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刘彭强

作品数:2 被引量:18H指数:2
供职机构:四川农业大学水稻研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划四川省教育厅资助科研项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇稻瘟
  • 1篇稻瘟病
  • 1篇性基因
  • 1篇瘟病
  • 1篇粳稻
  • 1篇菌株
  • 1篇抗稻瘟病
  • 1篇抗稻瘟病基因
  • 1篇抗性
  • 1篇抗性基因
  • 1篇基因
  • 1篇基因定位
  • 1篇几丁质
  • 1篇几丁质酶
  • 1篇鉴别培养基
  • 1篇分子标记
  • 1篇刚果红

机构

  • 2篇四川农业大学
  • 1篇安徽省农业科...

作者

  • 2篇刘彭强
  • 1篇胡晓
  • 1篇杜勇
  • 1篇王德正
  • 1篇舒凯
  • 1篇谢培
  • 1篇邓其明
  • 1篇李平
  • 1篇李彬
  • 1篇杨阳
  • 1篇邓秋蕾
  • 1篇张敏

传媒

  • 1篇植物保护
  • 1篇作物学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
一个粳稻来源抗稻瘟病基因的鉴定、遗传分析和基因定位被引量:13
2014年
7001S是一个广谱抗稻瘟病的粳稻两用核不育系,对来自全国不同稻区的22株稻瘟病菌系均表现为高度抗性。通过构建7001S/80-4B F2群体的遗传分析和初步定位表明,F2分离单株对稻瘟病菌的抗性呈明显的抗、感双峰分布,抗感分离符合3﹕1的理论比例,说明粳稻7001S对稻瘟病菌的抗性由1对显性核基因或一个显性QTL位点控制,并将该基因初步定位于第11染色体长臂末端。进一步通过扩大遗传群体和分子标记开发,利用基于BSA的隐性群体分析技术,将目的基因精细定位于P21-2415和RM27322之间约310 kb的范围内,并获得了可用于分子标记辅助选择的紧密连锁和共分离分子标记,同时对目标基因所在区域进行基因预测,初步确定了候选基因。为进一步开展该抗稻瘟病基因的克隆、功能验证和抗病机理研究,以及通过分子标记辅助选择技术培育抗稻瘟病水稻新品种等工作奠定了基础。
李彬邓元宝颜学海杨阳刘彭强杜勇谢培王德正邓其明李平
关键词:稻瘟病抗性基因分子标记
快速、准确鉴别产几丁质酶菌株的新方法被引量:5
2010年
使用几丁质平板法筛选具有几丁质酶活性的细菌时,由于几丁质平板本身趋于透明,而降解环也为透明色,不易观察到明显的抑菌圈,故在筛选几丁质降解菌时,其观察结果受人为因素影响较大。本文首次使用刚果红染色的方法,对几丁质平板进行染色,降解环为浅红色,而未降解部分为深红色;结果表明,降解环的直径大小随着接种时间的延长而逐步增大,且降解环的大小可反映酶活大小。因此,此法可以直观、清晰、准确地对具有几丁质酶活性的菌株进行筛选,在相关菌株的筛选中具有较大的潜在应用价值。
胡晓张敏刘彭强邓秋蕾舒凯
关键词:刚果红鉴别培养基
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