公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

藏羚羊成纤维细胞系的建立及其核型分析: 本文介绍藏羚羊成纤维细胞在体外的生长速度，随细胞培养代次的增加而延长，细胞的适应期也随之变长。此外，在细胞的传代培养过程中，细胞的二倍染色体数目会出现下降，细胞遗传稳定性有所改变。但从细胞形态而言，未有明显变化，细胞的状...; 刘坤苏广华李光鹏; 关键词：藏羚羊染色体核型异种克隆

小鼠部分重编程细胞系的建立及其可塑性研究: 近些年来，诱导多能性技术(inducedpluripotecytechnology)已经成为了细胞增殖、分化、发育机理研究和再生医学研究的重要技术手段。目前，诱导干细胞的研究已经形成诱导技术改进，体细胞重编程机理研究以及...; 刘坤; 关键词：细胞系分子机理; 文献传递

鸡胚三类组织体外培养细胞的生物学特性分析被引量：2: 2011年; 采用组织培养的方法获取鸡胚不同组织细胞,利用M199培养基进行原代、传代培养,经形态学观察、生长曲线绘制、分裂指数测定等进行生物学特性分析。实验表明,鸡胚不同组织细胞具有不同的生物学特性,从形态结构到生长周期都有明显差异。获得的躯体来源细胞、心来源细胞为成纤维型,肺来源细胞为上皮型;其中,躯体来源细胞生长能力最强,心来源细胞次之,肺来源细胞最慢,躯体来源细胞倍增时间最短;核型分析表明,该实验体外培养的鸡胚细胞染色体数目为78条。上述结果可为今后鸡胚不同组织细胞的深入研究提供实验材料和依据。; 邰大鹏刘坤特日格乐侯东霞李瑶李煜; 关键词：核型分析

藏羚与几种牛科动物成纤维细胞的特性比较: 2014年; 为研究高原低氧环境对哺乳动物细胞生长特性的影响,本文以高原低氧动物藏羚和同科的阿尔巴斯白绒山羊、蒙古绵羊及鲁西黄牛的耳源组织细胞为材料,利用DMEM/F12培养液进行培养,建立了4种动物的体外培养成纤维细胞系,并对其进行形态学观察、生长曲线绘制、凋亡检测、核型分析等生物学特性检测。结果表明:4种动物的细胞经差异贴壁法联合消化排除法,可获得纯化的成纤维细胞,细胞形态一致且活力稳定,4种动物细胞的形态与生长曲线无明显差异;藏羚、绒山羊、绵羊、牛同代次细胞生长倍增时间分别为26 h、22 h、23 h和22 h;经流式细胞仪检测,细胞凋亡率分别为5.5%、2.7%、8.6%和1.5%;藏羚、绒山羊、绵羊与牛的染色体数目分别为60、60、54和60。藏羚与绒山羊、牛染色体数目相同,且除性染色体外,其余均为端部着丝粒类型,而绵羊存在6条中着丝粒类型染色体。该结果表明,在体外培养条件下,藏羚的体细胞生长特性与同科的其他物种的细胞生长特性存在明显差异。这为从细胞水平上研究藏羚对环境低氧适应的分子机理提供了基础。; 刘坤吴侠魏著英白春玲苏广华李光鹏; 关键词：凋亡检测核型分析流式细胞检测

藏羚羊成纤维细胞系的建立及其核型分析被引量：2: 2012年; 藏羚羊(Pantholops hodgsonii)是我国特有的国家Ⅰ级重点保护野生动物,生存在高海拔低氧环境下,具有高原生物的细胞遗传特性。实验采用组织块贴壁培养法进行原代培养,后经差异贴壁法联合消化排除法纯化,成功构建了藏羚羊成纤维细胞系,并对培养不同代次细胞的形态、生长动力学、染色体核型等进行了研究。结果表明,培养得到的藏羚羊细胞为典型的成纤维细胞,第7、10、15代细胞群体倍增时间分别为26、48、50 h。细胞的生长均为"S"型。染色体中二倍体染色体(2n=60)占主体,所占比例为65%～91%,包括性染色体X、Y在内均为端着丝粒类型,染色体组的总相对长度为193.45,平均相对长度为3.22,未发现随体、次缢痕等特殊标志性特征。; 刘坤苏广华段彪魏著英吴侠李光鹏; 关键词：藏羚羊染色体核型

ω-3转基因克隆绵羊诞生被引量：6: 2011年; 我们构建了含有bfat-1表达载体pIE-bF1,通过脂质体介导转染获得转基因细胞系,再以核移植技术获得转基因克隆胚胎。胚胎移植后,于2010年10月27日出生两只克隆羊。经检测均为转ω-3基因克隆绵羊。; 段彪程磊苏广华刘欣胡晓明刘坤李俊龙李光鹏; 关键词：克隆绵羊脂质体介导核移植技术克隆胚胎胚胎移植

cdx2基因对牛早期胚胎发育及相关基因表达的影响: Cdx2属尾型同源框转录因子,小鼠cdx2基因对早期胚胎发育过程中滋养层(Trophectoderm,TE)细胞的特性维持起关键作用,并且诱导胚胎前后极性的形成.干扰cdx2基因的小鼠胚胎能形成早期囊胚但不能维持囊胚腔,...; 刘欣焦翠华汪金泽刘坤吴侠李光鹏; 关键词：转录因子胚胎发育基因表达; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

刘坤