公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

双黄连注射液中咖啡酸和黄芩苷的HPLC-DAD-ECD法测定: 目的：建立一种同时测定双黄连注射液中咖啡酸和黄芩苷含量的HPLC-DAD-ECD方法。方法：以Zorbax SB-C18(150 mm×4.6mm，5.0 μm)为色谱柱，(A)甲醇、(B)水-0.6％醋酸为...; 刘小莉刘晓星索志荣乔广军郑建斌; 关键词：咖啡酸黄芩苷双黄连注射液色谱柱; 文献传递

RP-HPLC-ECD测定通脉颗粒中3种化合物被引量：4: 2007年; 目的:建立测定通脉颗粒中原儿茶醛、阿魏酸和黄芩苷的 RP-HPLC-ECD 分析方法。方法:采用 RP-HPLC-ECD 检测法,以 Zorbax SB—C_(18)(150 mm×4.6 mm,5.0 μm)为色谱柱,甲醇(A)、2%醋酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1);电化学检测器的工作电位为0.9 V;柱温为30℃。结果:原儿茶醛、阿魏酸和黄芩苷的线性范围分别为0.138～12.4μg·mL^(-1)(r=0.9999),0.130～11.7μg·mL^(-1)(r=0.9992)和0.192～240μg·mL^(-1)(r=0.9998);平均加样回收率(n=6)分别为97.4%(RSD=0.8%),98.7%(RSD=2.3%)和97.9%(RSD=2.9%)。结论:该法快速、灵敏、准确,可为通脉颗粒的质量控制提供科学依据。; 肖雪红刘小莉索志荣郑建斌; 关键词：电化学检测原儿茶醛阿魏酸黄芩苷通脉颗粒

高效液相色谱法测定半枝莲药材中3种化合物的含量被引量：8: 2008年; 目的:建立一种快速、准确同时测定半枝莲药材中的原儿茶酸、p-香豆酸和木樨草素含量的高效液相色谱-电化学检测(HPLC—ECD)法。方法:采用 Gemini-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱;以甲醇(A)-3%醋酸(B)为流动相,梯度洗脱[0 min 时 A-B(25∶75),5 min 时 A-B(25∶75),10 min 时 A-B(37.5∶62.5),15 min 时 A-B(25∶75),20 min 时 A-B(37.5∶62.5),30 min 时 A-B(60∶40)];流速为0.8 mL·min^(-1);柱温为30℃;电化学检测器的工作电位为0.9 V;采用标准曲线法对3种化合物进行定量。结果:原儿茶酸、p-香豆酸和木樨草素的线性范围分别为0.14～11.28μg·mL^(-1)(r=0.9990),0.29～9.25μg·mL^(-1)(r=0.9994),0.58～9.31μg·mL^(-1)(r=0.9993);3次加样的平均回收率分别为97.7%(RSD≤1.8%),100.1%(RSD≤5.6%),100.9%(RSD≤4.6%)。结论:与用于半枝莲约材中3种化合物测定的 HPLC—DAD 法相比较,HPLC—ECD 法不仅具有灵敏度高的特点,还可避免用 DAD 时由于不同物质的最大吸收波长不同而难以在同一波长下进行同时灵敏测定的问题。; 刘小莉刘晓星温普红郑建斌; 关键词：高效液相色谱法电化学检测原儿茶酸木樨草素半枝莲

双黄连注射液中咖啡酸和黄芩苷的HPLC-DAD-ECD法测定被引量：3: 2006年; 目的:建立一种同时测定双黄连注射液中咖啡酸和黄芩苷含量的 HPLC-DAD-ECD 方法。方法:以 Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5.0μm)为色谱柱,(A)甲醇、(B)水-0.6%醋酸为流动相,采用的梯度洗脱程序为:0 min 时 A-B(25:75),5 min 时 A-B(28:72),10 min 时 A-B(37:63),13 min 时 A-B(55:45);流速为0.8 mL·min^(-1);柱温为25℃;二极管阵列检测器的检测波长为279 nm;电化学检测器的工作电位为0.6 V;采用标准曲线法对2种化合物进行定量。结果:咖啡酸和黄芩苷的线性范围分别为0.35～33.5μg·mL^(-1)(r=0.9997),1.30～1.25×10~3μg·mL^(-1)(r=0.9994);加样回收率分别为108%(RSD=1.2%),99.7%(RSD=1.6%)。结论:该方法快速、准确、重现,可为双黄连注射液的质量控制提供借鉴。; 刘小莉刘晓星索志荣乔广军郑建斌; 关键词：DAD ECD 咖啡酸黄芩苷双黄连注射液

高效液相色谱-电化学法测定四季青叶中4种化合物的含量被引量：3: 2007年; 目的:建立同时测定四季青叶中原儿茶酸、咖啡酸、槲皮素和山奈酚4种成分含量的高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)法。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5.0 μm)色谱柱;以(A)甲醇、(B)水-0.1%醋酸为流动相,梯度洗脱:0min 时 A-B(20:80),9 min 时 A-B(24:76),30 min 时 A-B(50:50),40 min 时 A-B(65:35);流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为30℃,电化学检测器的工作电位为0.7 V,采用标准曲线法对4种化合物进行定量。结果:在选定的色谱条件下原儿茶酸、咖啡酸、槲皮素和山奈酚的检出限分别为3,6,2,5 ng,定量限分别为9.1,20.0,7.2,16.0 ng。4种化合物的平均加样回收率均在95.7%～102.6%之间,RSD 在1.6%～2.9%之间。结论:方法简便、准确,可用于同时检测四季青叶中4种化合物的含量。; 潘娓婕刘琳刘晓星刘小莉郑建斌; 关键词：高效液相色谱-电化学法原儿茶酸咖啡酸槲皮素山奈酚

十一种酚类化合物的高效液相色谱测定方法研究: 酚类化合物是广泛分布于植物之中的一类复杂的化合物，是人类食物中一种普遍存在的组分。酚类化合物包括酚酸、黄酮和其它化合物。其中，酚酸和黄酮类化合物均具有显著的生理和药理活性，对一些常见病、多发病有重要的生理作用。本论文结合...; 刘小莉; 关键词：高效液相色谱电分析化学酚类化合物增敏剂; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

刘小莉