公共文化服务平台

刘光全: 作品数：13 被引量：82H指数：7; 供职机构：中国食品发酵工业研究院更多>>; 发文基金：国家科技基础条件平台建设计划国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>

合作作者

虫草胶囊菌粉rDNAITS序列测定与分析: 虫草胶囊菌粉中的色素会影响DNA的提取及其PCR扩增.本实验以市售的百令胶囊为研究对象,用乙酸乙酯和Tris-HCl脱色排除干扰,通过rDNAITS序列分析和系统发育树构建,对其进行分子生物学鉴定.实验表明百令胶囊生产菌...; 陶水华刘光全程池蔡永峰; 关键词：系统发育树; 文献传递

地衣芽孢杆菌16S rRNA基因的TD-PCR扩增及系统发育分析被引量：9: 2007年; 运用16SrRNA基因序列分析了中国工业微生物菌种保藏管理中心（CICC）保存的30株地衣芽孢杆菌的系统发育关系,结果显示：24株菌株位于地衣芽孢杆菌系统发育分支;3株菌株位于蜡状芽孢杆菌-苏云金芽孢杆菌系统发育分支;1株菌株位于枯草芽孢杆菌系统发育分支;2株菌株与其它地衣芽孢杆菌菌株间序列同源性为96.4%-97.4%,明显低于其它地衣芽孢杆菌菌株间同源性,分类地位不明确,有待进一步讨论。通过比较分析16SrRNA基因5′端500bp、3′端500bp以及其全基因的系统发育树,表明16SrRNA基因5′端500bp可以很好的代表全基因序列进行系统发育研究,可用于区分地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌以及蜡状芽孢杆菌分支。; 马凯刘光全程池; 关键词：地衣芽孢杆菌 RRNA基因系统发育

虫草胶囊菌粉的鉴定与分析被引量：5: 2009年; 目的探讨建立一种虫草胶囊菌粉真伪的检测方法。方法以95%乙醇、乙酸乙酯和Tris-HCl对胶囊菌粉产品处理后再提取DNA,排除虫草胶囊菌粉中杂质对PCR扩增的干扰,采用PCR扩增该菌粉ITS1-5.8S-ITS2区的序列。结果鉴定分析了3个不同厂家虫草胶囊产品的发酵菌粉,系统发育学分析表明样品1胶囊生产菌为中国被毛孢(Hirsutella sinensis),属于国家卫生部允许的可用于保健食品的真菌菌株;样品2和样品3分别为西藏虫草(Cordyceps gracilis)和蛹虫草(Cordyceps militaris),均与产品名称"冬虫夏草"(Cordyceps sinensis)不符,且不属于国家卫生部允许的保健食品菌株。结论该方法简单易行,可以有效的鉴定市售虫草相关产品的真伪,为该类产品的真伪鉴定开拓了新的思路。; 刘光全陶水华李辉程池; 关键词：冬虫夏草中药鉴定发酵聚合酶链反应

API 50CH鉴定系统在乳杆菌属鉴定中的应用: 利用API 50CH鉴定系统对中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC)保藏的79株工业用乳杆菌属菌株进行了鉴定.鉴定结果表明，79株菌中有52株鉴定到种水平，其中48株为可信结果，到种水平的鉴定有效率为60.8％，另有...; 张蕾赵婷刘光全李辉程池; 关键词：乳杆菌属菌种鉴定; 文献传递

55株芽孢杆菌16S rRNA基因序列测定与系统发育学分析被引量：11: 2006年; 采用16S rRNA基因序列分析法对中国工业微生物菌种保藏管理中心(CCIC)保藏的55株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)进行复核鉴定。菌株经纯化培养,以改良CTAB法提取总DNA,采用细菌16S rRNA通用引物、TD-PCR方法(touchdown-PCR)进行16S rRNA基因序列扩增,PCR产物纯化后直接进行序列测定,序列经人工校对后用Clustal X进行比对分析,最后用MEGA3.1软件构建系统发育树。系统发育分析结果表明:55株枯草芽孢杆菌中有52株菌种与原鉴定结果一致,有3株菌种与原鉴定结果存在差异,其中2株鉴定结果为巨大芽孢杆菌(B.megaterium),另1株鉴定结果为地衣芽孢杆菌(B.licheniformis)。; 程池刘光全李金霞姚粟; 关键词：RRNA基因系统发育树

酿酒酵母26S rDNA D1/D2区域序列分析及其系统发育研究被引量：25: 2007年; 利用26SrDNAD1/D2区序列分析法对中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC)保藏的22株酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)和1株威尔酵母(S.willianus)进行了复核鉴定,通过序列比对及构建系统发育树分析后,结果显示:21株菌株与原名称一致,与酿酒酵母CBS1171T序列相似性在99.0%以上;CICC1313原定名为威尔酵母,此次鉴定结果为酿酒酵母,与酿酒酵母CBS1171T序列相似性为99.8%;CICC1859与异常毕赤酵母(Pichiaanomala)CBS5759T相似性为100%,鉴定为异常毕赤酵母。进一步对酿酒酵母与酵母属内其他种之间的发育关系进行了分析,通过构建酵母属内各菌种模式株的26SrDNAD1/D2区系统发育树,发现酿酒酵母与属内其他菌种间差异均大于1%,表明26SrDNAD1/D2区域序列分析方法能够应用于酿酒酵母的分子生物学鉴定。; 李金霞刘光全程池; 关键词：酿酒酵母系统发育树

基于26S rDNAD1/D2区序列分析的15株白地霉分子分类学研究被引量：11: 2007年; 采用26S rRNA基因D1/D2区系统发育分析的方法对CICC(中国工业微生物菌种保藏管理中心)保藏的15株白地霉(Geotrichum candidum)菌种进行复核鉴定。系统发育分析结果表明15株白地霉属于地霉属的成员,且形成两个系统发育分支,系统发育上最接近Galactomyces geotrichum NRRLY-17569T,与其同源性为96.3%～98.3%。15株白地霉26S rRNA基因D1/D2区序列显著不同于地霉属的模式种及其它种,可能代表地霉属的两个新种,但这一结论尚需进一步的实验去证实。; 马凯刘光全李金霞姚粟程池; 关键词：白地霉系统学 RRNA基因

pheS基因序列分析在干酪乳杆菌群种水平鉴定中的应用被引量：9: 2011年; 对干酪乳杆菌群(Lactobacillus casei group)内5个种和4个亚种的23个代表菌株的苯丙氨酰-tRNA合成酶α亚基基因(pheS)序列和18个16S rRNA基因序列进行系统发育学分析,探索pheS基因序列分析在干酪乳杆菌群种水平鉴定中应用的可行性。分析结果表明,pheS基因序列群内种间的差异率在6.8%～34%之间,种内最大差异率可达3%,其变异率远高于16S rRNA基因,可作为该群内种水平鉴定的重要手段。; 刘光全刘勇李辉程池; 关键词：菌种鉴定

基于26S rDNA D1/D2区序列分析的15株白地霉分子分类学研究: 采用26S rRNA基因D1/D2区系统发育分析的方法对CICC(中国工业微生物菌种保藏管理中心)保藏的15株白地霉(Geotrichum candidum)菌种进行复核鉴定.系统发育分析结果表明15株白地霉属于地霉属的...; 马凯刘光全李金霞姚粟程池; 关键词：白地霉复核鉴定; 文献传递

26S rDNA基因D1/D2区序列分析在酿酒酵母鉴定中的应用: 本论文利用26S rDNA基因D1/D2区序列分析法对中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC)保藏的22株酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)和1株威尔酵母(S.willianus)进行了复核鉴...; 李金霞刘光全程池; 关键词：酿酒酵母系统发育树知识产权保护复核鉴定; 文献传递