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刘庆梅

作品数:10 被引量:30H指数:4
供职机构:复旦大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目上海市“科技创新行动计划”更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇纤维化
  • 4篇细胞
  • 3篇硬皮病
  • 3篇肺纤维
  • 3篇肺纤维化
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇通路
  • 2篇子机
  • 2篇细胞分化
  • 2篇小鼠
  • 2篇胶原
  • 2篇骨细胞
  • 2篇骨细胞分化
  • 2篇肺纤维化小鼠
  • 2篇分化
  • 2篇分子
  • 2篇分子机制
  • 2篇参麦
  • 2篇成骨

机构

  • 10篇复旦大学
  • 2篇河北医科大学
  • 2篇河北联合大学
  • 2篇河北以岭医院
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇河北省老年病...

作者

  • 10篇刘庆梅
  • 7篇王久存
  • 6篇楚海燕
  • 4篇马彦云
  • 4篇吴文育
  • 4篇郭刚
  • 2篇邹和建
  • 2篇伍婷
  • 2篇史颖
  • 1篇赵东宝
  • 1篇屠文震
  • 1篇金力
  • 1篇滕礼
  • 1篇赵永强
  • 1篇宋萌萌
  • 1篇贺玲玲
  • 1篇姜帅
  • 1篇朱兴宇
  • 1篇石祥广
  • 1篇袁晋

传媒

  • 3篇上海医药
  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇解放军医药杂...
  • 1篇风湿病与关节...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Rspo1通过Wnt/β-catenin信号通路调节成骨细胞分化的研究进展被引量:3
2015年
在成骨细胞的分化增殖中,经典Wnt/β-catenin通路起着重要的调节作用;此通路中的任何一个因子都能影响成骨细胞的分化增殖。近几年里,大量研究证明R-脊椎蛋白家族已成为Wnt/β-catenin信号通路的重要调节因子。本文就Rspo1通过Wnt/β-catenin信号通路调控影响成骨细胞分化增殖的研究进展作一综述。
彭杨茜子刘庆梅马彦云王久存赵东宝
关键词:WNT/Β-CATENIN信号通路成骨细胞
参麦开肺散对NIH/3T3成纤维细胞增殖及胶原合成的影响被引量:5
2015年
目的探讨参麦开肺散对NIH/3T3成纤维细胞(FB)增殖及体外纤维化细胞模型胶原合成的影响。方法NIH/3T3 FB常规培养后分为正常对照组、模型组和处理组,正常对照组加入含1%胎牛血清(FBS)的细胞培养液500μl,模型组加入使用含1%FBS细胞培养液配制的5 ng/mlβ型转化生长因子(TGF-β)溶液500μl,处理组加入含5 ng/ml的TGF-β+1 mg/ml的参麦开肺散混合溶液500μl,培养24 h。分别采用实时定量聚合酶链反应(PCR)、蛋白免疫印迹(Western blot)和Sircol assay检测细胞内胶原及细胞外基质(ECM)相关基因表达水平、Ⅰ型胶原表达情况以及分泌到细胞上清中胶原蛋白的含量。结果参麦开肺散显著降低胶原及其相关基因、Ⅰ型胶原蛋白的表达以及分泌到细胞上清中胶原蛋白的含量(P<0.05,P<0.01)。结论参麦开肺散可明显抑制TGF-β诱导的NIH/3T3 FB胶原的合成,其发挥抗纤维化作用可能与其抑制FB增殖及胶原合成相关。
郭刚王久存史颖楚海燕刘庆梅
关键词:肺纤维化胶原
丹酚酸B在制备治疗硬皮病的药物中的用途
本发明涉及医院化工领域,尤其是涉及一种小分子化合物的新用途,具体地涉及小分子化合物丹酚酸B在制备治疗硬皮病的药物中的用途。本发明提供丹酚酸B在制备治疗硬皮病的药物中的用途,进一步提供相应的药物组合物和药物制剂。本发明发明...
王久存吴文育刘庆梅楚海燕宋萌萌马彦云袁晋鲁佳莹金力
文献传递
中药治疗硬皮病纤维化的分子机制研究被引量:1
2017年
系统性硬皮病是一种以皮肤及内脏纤维化为显著特征并有微循环改变的免疫性疾病.其病理机制不清晰,尚无FDA批准的有效治疗手段,而中药显示了良好的治疗效果.本文介绍中医治疗硬皮病的基础研究,主要介绍本项目组近年在硬皮病纤维化中药治疗中的研究进展及成果.
楚海燕刘庆梅屠文震郭刚吴文育王久存
关键词:硬皮病中药分子机制
硬皮病分子机制研究进展被引量:1
2017年
硬皮病是以皮肤及内脏器官纤维化为特征的自身免疫性疾病.目前,硬皮病发病机制尚不明确,且治疗手段有限,效果欠佳.研究表明,血管病变、自身免疫反应和胶原沉积是导致硬皮病产生多系统损害的3大因素.
刘庆梅楚海燕姜帅鲁佳莹朱兴宇石祥广吴文育邹和建王久存
关键词:硬皮病纤维化分子机制
参麦开肺散对降低肺纤维化小鼠胶原生成的影响被引量:5
2014年
目的:利用博莱霉素诱导的肺纤维化小鼠模型研究参麦开肺散对胶原生成的影响。方法:将6~8周龄C57BL/6小鼠单次气管灌注浓度为2.5 mg·kg-1的博莱霉素,建立肺纤维化模型;24只小鼠随机平均分为预防组和治疗组,两组分别包括对照组、模型组和药物组。从小鼠肺组织病理切片、肺组织胶原含量、胶原基因表达量、细胞外基质基因表达量等4个方面研究参麦开肺散在缓解肺纤维化过程中对胶原生成的影响。结果:无论是预防组还是治疗组,对照组中小鼠肺组织均无明显病理变化,模型组小鼠肺泡结构破坏,炎症细胞浸润,并有大量以胶原为主的细胞外基质沉积,表现出了严重的纤维化病变。经过药物治疗,小鼠肺泡结构接近正常,且细胞外基质沉积现象明显缓解;实时定量PCR结果显示,模型组小鼠肺组织中胶原基因Col1a1、Col1a2、Col3a1表达量显著升高,喂食药物后,胶原基因表达量大幅度下调。此外,模型组中细胞外基质基因如Ctgf、Fn1、Sparc、Tgf-β1的表达量相对于对照组均有所升高,而喂食药物之后其表达量均有所下调。结论:参麦开肺散通过降低相关纤维化基因如Ctgf、Fn1、Sparc、Tgf-β1的表达而有效减少胶原的生成,缓解纤维化进程。
伍婷楚海燕史颖刘庆梅郭刚王久存
关键词:肺纤维化胶原细胞外基质小鼠
一种新型功效组合物的油敏性皮肤舒缓功效研究
2024年
目的:多方面评估一种新型功效组合物五环精华对油敏性皮肤的舒缓功效。方法:以上海地区34名18~60岁的油敏性肤质健康女性受试者为研究对象,采用自体前后对照的方法来评估长期使用五环精华对油敏性皮肤的舒缓功效。结果:受试者连续使用五环精华4周后,皮肤的多项生理指标得到显著改善,包括角质层含水量增加13.29%,经表皮失水下降11.72%,温度下降1.91%,油脂分泌量减少21.21%,红斑指数下降7.70%,黑色素指数下降4.54%,色**度a值下降5.84%,色度L值增加5.68%,乳酸刺激2.5min后评分下降58.16%(均P<0.01)。结论:对于油敏性皮肤,五环精华能够有效增加皮肤含水量,减少油脂分泌和色素沉着,缓解炎症状态,提亮肤色且刺激性小,显著改善皮肤屏障功能,说明其具有皮肤舒缓和修复功效。
陈宪策季小凡马彦云刘庆梅
关键词:皮肤屏障
清肺止咳方通过TGF-β通路抑制肺成纤维细胞活化
目的:成纤维细胞是肺纤维化的主要因素,成纤维细胞活化可导致肺纤维化,清肺止咳方是治疗肺纤维化的药物,本项目研究清肺止咳方对肺成纤维细胞活化的抑制作用及机制。方法:在小鼠胚胎成纤维细胞NIH/3T3中,采用实时细胞分析检测...
丁有芃刘庆梅王久存
关键词:肺成纤维细胞活化TGF-Β
R脊椎蛋白1协同Wnt3A通过Wnt/β-联蛋白信号通路促进成骨细胞分化被引量:4
2016年
目的探究R脊椎蛋白1(RSPO1)在成骨分化中的作用及机制。方法利用xCELLigence系统研究RSPO1对C2C12细胞增殖及细胞活力的影响。通过磷酸酶检测试剂盒检测ALP活性,ELISA法检测护骨因子的表达,通过双荧光素酶报告基因检测系统,利用TOPflash T细胞因子(TCF)报告质粒检测Wnt/β-联蛋白(β-catenin)信号通路活性。利用蛋白印迹法检测β-catenin蛋白累积情况。采用t检验进行统计学分析。结果RSPO1对C2C12细胞增殖及细胞活力无影响。RSPO1单独处理上调ALP活力(2.85±0.08和1.74±0.21,t=3.014,P〈0.05)及护骨因子表达能力(1.29±0.13和1.0±0.21,t=3.348,P〈0.05)较弱,而RSPO1及Wnt3A协同处理可显著增强ALP活力(81.37±5.08和1.74±0.21,t=31.31,P〈0.01)并上调护骨因子表达(5.26±0.60和1.00±0.21,t=6.99,P〈0.01)。RSPO1协同Wnt3A激活TCF活性并诱导β-catenin蛋白积累(3.28±0.18和1.00±0.21,t=10.94,P〈0.05)。但是,单独RSPO1对TCF的活性及β-catenin积累无影响(1.25±0.08和1.0±0.21,t=2.225,P〉0.05)。结论RSPO1可协同Wnt3A激活Wnt/β-catenin信号通路,诱导细胞成骨分化,提示RSPO1有望应用于RA的治疗。
彭杨茜子刘庆梅马彦云贺玲玲赵东宝
关键词:成骨细胞WNT信号通路
博莱霉素诱导肺纤维化小鼠模型的建立及特征被引量:13
2013年
目的探讨博莱霉素气管灌注诱导肺纤维化小鼠模型在不同时期分子生物学及组织病理学的改变。方法 6~8周龄C57BL/6小鼠60只,30只为正常对照组,30只以博莱霉素2.5 mg/kg单次气管灌注建立小鼠肺纤维化模型(模型组),以肺组织病理学形态及基因表达水平为指标,判断模型小鼠肺纤维化发展阶段。结果正常对照组小鼠的肺组织无明显病理改变,模型组小鼠肺部有不同程度的肺泡结构破坏、炎性细胞浸润以及大量以胶原为主的细胞外基质沉积。基因表达检测结果显示:模型组灌注博莱霉素1~2周,小鼠肺组织白介素(IL)-4、IL-13较正常对照组升高,而3~5周模型组与正常对照组无差异(P>0.05)。模型组肺组织中胶原基因Colla2、Cola13、结缔组织生长因子(CTGF)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)均较正常对照组有不同程度的升高,与组织病理学改变一致。结论博莱霉素2.5 mg/kg单次气管灌注可成功建立肺纤维化小鼠模型;博莱霉素灌注早期以肺部炎性浸润为主,第3周时肺纤维化达到高峰,第5周开始纤维化有所缓解。
赵永强楚海燕滕礼吴文育刘庆梅伍婷马彦云邹和建王久存郭刚
关键词:肺纤维化动物模型博莱霉素小鼠
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