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刘冬

作品数:3 被引量:19H指数:3
供职机构:辽宁省肿瘤医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇周期
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇细胞周期
  • 3篇细胞周期调控
  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇非小细胞
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 3篇肺癌
  • 3篇表达及意义
  • 3篇CDC2
  • 2篇P34^CD...
  • 1篇凋亡
  • 1篇CYCLIN...
  • 1篇SURVIV...

机构

  • 3篇中国医科大学
  • 3篇辽宁省肿瘤医...
  • 2篇华中科技大学

作者

  • 3篇李国生
  • 3篇邱雪杉
  • 3篇张道荣
  • 3篇刘冬
  • 2篇王恩华
  • 1篇张丽红
  • 1篇乐道双
  • 1篇杨秀萍
  • 1篇邵俊

传媒

  • 2篇中国组织化学...
  • 1篇中国医科大学...

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2002
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Survivin、P34^(cdc2)在非小细胞肺癌中的表达及意义被引量:6
2003年
目的 研究非小细胞肺癌组织中survivin和P34cdc2 的表达 ,探讨survivin和P34cdc2 的表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。方法 随机收集非小细胞肺癌 (含癌旁细支气管和 /或小支气管增生组织和正常肺组织 )标本 10 0例。采用免疫组织化学SP法染色。结果 在癌组织与癌旁细支气管和 /或小支气管上皮增生组织及正常肺组织中survivin和P34cdc2 表达差异有显著性 (P <0 .0 1)。在癌组织中有过表达 ,在癌旁细支气管和 /或小支气管上皮增生组织中的表达较正常肺组织中的表达增强 ;癌组织中survivin和P34cdc2 表达呈正相关 (P <0 .0 1) ,癌旁细支气管和 /或小支气管上皮增生组织中 ,survivin和P34cdc2 的表达也呈正相关 (P <0 .0 1)。癌组织类型、分化程度和淋巴结转移与survivin和P34cdc2 的表达均无相关性 (P >0 .0 5 )。不同临床分期的非小细胞肺癌 ,其survivin和P34cdc2 的表达差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 survivin和P34cdc2 在非小细胞肺癌中有过表达现象 ,在非小细胞肺癌的G2 /M期 ,P34cdc2 可能通过将survivinThr (34)磷酸化而激活或增强细胞的抗凋亡能力 ,从而将细胞周期进程与凋亡调控有机地联系起来。过表达的survivin和P34cdc2 可作为反映非小细胞肺癌细胞分裂增殖、凋亡抑制 (细胞生存?
李国生乐道双张道荣邵俊刘冬王恩华邱雪杉
关键词:非小细胞肺癌细胞周期调控凋亡SURVIVIN
p34^(cdc2)在非小细胞肺癌中的表达及意义被引量:9
2002年
目的 :研究非小细胞肺癌组织中p34cdc2 的表达 ,探讨其表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。方法 :随机收集非小细胞肺癌 (含癌旁组织和正常肺组织 )标本 10 0例 ,采用免疫组织化学S P法显示p34cdc2 的表达并结合肺癌的临床病理特征进行分析。结果 :p34cdc2 的表达在非小细胞肺癌组织与癌旁细小支气管上皮增生组织细胞中定位于细胞质中 ,在癌组织中有过表达 ,在癌旁组织中有增强表达 ,与正常组织间p34cdc2 表达差异有显著性 (P<0 .0 1)。组织类型、分化程度和淋巴结转移与p34cdc2 的表达均无统计学意义。不同临床分期的非小细胞肺癌 ,其p34cdc2 的阳性表达差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :p34cdc2 在非小细胞肺癌中有过表达现象 ,过表达的p34cdc2 可作为反映非小细胞肺癌细胞分裂增殖能力和临床分期的参考指标之一。
李国生张道荣刘冬王恩华邱雪杉张丽红
关键词:非小细胞肺癌细胞周期调控P34^CDC2
Cyclin B_1、P34^(cdc2)在非小细胞肺癌中的表达及意义被引量:4
2002年
目的 为了研究非小细胞肺癌组织中CyclinB1及P34 cdc2 的表达 ,探讨CyclinB1及P34 cdc2 的表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。方法 随机收集非小细胞肺癌 (含癌旁细支气管和 /或小支气管增生组织和正常肺组织 )标本10 0例。采用免疫组织化学SP法。结果 显示在癌组织与癌旁细支气管和 /或小支气管上皮增生组织及正常肺组织中CyclinB1及P34 cdc2 表达差异有显著性 (P <0 0 1)。在癌组织中有过表达 ;在癌旁细支气管和 /或小支气管上皮增生组织中的表达较正常肺组织中的表达增强。 10 0例非小细胞肺癌组织中CyclinB1及P34 cdc2 表达呈正相关 (P <0 0 1) ,相关系数为 0 96 6。癌旁细支气管和 /或小支气管上皮增生组织中 ,CyclinB1及P34 cdc2 的表达也呈正相关 (P <0 0 1) ,相关系数为 0 6 38。组织类型、分化程度和淋巴结转移与CyclinB1及P34 cdc2 的表达均无统计学意义 (P >0 0 5 )。不同临床分期的非小细胞肺癌 ,其CyclinB1及P34 cdc2 的表达差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 CyclinB1及P34 cdc2 在非小细胞肺癌中有过表达现象 ,二者在M期前形成过多的促成熟因子 (maturationpromotingfactor,MPF)从而加速非小细胞肺癌细胞跨越G2 /M期关卡进入分裂期。过表达的CyclinB1及P34 cdc2 可作为反?
李国生张道荣刘冬杨秀萍王恩华邱雪杉
关键词:CYCLINB1P34^CDC2非小细胞肺癌细胞周期调控
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