刘志勇
- 作品数：40 被引量：103H指数：6
- 供职机构：赣南医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省科技厅科技支撑计划项目赣州市指导性科技计划项目江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白介素-10对硫代乙酰胺诱发小鼠肝纤维化的效果及其机制
- 2015年
- 目的 探讨IL-10（白介素-10）基因治疗是否具有抗小鼠肝纤维化的作用及其机制.方法 于饮水中添加硫代乙酰胺以诱发小鼠肝纤维化形成,随后经由电穿孔基因传送法将人类IL-10表达载体导入,采用免疫组化法检测IL-10在小鼠肝脏中的表达;采用Sircol胶原蛋白测定法检测肝脏中胶原蛋白的含量;采用RT-PCR检测肝纤维化相关基因[转化生长因子β1（TGF-β1）、胶原蛋白α1（collagen α1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、细胞间黏连分子-1（ICAM-1）、纤连蛋白（Fibronectin）、血管细胞间黏连分子-1（VCAM-1）、基质金属蛋白酶抑制因子（TIMP-1、TIMP-2）]的表达.结果 免疫组化结果显示,IL-10基因治疗可降低肝纤维化程度.Sircol胶原蛋白测定法显示,IL-10基因治疗可减少胶原蛋白的含量（P＜0.05）.反转录聚合酶链反应显示IL-10基因治疗可降低TGF-β1、TNF-α、ICAM-1和TIMPs mRNA的表达.结论 电穿孔IL-10基因治疗可提供肝硬化一个新颖的治疗途径,并具有临床应用的潜力.
- 刘志勇易坚邹小明
- 关键词：基因疗法
- 袖状胃切除治疗大鼠2型糖尿病的作用机制研究被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨袖状胃切除术治疗2型糖尿病的作用及机制。方法:肥胖大鼠注射链脲佐菌素(Streptozoein,STZ)建立2型糖尿病大鼠模型,然后随机分为袖状胃切除手术组(SG组),正常组(NG组)和假手术组(SS组)。观察比较3组大鼠术后体重、摄食量、糖耐量、空腹胰岛素、胰岛素敏感指数及空腹Ghrelin,GLP-1浓度的变化。RT-PCR测定胰腺内胰岛素mRNA表达水平,免疫组化染色观察胰岛β细胞形态学特点,用彩色图像分析系统进行定量比较。结果:SG组大鼠术后体重连续3周持续下降,术后摄食量显著减少(P<0.05)。术后8周手术组糖耐量显著改善。手术组术后血清Ghrelin下降,GLP-1升高,空腹胰岛素(FINS)下降,胰岛素敏感指数升高,均有显著统计学意义(P<0.001)。SG组与NG组相比较,其β细胞光密度值、β细胞面积比、胰岛素mRNA均显著降低,均有显著统计学意义(P<0.001)。结论:2型糖尿病大鼠胃袖状切除后术后摄食减少不是导致血糖改善的唯一原因。术后空腹胰岛素浓度降低、胰岛素敏感性改善;术后Ghrelin水平下降、GLP-1水平上升是治疗2型糖尿病机制之一。
- 刘凤恩刘志勇段训洪黄文祯赖闺娥易坚
- 关键词：2型糖尿病GHRELINGLP-1
- Claudin-1、2、3、4在胃癌中的表达被引量：1
- 2013年
- 目的探讨Claudin-1、Claudin-2、Claudin-3及Claudin-4在胃癌组织中的表达及意义。方法选取手术切除的胃癌患者72例,术后均经病理证实为胃癌,且未合并其他肿瘤疾病,应用免疫组化ABC法检测胃癌手术标本中Claudin-1、Claudin-2、Claudin-3和Claudin-4的表达。结果 Claudin-2的表达率为73.6%,Claudin-4的表达率为44.4%。Claudin-1在腺癌中的表达水平明显降低,Claudin-3、Claudin-4在淋巴转移阳性中的表达更低,Claudin-3在T3、T4中的表达明显降低。Claudin-3与其他Claudin蛋白质具有显著相关性。在生存分析里,Claudin-4与良好的预后有关。结论 Claudin-3与Claudin-4可以作为胃癌的分子标志物,检测Claudin-3与Claudin-4在淋巴侵袭中具有重要意义。
- 刘志勇欧阳忠
- 关键词：胃癌CLAUDIN-1CLAUDIN-3CLAUDIN-4
- 猪离体小肠移植模型：改良Paul—Mikulicz回肠造口术
- 2013年
- 本实验旨在探讨改良Paul—Mikulicz回肠造口术模型的可行性和有效性，从而更为方便的获取移植物样本而不干扰肠道连续性。一、材料和方法1．材料：20只雄性台湾Lan—Yu小猪。2．麻醉：肌肉注射氯胺酮（10mg／kg）和阿托品（O．2kg／kg）麻醉诱导。行气管插管，机械通气。吸入2％的异氟烷维持麻醉。
- 刘志勇易坚邹小明
- 关键词：小肠移植模型回肠造口术离体麻醉诱导肌肉注射
- EGFL7基因沉默对裸鼠乳腺癌血管生成的影响被引量：3
- 2010年
- 目的探讨类表皮生长因子域7（EGFL7）基因沉默对乳腺癌裸鼠模型瘤内血管生成的影响。方法构建EGFL7短发夹状RNA表达质粒并转染SGC-7901细胞（pshEGFL7组），以空质粒转染为对照组。观察两组皮下种植瘤生长曲线及体积。免疫组织化学法检测抗-CD34、血管内皮生长因子（VEGF）、血小板反应蛋白（TSP1）表达；RT—PCR检测MMP-2和TIMP2表达。结果pshEGFL7组种植瘤体积为（1．86±0．65）cm^3，微血管密度（MVD）为20．84±6．38，分级为1～2级，对照组体积为（4．86±1．15）cm^3，MVD为39．48±9．01，分级为3～4级，两组种植瘤体积、MVD和分级的差异有统计学意义，P值均〈0．05。EGFL7组TSP1蛋白阳性表达，而VEGF蛋白为弱阳性或阴性表达，MMP-2mRNA表达下调，TIMP2mRNA表达上调，与对照组比较差异有统计学意义，P值均〈0．01。结论EGFL7基因沉默可降低乳腺痛种植瘤血管牛成．与调节MMP-2／TIMP2表汰和影响VEGF/TSP1平衡有关。
- 刘志勇欧阳忠邹小明
- 关键词：短发夹状RNA乳腺癌血管生成裸鼠
- 丹参酮ⅡA抑制乳腺癌细胞转移的机制被引量：5
- 2015年
- 目的探讨丹参酮ⅡA对于人类乳腺癌细胞的毒杀能力、抑制转移能力以及降低NQO1的表达量。方法运用蛋白质萃取、西方墨点法及细胞周期分析法分析丹参酮ⅡA的最佳作用浓度、最佳作用时间及抑制肿瘤转移功能。结果 25μM的丹参酮ⅡA作用48 h之后,乳腺癌细胞的细胞周期在G0/G1有显著上升的现象。实验结果发现在25μM的丹参酮ⅡA作用48 h之后,CD44切割产物有明显下降的现象,而NQO1表达量有明显下降情形;经由流式细胞仪检测在25μM的丹参酮ⅡA作用24 h之后,CD44表达量的有上升的现象。25μM的丹参酮ⅡA对乳癌细胞株MDS-MB-435s具有毒杀能力,并且可以抑制CD44切割的现象。结论丹参酮ⅡA具有对于人类乳腺癌治疗的潜力,并且可以借由抑制CD44进行切割进而降低癌细胞转移能力以及降低NQO1的表达量。
- 王跃华郭章雄朱志斌杨春明张明余小强刘志勇
- 关键词：乳腺癌细胞
- 直肠癌DNA含量的检测及临床意义
- 2009年
- 目的检测直肠癌及癌旁组织中DNA含量以探讨直肠癌远端肠管的切除范围。方法采用流式细胞分析技术对60例直肠癌标本的肿瘤组织(T)、远端1cm(P1)、远端2cm(P2)、远端3cm(P3)、远端4cm(P4)、远端5cm(P5)及正常组织(N)进行检测,分析各部位组织中DNA指数(DI)的差异性。结果T组织异倍体率显著高于P1～P5组织及N组织,P4组织异倍体率显著高于P5及N组织,而P5与N组织差异无显著性。结论直肠癌远端1～4cm肠管中存在着DNA含量的异常改变,呈现出恶性肿瘤生物学特性。手术时应切除癌旁超过4cm作为安全切除范围。
- 刘志勇李晓林王彦升宋茂力孙培胜邹小明
- 关键词：直肠肿瘤流式细胞技术DNA指数
- PCNA、E2F-1、RASSF1A蛋白表达与胃癌生物学关系研究被引量：5
- 2013年
- 目的:本研究旨在探讨PCNA、E2F-1、RASSF1A在胃癌组织中的表达情况及其临床意义。方法:采用免疫组化技术(SP法)检测60例胃癌组织及正常胃黏膜中PCNA、E2F-1、RASSF1A蛋白的表达情况。结果:胃癌组织中PCNA蛋白的阳性表达率为80.0%,正常胃黏膜组织中为20.0%,两组比较具有统计学意义(P<0.01);PCNA蛋白的表达与分化程度、淋巴结转移、肿瘤浸润深度有关(P<0.05)。胃癌组织中E2F-1阳性表达率为73.3%,正常胃黏膜中为8.3%,两者比较有显著性差异(P<0.01);E2F-1在癌组织中的表达与TNM分期、分化程度、淋巴结转移及肿瘤浸润深度无相关性(P>0.05)。R ASSF1A在胃癌中的阳性表达率为40.0%,在癌旁正常黏膜中为100.0%,两者比较差异显著(P<0.01);R ASSF1A在癌组织中的表达与胃癌分化程度、淋巴结转移、肿瘤浸润深度及TNM分期具有相关性(P<0.05)。结论:PCNA、E2F-1、RASSF1A在胃癌细胞中异常表达,共同参与了胃癌的发生发展。
- 刘志勇易坚邹小明
- 关键词：胃癌PCNAE2F-1RASSF1A
- 二氢丹参酮Ⅰ抑制乳腺癌细胞生长的机制被引量：2
- 2016年
- 目的探讨二氢丹参酮Ⅰ(TSDH)抑制人类乳腺癌细胞生长的机制。方法用TSDH处理人类乳腺癌细胞(MCF-7和MDA-MB-231)后,采用Western blot、流式细胞仪以及激酶激活实验等方法,观察TSDH不同处理剂量、不同处理时间对人类乳腺癌细胞细胞周期、细胞存活率的影响以及细胞蛋白PCNA、CDK2、CDK4、cyclin D、cyclin E、P-Rb、p27Kip1、Bcl-x L、caspases、cyctochrome c等的表达情况,从而研究TSDH对乳腺癌细胞生长的影响。结果用TSDH处理人类乳腺癌细胞(MCF-7和MDA-MB-231),随着处理剂量的上升细胞存活率逐渐下降。TSDH可诱使MCF-7和MDA-MB-231细胞发生细胞周期G0/G1时期停滞和细胞凋亡。以Western blot观察到p27Kip1蛋白表达量增加,而CDK4、cyclin D和cyclin E的表达量减少,CDK2和CDK4激酶活性被抑制,细胞周期停滞于G0/G1时期。在TSDH造成细胞凋亡的过程中,Bcl-x L的蛋白表达有被抑制的现象。观察到cytochrome c从线粒体中释出至细胞质,然后使得caspase-9、caspase-3和caspase-7被活化,再去切割聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(PARP),可见TSDH诱使细胞走向粒腺体细胞凋亡路径。结论 TSDH可诱使人类乳腺癌细胞(MCF-7和MDA-MB-231)生长停滞于细胞周期G0/G1时期和发生细胞凋亡现象,TSDH未来有望成为化学治疗的药物。
- 易坚刘志勇刘凤恩
- 关键词：乳腺癌细胞周期细胞凋亡
- EGFL7基因沉默对裸鼠胃癌血管生成的影响被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨类表皮生长因子域7（EGFL7）基因沉默对胃癌裸鼠模型瘤内血管生成的影响.方法 构建EGFL7短发夹状RNA表达质粒并转染SGC-7901细胞（psh EGFL7组）,以空质粒转染为对照组.观察两组皮下种植瘤生长曲线及体积.免疫组织化学法检测抗-CD34、血管内皮生长因子（VEGF）、血小板反应蛋白（TSP1）表达;RT-PCR检测MMP-2和TIMP2表达.结果 psh EGFL7组种植瘤体积为（1.86±0.65）cm^3,微血管密度（MVD）为20.84±6.38,分级为1～2级,对照组体积为（4.86±1.15）cm^3,MVD为39.48±9.01,分级为3～4级,两组种植瘤体积、MVD和分级的差异有统计学意义（P＜0.05）.EGFL7组TSP1蛋白阳性表达,而VEGF蛋白为弱阳性或阴性表达,MMP-2 mRNA表达下调,而TIMP2 mRNA表达上调,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 EGFL7基因沉默可降低胃癌种植瘤血管生成,与调节MMP-2/TIMP2表达,影响VEGF/TSP1平衡有关.
- 刘志勇欧阳忠邹小明
- 关键词：基因沉默
