕吉福
- 吡唑亚胺镍配合物的合成、表征及催化1,3-丁二烯聚合被引量：3
- 2015年
- 合成了一系列吡唑亚胺二齿Ni(Ⅱ)配合物(4a^4e),并通过红外光谱、元素分析及单晶衍射等对配合物进行了表征。配合物4b属于单斜晶系,以Ni原子为中心形成扭曲的三角双锥构型。该系列配合物在倍半乙基氯化铝(EASC)的活化下,对1,3-丁二烯聚合表现出较高的顺-1,4选择性,得到了相对分子质量为4500~9000、顺-1,4含量在91%左右的液体聚丁二烯。随着取代基空间位阻的增大,催化活性逐渐减低。进一步详细研究了Al/Ni摩尔比和温度对聚合的影响。在20~60℃范围内,催化活性随着聚合温度的升高而提高,聚合温度为80℃时,聚合物收率仅略有降低,表明该系列催化剂产生的活性中心具有良好的高温稳定性。
- 韩超刘恒杨凤胡雁鸣张学全
- 关键词：镍配合物液体聚丁二烯配位聚合
- 基于亚胺酰氯结构的催化剂的合成及其催化丁二烯聚合行为研究
- 通过对亚胺结构的修饰,在亚胺-碳上引入吸电子取代基Cl,合成了2种新型亚胺酰氯Co催化剂,并用于引发丁二烯聚合。以EASC为助催化剂,发现亚胺酰氯Co配合物比无氯修饰的传统亚胺Co配合物表现出更高的催化活性。这是由于Cl...
- 刘恒王凤王保林刘李张学全
- 关键词：钴配合物丁二烯
- 窄分子量分布液体乙丙橡胶的制备被引量：1
- 2020年
- 对配位链转移聚合制备的丁异戊共聚物进行氢化,得到不同丁异戊组成比、不同氢化程度的窄分子量分布液体乙丙橡胶。结果表明,聚丁二烯链节比聚异戊二烯链节更容易氢化,通过改变对甲苯磺酰肼的用量,双键的氢化程度可实现大范围调控,得到不同饱和度的乙丙橡胶。通过对残余双键的氧化,可实现对乙丙橡胶的官能化改性。
- 梁姗姗陈祥刘恒胡雁鸣张学全
- 关键词：窄分子量分布稀土催化剂
- 单茂钛金属化合物、烯烃聚合催化剂
- 本发明提供了一种单茂钛金属化合物，如式(I)所示。与现有技术相比，本发明提供的单茂钛金属化合物作为催化剂可利用分子间作用力的方式调节催化烯烃聚合反应，具有结构稳定，在聚合过程中热稳定性好及催化寿命长的优点，且催化剂活性较...
- 张学全董博胡雁鸣张春雨刘恒
- 文献传递
- 基于亚胺结构过渡金属配合物催化共轭二烯烃聚合
- 开发新型高效烯烃聚合催化剂始终是学术和工业界所关注的一个重要课题。自上世纪50年代,Ziegler-Natta、茂金属和非茂金属催化剂的成功开发极大推动了聚烯烃的发展。后过渡金属催化剂通过分子结构设计,可合成顺-1,4、...
- 胡雁鸣刘恒郭俊董博赵文朋张学全
- 关键词：共轭二烯烃过渡金属催化剂配位聚合
- 文献传递
- 一种共轭二烯烃-极性单体嵌段共聚物及其制备方法
- 本发明提供了一种共轭二烯烃‑极性单体嵌段共聚物的制备方法及其应用，方法为：在催化剂下，将第一共轭二烯烃在溶剂中聚合，得到聚合物a溶液；催化剂由烷氧基稀土化合物、氢烷基铝化合物、氯化物和第二共轭二烯烃反应制得；将聚合物a溶...
- 张学全庄锐胡雁鸣郑文洁刘恒毕吉福张春雨于琦周那丽华
- 文献传递
- 喹啉醛亚胺钴配合物催化丁二烯顺式-1,4选择性聚合
- 2014年
- 合成和表征了一系列以[NN]双齿喹啉醛亚胺为配体的二氯化钴配合物(1a^6a)。以X射线单晶衍射技术分析了配合物2a、3a和4a的分子结构。配合物2a和3a以单核四配位(2个氮原子和2个氯原子)的形式结晶,而配合物4a由于取代基空间位阻小,则以双核的形式结晶。在倍半乙基氯化铝(EASC)的活化下,该催化体系引发丁二烯单体聚合,得到顺式-1,4结构含量高达98%的聚丁二烯。催化剂催化活性随配体上取代基吸电子能力的增加而提高,但随取代基空间位阻的增加而降低。所合成的聚丁二烯具有高相对分子质量(M n约为2.0×105)和窄的相对分子质量分布(M w/M n<2.7)。
- 贾翔宇刘恒张学全
- 关键词：丁二烯聚丁二烯
