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刘小娟

作品数:12 被引量:65H指数:4
供职机构:四川大学更多>>
发文基金:美国中华医学基金中华医学基金会基金美国中华医学基金会项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学历史地理更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇文化科学
  • 1篇历史地理

主题

  • 4篇生化
  • 3篇临床生化
  • 3篇精密度
  • 2篇循证
  • 2篇生化检验
  • 1篇多项式
  • 1篇循证医学
  • 1篇英国外交
  • 1篇战争
  • 1篇质控
  • 1篇质控方法
  • 1篇质控规则
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳头瘤
  • 1篇人乳头瘤病毒
  • 1篇乳头
  • 1篇乳头瘤
  • 1篇乳头瘤病毒
  • 1篇溯源性
  • 1篇绥靖政策

机构

  • 7篇四川大学华西...
  • 5篇四川大学
  • 1篇华西医科大学

作者

  • 12篇刘小娟
  • 8篇李萍
  • 4篇黄亨建
  • 2篇徐克和
  • 1篇李萍
  • 1篇胥劲
  • 1篇宋昊岚
  • 1篇余霆
  • 1篇常莉
  • 1篇常莉
  • 1篇刘芳
  • 1篇刘芳
  • 1篇黄志刚
  • 1篇刘小娟
  • 1篇彭志英

传媒

  • 3篇临床检验杂志
  • 3篇华西医学
  • 2篇检验医学
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多项式评价线性在实验医学中的应用被引量:7
2006年
目的调查我室常规检测生化项目实验方法的线性程度,探讨多项式评价线性在实验医学中的应用。方法根据多项式线性评价方法,利用统计软件进行数据拟合,结合临床目标判断数据精密度和线性程度。结果不同项目的线性判定结果不尽相同。结论线性评估可有效保证实验方法准确、可靠;多项式线性评价方法充分利用统计理论,结合临床可科学评价实验方法线性程度。
李萍刘小娟黄亨建
关键词:多项式精密度
以CAP能力验证提高临床生化检验质量被引量:4
2005年
目的通过参加美国病理学家协会(CAP)能力验证(PT),评价各指标分析性能特征,确定我室检测能力和对分析质量进行持续监控,为质量改进提供依据。方法将CAP发放的样品于10个工作日内按常规样品进行分析,报告结果给CAP的PT调查部。用MicrosoftExcel软件分别统计17个项目6次成绩。结果35%的项目各次PT成绩均为100%,35%的项目仅有1次PT成绩不为100%;不同项目检测结果与靶值的偏差不同。结论通过参加CAP能力比对调查,可以比较本实验室与同类实验室结果的一致性,结合室内质控,更好保证和改进实验室内部分析质量。
刘小娟黄亨建李萍
临床生化定量分析全面质量控制策略的应用
目的确定实验室每个分析项目的质量要求和性能特征, 制定系统化的质量控制总策略,对每个分析项目选择有效的质控方案。方法依据NCCIS C24-A2和CUA’88建立统计质量控制和非统计质量控制方案。步骤:①根据本室的不精密...
黄亨建李萍宋昊岚彭志英刘小娟
关键词:临床化学
文献传递
罗氏生化试剂用于奥林巴斯全自动生化分析仪的溯源性分析被引量:18
2004年
目的 :研究现用罗氏生化试剂系统在奥林巴斯全自动生化分析仪上使用的溯源性 ,即罗氏生化试剂系统与奥林巴斯试剂系统检测结果的一致性。方法 :依据美国临床实验室标准化委员会 (NationalCommitteeforClini calLaboratoryStandards,NCCLS)EP9-A文件 ,每天取患者样本 8份 ,分别用两种试剂测定血清中常规 14项生化指标 ,连续测定 5天 ,记录检验结果 ,计算线性方程和相关系数 ,并以美国CLIA’88对室间评估的允许误差为判断依据进行结果的判断。结果 :两种试剂系统所测得的检测结果相关性良好 ;除了ALB的中、低浓度范围、UA、CK、BUN、ALT的低浓度范围以及CREA、ALP外 ,其余项目的一定浓度范围均可在奥林巴斯全自动生化分析仪上使用罗氏试剂。结论 :罗氏生化试剂系统在奥林巴斯仪器上使用 。
刘小娟黄亨建李萍徐克和余霆胥劲叶艾竹吴士吉
关键词:溯源性
抗战初期英国对中日战争的外交政策
本文研究抗战初期英国对中日战争的反应,认为英国对日本在中国的侵略扩张活动采取了绥靖政策。但是英国对日本的绥靖不是主动迎合日本的侵略要求,而是英国在自身实力下降、在远东军事力量薄弱的情况下,与日本争夺在中国的霸权的一种手段...
刘小娟
关键词:英国外交中日战争绥靖政策
文献传递
常规生化检验复查原因分析被引量:5
2003年
目的 分析影响常规生化检验质量的原因。方法 对每日复查标本的结果进行追踪分析 ,以查明出错的环节是发生在实验前或实验中 ,出错的原因是技术、管理 ,还是过失。结果 每周一的复查率最高 ,结果可疑是复查的主要原因 ,其中主要来自于实验室内部工作的不规范化。结论 建立标准化的实验室工作流程和操作规程 ,加强人员培训 ,规范工作行为 ,以及实行监督。
李萍刘小娟黄亨建彭志英张学嵋
关键词:常规生化检验复查
利用Westgard标准决定图判定测定方法性能被引量:27
2006年
目的利用Westgard标准决定图定量分析实验方法的不精密度和不准确度,确定实验方法的可接受性。方法定量测定各实验方法的不精密度和不准确度,利用Westgard标准决定图判断各项目的方法性能的可接受性。结果23个常规生化项目中,仅有谷氨酰转肽酶(γGT)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)需要进行方法的改进和性能的重新评估;标准决定图可简单、准确、直观地判断方法性能,从而为质量改进提供依据。
李萍刘小娟徐克和黄志刚
HPV DNA和HPV E6/E7 mRNA检测在宫颈病变筛查中的价值
2024年
目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)DNA与HPV E6/E7 mRNA检测在宫颈病变筛查中的价值。方法选取2021年9月至2022年8月于四川大学华西第二医院进行宫颈病变筛查的619例患者作为研究对象,以其病理结果为标准,评估HPV DNA与HPV E6/E7 mRNA检测在宫颈病变筛查中的价值。结果619例患者中,HPV DNA检测的阳性率为64.78%(401/619),HPV E6/E7 mRNA检测的阳性率为60.74%(376/619)。宫颈病变筛查主要以30~<40岁和40~<50岁的性活跃人群为主。HPV DNA和HPV E6/E7 mRNA检测的阳性率均随宫颈病变级别的升高而升高。两种方法联合检测的灵敏度、阳性预测值、阴性预测值均高于HPV DNA检测或HPV E6/E7 mRNA检测的结果。结论两种方法联合检测可面向各个病理阶段的宫颈病变筛查,在临床诊疗中能发挥更大的指导价值。
宋汉韬刘小娟刘小娟刘芳刘芳
关键词:宫颈病变人乳头瘤病毒
临床实验室分析中质量控制的研究
目的:定量分析实验室测定方法的性能特征,明确实验室自身工作状态,从而为获取有效的质控方案提供证据,并为实验室性能持续改进及进一步的实验室认可积累资料。 方法:依据美国国家临床实验室标准化委员会(National...
刘小娟
文献传递
循证指导下的临床生化检验室内质量控制方案的设计被引量:4
2005年
目的 结合本实验室实际情况 (仪器、试剂、工作量、流程等 ) ,利用功效函数图 ,获取以循证为基础的质控方案。方法 按照NCCLSC2 4 A2文件设计研究 ,确定临床允许分析总误差 (TEa) ,实验得到本实验室检测项目的实际变异、测定方法的稳定性能 ,并利用质控设计表格和功效函数图 ,选择合适的质控规则和控制测定个数。结果 不同项目的质控规则和控制测定个数不尽相同。结论 根据实验室实际情况 ,利用功效函数图制定质控规则 ,可满足临床质量要求 ,达到期望的误差检出率且控制假失控率 。
李萍刘小娟黄亨建
关键词:循证质控规则临床生化检验NCCLS
共2页<12>
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