刘培党
- 作品数：24 被引量：58H指数：4
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- 发文基金：江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- GDNF对局灶性脑缺血MRI及皮质和尾壳核神经干细胞增殖和分化的影响被引量：8
- 2006年
- 观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对大鼠局灶性脑缺血磁共振成像(MRI)及皮质和尾壳核神经干细胞(NSCs)增殖和分化的影响,并探讨GDNF对内源性NSCs增殖分化的作用机制。制作右侧局灶性脑缺血模型,左侧脑室注射GDNF,5-溴脱氧尿核苷(BrdU)标记DNA合成期(S期)细胞,Y迷宫检测大鼠学习记忆能力,MRI观察脑部影像学变化,免疫组化法观察正常组、假手术组、缺血组、生理盐水组和GDNF组大鼠局灶性脑缺血90min后再灌注不同时间(3、7、14、21、28d)皮质和尾壳核内BrdU/nestin、BrdU/NeuN、BrdU/GFAP阳性双标细胞。GDNF组对学习记忆的恢复较模型组和生理盐水组明显;MRI检查T2WI上缺血区信号明显增高和轻微脑肿胀,GDNF组缺血后3d,缺血区出现小面积信号增高影,14d信号强度明显下降;GDNF组Br-dU/nestin双标细胞数明显增加;新生细胞分化结果显示28d时,GDNF组BrdU/NeuN(58.23%±15.30%)、BrdU/GFAP(11.29%±4.30%),与其它组相比均有显著性差异(P<0.05)。以上结果证实局灶性脑缺血激活皮质和尾壳核内的NSCs,而GDNF可促进内源性NSCs增殖、分化,从而促进学习记忆能力的恢复。
- 晋光荣李云涛刘俊华刘培党徐汉荣张海军蔡星星蔡惠美
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子MRI神经干细胞
- 大鼠颈上交感神经节的形态学研究被引量：2
- 2000年
- 目的 通过对大鼠颈上交感神经节（ＳＣＧ）的形态学研究，为其脑内移植治疗帕金森病提供依据。方法 观测３０ 侧大鼠颈上交感神经节的位置、形状、大小及重量，并在光镜下观察１０ 侧神经节内的神经元胞体分布情况并计数。结果 ＳＣＧ为梭形，其主神经元数为（７９１１ ±１０５１） 个，ＴＨ 阳性去甲肾上腺素能主细胞数为（５０４４±７１７） 个，占主神经元数的６３．８％ 。结论 ＳＣＧ富含去甲肾上腺素能神经元，也含有多巴胺能神经元，可作为脑内移植治疗帕金森病的供体。
- 刘培党晋光荣王鹤鸣任红岗花菊兰
- 关键词：颈上交感神经节帕金森病脑内移植
- FGF-23过表达经磷介导引起中枢神经系统和心血管系统功能异常
- 成纤维细胞生长因子/(PGF/)-23属于FGF-19亚科,是多肽激素FGF家族的新成员。FGF-23蛋白由251个氨基酸残基组成,其氨基端的24个氨基酸形成信号肽,因此,FGF-23属于分泌型蛋白。作为重要的调磷因子,...
- 刘培党
- 关键词：成纤维细胞生长因子-23低磷血症KLOTHO中枢神经系统转基因小鼠模型
- 文献传递
- GDNF和NO对局灶性脑缺血大鼠皮质和尾壳核神经干细胞增殖和分化的影响被引量：8
- 2007年
- 目的观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对局灶性脑缺血大鼠皮质和尾壳核神经干细胞(NSCs)增殖分化以及nNOS阳性神经元分布的影响,探讨GDNF和NO对内源性NSCs增殖分化影响的作用机制。方法制作右侧局灶性脑缺血模型,左侧脑室注射GDNF,5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记DNA合成期(S期)细胞,免疫组化观察正常组、假手术组、脑缺血组、生理盐水组和GDNF组大鼠局灶性脑缺血90min后再灌注时间分别为3d、7d、14d、21d、28d的BrdU/nNOS、BrdU/NeuN、BrdU/GFAP双标阳性细胞。结果GDNF组较脑缺血组和生理盐水组行为学恢复明显;脑缺血后皮质和尾壳核BrdU和nNOS阳性细胞增多,BrdU/nNOS(38．23%±6．87%)、Br- dU/NeuN(52．38%±13．29%)、BrdU/GFAP(13．51%±8．78%)双标细胞阳性率明显增加,与其它组比较均有显著性差异(P＜0．05)。结论局灶性脑缺血激活内源性NSCs,GDNF可调节NO释放,促进NSCs增殖、分化。
- 晋光荣李云涛韩群颖刘俊华刘培党徐汉荣张海军
- 关键词：神经干细胞胶质细胞源性神经营养因子
- 腓距关节接触面的力学测试被引量：1
- 1998年
- 目的观察负重时腓距关节在不同情况下的接触面积及图形变化趋势。方法在１６例标本上，用压敏片在加载机上加压，测试腓距关节接触面。结果踝关节处于中立位时，腓距关节接触面呈镰刀状，位于中上部，面积９９．３±４．０３ｍｍ２；踝背屈１５°、踝跖屈１５°及腓骨中段切除，既可造成接触面积明显变化，也可致接触区图形改变；切断小腿骨间膜，腓距关节接触面无明显变化；离断胫腓前、后韧带后，压敏片不出现显色区。结论⑴腓骨具有负重功能，胫腓前、后韧带与力的传递有关，而小腿骨间膜与之无关；⑵踝关节在不同运动状态下的腓距关节接触面的部位、大小有所不同；⑶临床不宜随意截取腓骨。
- 刘培党林元问梁世杰花菊兰
- 关键词：生物力学接触面压敏片
- 局灶性脑缺血再灌注损伤对大鼠延髓内脏带NOS阳性神经元与FOS蛋白表达的影响被引量：4
- 2001年
- 目的 :观察大鼠局灶性脑缺血 4h再灌注不同时间对延髓内脏带 (MVZ)内一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元分布及FOS蛋白表达的影响 ,探讨NOS阳性神经元与FOS蛋白表达的变化及相互关系 ,阐明在缺血状态下MVZ的功能作用机制。方法 :以大脑中动脉线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型 ,采用NADPH d组织化学 (组化 )反应、FOS蛋白免疫组化反应及双重染色技术显示MVZ在不同时相的 3种阳性神经元变化 ,并以假手术组和正常对照组作对照。结果 :脑缺血组MVZ内NOS阳性神经元染色反应增强和FOS蛋白表达随脑缺血后再灌注时程而变化 ,并见有 15 %～ 2 0 %阳性双染细胞。结论 :在局灶性脑缺血再灌注损伤过程中 ,MVZ内NOS阳性神经元与FOS蛋白表达的变化具有相关性 。
- 晋光荣刘培党张忠红刘钟花菊兰
- 关键词：延髓内脏带FOS蛋白局灶性脑缺血
- 颈上交感神经节和单涎酸神经节苷脂联合移植抗帕金森病的实验研究被引量：2
- 2001年
- 目的 :观察颈上交感神经节 (SCG)和单涎酸神经节苷脂 (GM1)联合植入帕金森病 (PD)大鼠脑内的抗PD效果及移植物的存活情况。方法 :将用酶消化法制成的同种大鼠SCG细胞悬液和GM1立体定向植入PD大鼠损毁侧尾壳核内 ,比较单纯细胞移植组、联合移植组、上清液组和非移植组间及移植前、后诱发旋转行为的变化。移植 6个月后移植区行组织学检查 (HE、TH染色 )。结果 :两个实验组中的PD大鼠移植后的旋转行为较移植前和对照组明显改善 ,其中尤以联合移植组的旋转行为减少最为明显 ,而两个对照组的改善不明显。脑切片组织学观察可见实验组移植区内有存活良好的TH阳性细胞 ,联合移植组中的阳性细胞数目明显多于单纯细胞移植组。结论 :1.GM1可提高SCG细胞在受体脑内的存活率 ;2 .同种成年大鼠SCG细胞植入PD大鼠脑内可以存活 ,并可纠正PD大鼠的异常旋转行为。
- 刘培党晋光荣曾水林王鹤鸣花菊兰
- 关键词：颈上交感神经节脑内移植帕金森病
- 纳米银联合放疗对大鼠胶质瘤内iNOS表达和NO水平的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:研究局部使用纳米银联合放疗对大鼠胶质瘤内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达和一氧化氮(NO)含量的影响。方法:将C6细胞接种于大鼠右侧尾状核,建模后第8 d,将荷瘤鼠随机分成放疗对照组和纳米银联合放疗组,分别立体定向注入等体积的去离子水及20μg的纳米银,并行单次电离辐射。观察放疗后瘤组织形态学变化,免疫组织化学法检测iNOS蛋白表达,硝酸还原酶法测定NO含量。结果:瘤组织放疗后细胞排列紊乱、密度减少。放疗后6 h胶质瘤内iNOS即有表达,随着时间的延长,iNOS表达进一步增强。放疗后6 h和24h,纳米银联合放疗组iNOS活性均较放疗对照组增高,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.001);NO含量的变化与iNOS变化规律基本一致。结论:纳米银联合放疗能够增强iNOS表达,促进NO生成,瘤组织iNOS表达和NO含量改变可能在纳米银联合放疗杀伤胶质瘤细胞的过程中发挥一定的作用。
- 刘培党史婷婷朱建宝曾水林顾宁
- 关键词：纳米银胶质瘤放疗诱导型一氧化氮合酶一氧化氮
- 骨髓基质细胞脑内移植治疗帕金森病的研究被引量：3
- 2005年
- 目的:将骨髓基质细胞(MSC)扩增后植入帕金森病(PD)鼠的纹状体内,观察其在患鼠脑内的生存、分化、迁移等变化,以期为研究和治疗PD提供新的思路和方法。方法:建立PD鼠的动物模型,提取PD鼠的骨髓,并进行培养、分离和扩增,得到大量MSC,在用BrdUrd标记后,立即进行同种同体脑移植,移植后PD鼠存活20天～3个月后处死。取PD鼠脑组织,用BrdUrd抗体进行免疫荧光检测,用胶质原纤维酸性蛋白特异抗体和神经原纤维抗体进行双重免疫组化检测,检测植入纹状体中供者细胞的存活、迁移情况和是否分化为星形胶质细胞和神经细胞。结果:植入的MSC能向脑的许多部位进行迁移,特别是向双侧的纹状体和黑质迁移。在核BrdUrd荧光染色阳性细胞的细胞质中可见到胶质原纤维酸性蛋白棕红色的阳性产物,但是未观察到神经原纤维的阳性产物。结论:在PD鼠脑的微环境中,MSC能向脑的多个部位进行迁移,并分化为星形胶质细胞。
- 刘卓毛曦毛钊刘培党王建军
- 关键词：骨髓基质细胞帕金森病
- 一种新型改性蛋清细胞培养支架材料的制备方法及应用
- 本发明涉及一种新型改性蛋清细胞培养支架材料的制备方法及应用，包括以下步骤：第一步，将京尼平加入到无菌超纯水中，搅拌，超声振荡充分，放入25～40℃充分溶解，将0.2mL京尼平溶液加入含有2mL新鲜鸡蛋清的反应容器中，搅拌...
- 张天柱郭振超杨新明房坤田吉来刘培党顾宁
- 文献传递
