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刘小琦

作品数:55 被引量:157H指数:6
供职机构:四川省人民医院更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 6篇会议论文

领域

  • 39篇医药卫生

主题

  • 18篇基因
  • 14篇试剂
  • 11篇试剂盒
  • 9篇肝炎
  • 8篇位点
  • 8篇近视
  • 7篇多态
  • 7篇多态性
  • 7篇突变
  • 7篇老年黄斑
  • 7篇老年黄斑变性
  • 7篇黄斑
  • 7篇黄斑变性
  • 5篇单核
  • 5篇单核苷酸
  • 5篇单核苷酸多态
  • 5篇单核苷酸多态...
  • 5篇乙型
  • 5篇乙型肝炎
  • 5篇核苷

机构

  • 51篇四川省人民医...
  • 4篇重庆医科大学
  • 3篇成都市第六人...
  • 3篇成都市血液中...
  • 2篇泸州医学院
  • 2篇西南交通大学
  • 2篇南充市中心医...
  • 1篇川北医学院
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇电子科技大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇乐山市人民医...
  • 1篇达州市中心医...
  • 1篇德昌县中医院

作者

  • 51篇刘小琦
  • 14篇石毅
  • 13篇杨正林
  • 12篇鲁芳
  • 8篇杜琼
  • 7篇刘祥琴
  • 7篇林婴
  • 5篇张丁丁
  • 5篇杨洋
  • 5篇杨正林
  • 4篇杨明清
  • 4篇马誓
  • 4篇杨季云
  • 4篇黄锦江
  • 3篇龚波
  • 3篇杨静
  • 3篇喻华
  • 3篇张玲英
  • 3篇杨驭媒
  • 3篇黄湘宁

传媒

  • 5篇实用医院临床...
  • 3篇中华医学遗传...
  • 3篇西部医学
  • 3篇中国分子心脏...
  • 3篇国际检验医学...
  • 2篇重庆医学
  • 1篇卫生研究
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇四川医学
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇检验医学
  • 1篇药品评价
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇医学信息(下...
  • 1篇分子诊断与治...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 6篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 8篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荧光定量PCR仪检测HBV DNA结果比对分析被引量:6
2016年
目的对Roche Light Cycler 480Ⅱ型荧光定量PCR仪(Roche 480)和ABI 7500检测乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)结果进行比对和偏倚评估,探讨不同检测系统间检测结果的可比性和偏倚的可接受性。方法按照美国临床实验室标准化委员会EP9-A2标准要求,以Roche 480为参比仪器,ABI 7500为实验仪器,对患者HBV DNA项目进行检测,通过比较这两种荧光定量PCR仪器间的系统误差,判断检测结果的可比性。结果Roche 480及ABI 7500检测HBV DNA具有良好的相关性(r=0.993 1),偏差在可接受范围内,系统误差临床可接受。结论 Roche 480及ABI 7500检测结果具有较好的一致性,可同时用于肝炎病毒DNA的检测。
刘祥琴刘小琦
关键词:荧光定量PCR乙型肝炎病毒DNA检测
一常染色体显性遗传病理性近视家系的基因位点筛查
目的通过家系连锁分析,对一常染色体显性遗传的病理性近视家系的已知病理性近视相关位点进行筛查。方法对一个连续3代发病的常染色体显性病理性近视家系.用位于18p11.31、2q21-23、7q36、17q21-23、4q22...
张丁丁常静霞马誓杨季云杨洋张本鲁方刘小琦林英杨正林
关键词:病理性近视遗传异质性
文献传递
显性视网膜色素变性家系已知连锁位点的筛查
2009年
目的用连锁分析法对1个中国人显性视网膜色素变性家系进行已知位点的筛查,寻找其致病基因。方法随机选取已知致病基因上下约5cM(JB)范围内的27对微卫星标记,确立单倍型,用两点法计算最大优势对数(Lodscore)值。结果所选微卫星标记与该家系表型间最大Lod值小于1。结论基本排除由已知常染色体显性遗传视网膜色素变性的候选基因导致该家系的病变。
刘伟鲁芳乔利峰沙智全刘小琦马誓唐新常晋霞杨正林叶彬
关键词:视网膜色素变性常染色体显性微卫星标记
老年性痴呆患者血浆NO和H_2S的变化及意义被引量:3
2012年
目的探讨老年性痴呆(AD)患者血浆中一氧化氮(NO)、硫化氢(H2S)、同型半胱氨酸(Hcy)和C反应蛋白(CRP)的水平变化及临床意义。方法收集AD患者(AD组)31例,正常对照组(NC组)23例。全部研究对象均进行简明精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、Hachinski缺血指数(HIS)和Hamilton抑郁量表(HRSD)量表检测,AD患者用全面衰退量表(GDS)分级。取空腹静脉血6mL,迅速分离血浆并置于-70℃冰箱保存。分别测定血浆NO、H2S、Hcy及CRP的含量;进行比较和相关性分析。结果 (1)NO水平:AD组血浆NO水平为(36.06±13.92)μmol/L较对照组[(60.17±19.77)μmol/L]明显降低(P<0.01)。Spearman相关分析显示,血浆NO水平与AD的严重程度呈负相关,与AD患者的MMSE评分呈正相关。(2)H2S水平:AD组血浆H2S水平为(34.03±6.78)μmol/L较对照组[(44.92±6.53)μmol/L]明显降低(P<0.01)。Spearman相关分析显示血浆H2S水平与AD的严重程度呈负相关。(3)Hcy水平:AD组血浆Hcy水平为(14.02±2.95)μmol/L显著高于对照组的[(9.79±2.51)μmol/L](P<0.01)。Spearman相关分析显示血浆Hcy水平与AD的严重程度呈正相关。(4)CRP水平:AD组血浆CRP水平为(1.25±1.35)mg/L与对照组[(1.11±1.30)mg/L]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(5)AD组内4个指标血浆水平的Pearson相关分析显示,AD组中血浆Hcy水平与H2S水平呈负相关,而其余各指标没有明显的相关性,即从血浆水平不能看出四者间存在相关性。结论 AD患者血浆NO和H2S水平显著下降,Hcy水平显著升高,与AD患者的病情严重程度密切相关。
刘祥琴刘小琦晏宁
关键词:硫化氢同型半胱氨酸C反应蛋白
一种检测病理性近视的筛查试剂盒
本发明公开了一种检测病理性近视的试剂盒,包括任选的用于检测BAI3基因rs2073135变异、CCDC149基因rs4697489变异、rs248014变异、rs1105191变异、rs1943049变异或/和TNC基因...
杨正林石毅鲁芳张丁丁刘小琦林婴杨季云
文献传递
拉米呋啶治疗慢性乙肝实验指标动态观察
2007年
目的:通过乙肝病毒(HBV)核酸定量、HBV血清学标志物(HBV-M)、ALT、AST指标的监测,观察慢性乙型肝炎患者服用拉米呋啶的疗效。方法:选择986例慢性乙型肝炎患者,治疗组786例,服用拉米呋啶治疗药物(100mg/d),对照组200例,未服用治疗药物,两组定期采血作HBV-DNA定量、HBV-M、肝功能检测。结果:治疗1年后治疗组391例HBV-DNA阴转(<104cps/ml)(49.7%),对照组8例阴转(4%);治疗组786例ALT、AST异常者703例恢复正常(89.4%),对照组200例18例恢复正常(9.0%);治疗组HBeAg/Anti-HBe转换84例(19.2%),HBeAg阴转62例(14.2%)。对照组5例HBeAg/Anti-HBe转换(4.2%)。结论:拉米呋啶能有效抑制HBV的复制,降低ALT和AST,促进HBeAg/Anti-HBe转换及HBeAg阴转。
杜琼刘小琦张玲英杨正林杨明清杨洋
关键词:乙型肝炎病毒核酸定量拉米呋啶
7种微小RNA检测试剂的多中心评估
2023年
目的评估某品牌7种微小RNA(miRNA)检测试剂盒的检测性能。方法采用多中心横向联合评价方法,在全国范围内选择10家检测中心在同一时间使用同一批样本,对同一批号试剂进行性能评估。检测项目为miR-21、miR-26a、miR-27a、miR-122、miR-192、miR-223和miR-801,以miR-1228为内参。评估参数包括精密度、符合率、检出限和抗干扰能力。结果10家检测中心检测8种miRNA的循环阀值(Ct)的批内变异系数(CV)均<5.00%,批间CV均<6.50%。10家检测中心检测20例临床血浆样本的总符合率均为100.00%(20/20),对50拷贝/μL标准参考品的检出率均为100.00%(20/20)。血红蛋白200 g/L、胆红素1000μmol/L和三酰甘油100 mmol/L对检测结果无明显干扰。结论该试剂盒检测7种miRNA的精密度、符合率、检出限和抗干扰能力表现良好,可满足不同地区、不同实验室和不同检测系统的使用需求和预期用途,具有一定的临床应用价值。
黄中强代娣侯铁英林发全卢志明刘小琦沈敏娜吴洁张平安周军肖艳群王华梁
关键词:微小RNA
采用SNaPshot方法对中国老年黄斑变性与C2和C3基因单核苷酸多态性进行相关性研究被引量:9
2013年
目的通过对中国大陆汉族人C2、C3基因的多态性进行病例对照研究。探寻补体旁路途径中相关基因变异与老年黄斑变性(AMD)的关系。方法收集200例湿性AMD患者,120例干性AMD患者,500例匹配的健康对照,采用单碱基末端延伸(SNaPshot)方法对其C2、C3基因上的各2个单核苷酸多态性位点(SNP)进行基因型检测,并进行关联分析。结果 C2、C3基因中的4个SNP位点与中国汉族人的干性和湿性AMD没有有显著的相关性(P>0.05)。结论 C2、C3基因中的rs547154、rs9332739、rs2230199和rs1047286位点与中国汉族人的干、湿性AMD发生无关。
刘小琦
关键词:老年黄斑变性C2C3单核苷酸多态性
一种先天性无虹膜筛查试剂盒
本发明提供了检测人类PAX6基因突变位点c.275G>A的相关试剂在制备先天性无虹膜的筛查试剂中的用途;所述突变位点c.275G>A是所述基因编码区第275位核苷酸由G突变为A。本发明还提供了一种先天性无虹膜筛查试剂盒,...
龚波刘小琦郭小新杨辰
文献传递
胰岛素通路相关基因与中国人高度近视相关性研究
目的 为探讨胰岛素(INS)通路相关基因包括胰岛素、胰岛素受体(INSR),胰岛素受体底物1(IRS1)、胰岛素样生长因子2(IGF2)、IGF2受体(IGF2R)和胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)与中国汉族人...
刘小琦石毅
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