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刘俊霞

作品数:17 被引量:59H指数:5
供职机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学经济管理生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇农业科学
  • 2篇经济管理
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇山羊
  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 6篇基因
  • 5篇单核
  • 5篇单核苷酸
  • 5篇单核苷酸多态
  • 5篇单核苷酸多态...
  • 5篇核苷
  • 5篇核苷酸
  • 4篇电泳
  • 4篇凝胶
  • 4篇凝胶电泳
  • 4篇琼脂糖
  • 4篇琼脂糖凝胶
  • 4篇琼脂糖凝胶电...
  • 4篇限制性内切酶
  • 4篇内切
  • 4篇内切酶
  • 4篇基因单核苷酸...

机构

  • 14篇西北农林科技...
  • 1篇塔里木大学
  • 1篇石河子大学
  • 1篇XY公司

作者

  • 14篇刘俊霞
  • 6篇罗军
  • 5篇屈炼
  • 5篇蓝贤勇
  • 5篇陈宏
  • 5篇杨明娟
  • 5篇雷初朝
  • 4篇绳贺军
  • 3篇张丽娟
  • 3篇武会娟
  • 3篇韩雪峰
  • 3篇余刚
  • 2篇王海滨
  • 2篇曹艳红
  • 1篇祁昱
  • 1篇孙杰
  • 1篇李大全
  • 1篇滕炎玲
  • 1篇杨宝进
  • 1篇高庆华

传媒

  • 2篇西北农林科技...
  • 1篇Curren...
  • 1篇遗传
  • 1篇中国草食动物

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同泌乳期奶山羊乳腺OPN基因表达及其对MCF-7细胞生长的影响被引量:6
2009年
为了研究骨桥蛋白基因(OPN)在奶山羊(Capra hircus)乳腺组织不同泌乳期的变化规律及其功能,采用SYBR Green染料建立该基因的实时荧光定量PCR(QPCR)分析方法,以β-actin基因为内参,对该基因在乳腺组织泌乳28d、60d、100d、190d、270d和330d的mRNA表达水平进行检测;同时将该基因片段克隆到真核表达载体pcDNA3.1,构建重组质粒pcDNA3.1-OPN,所获重组质粒经过酶切和测序鉴定后,转染MCF-7细胞,采用MTT(四唑盐,3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromid)法检测OPN对MCF-7细胞的增殖差异,结果表明:OPN基因在泌乳初期(28d)和泌乳后期(190d)表达水平较高,干奶期最低,其表达水平总体呈现高-低-高-低的变化模式。MTT实验表明转染OPN基因的MCF-7细胞较未转染基因组细胞的生长具有显著差异(P<0.05),说明OPN的表达具有促进MCF-7细胞生长的作用。
孙杰罗军刘俊霞李大全
关键词:奶山羊乳腺组织荧光定量PCR细胞生长
一种检测黄牛SH2B1基因单核苷酸多态性的方法
本发明公开了一种检测黄牛SH2B1基因单核苷酸多态性的方法,以包含SH2B1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛SH2B1基因;用限制性内切酶BglI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩...
陈宏杨明娟屈炼刘俊霞蓝贤勇雷初朝
文献传递
秦汉时期西北农业开发与生态环境问题研究
随着我国生态环境的日益恶化,人与自然关系、生态环境与可持续发展等问题备受关注。秦汉时期的农业开发,虽然曾起到一定的积极作用,但其对生态环境的消极影响更大。秦汉时期,我国农业开发在规模和深度上史无前例,加剧了由气候变干导致...
刘俊霞
关键词:秦汉时期农业开发土地沙漠化人与自然关系生态脆弱区中原王朝
文献传递
陕北白绒山羊HSL基因外显子1的SNPs及其与部分生产性状的相关分析被引量:7
2009年
【目的】探讨陕北白绒山羊激素敏感脂酶(Hormone sensitive lipase,HSL)基因外显子1的SNP遗传多态性及其与产绒、胴体和生长性状的相关关系,为陕北白绒山羊分子标记辅助选择提供理论依据。【方法】测定168只陕北白绒山羊部分生长、胴体指标。利用PCR-SSCP技术分析HSL基因外显子1的SNP遗传多态性。【结果】陕北白绒山羊HSL基因外显子1有AB和AA 2种基因型,在群体中处于Hardy-Weinberg平衡状态;AB与AA基因型个体的绒长差异极显著(P<0.01),体高和背膘厚差异显著(P<0.05),其他性状均无显著差异;AB基因型个体初生重、断奶重、绒长、周岁重、体高、体长、管围、背膘厚大于AA基因型,但AA基因型个体毛长、产绒量、胸围、眼肌面积大于AB基因型。【结论】陕北白绒山羊HSL基因外显子1具有多态性,该基因可能是陕北白绒山羊产绒及胴体性状的主效基因,或者与控制这些性状的主效基因相连锁。
刘俊霞罗军滕炎玲绳贺军林先滋余刚
关键词:陕北白绒山羊PCR-SSCP单核苷酸多态性
南阳牛MGAT2基因SNP的检测及其与生长性状的关联分析
引言南阳牛是我国著名的地方黄牛品种之一,具有体格高大,耐粗饲,适应性强等优点,但与国外肉牛品种相比,其生长发育较慢,因此,提高其生长发育性能是目前的主要任务之一。
屈炼蓝贤勇杨明娟刘俊霞雷初朝陈宏
文献传递
奶山羊乳腺脂肪酸代谢相关基因的筛选与克隆鉴定
罗军武会娟韩雪峰王海滨祁昱张丽娟曹艳红杨宝进刘俊霞
以中国优秀的奶山羊品种-西农萨能奶山羊为材料,通过分析山羊羊奶脂肪酸组成,研究脂肪酸含量的变化规律以及和膻味的关系;在前期构建奶山羊乳腺及肌肉组织cDNA文库、抑制消减杂交技术筛选山羊不同泌乳期乳腺以及山羊和奶牛乳腺之间...
关键词:
关键词:山羊
一种检测黄牛MGAT2基因单核苷酸多态性的方法
本发明公开了一种检测的黄牛MGAT2基因单核苷酸多态性的方法,以包含MGAT2基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛MGAT2基因;用限制性内切酶HaeIII消化PCR扩增产物之后,再对酶切...
陈宏屈炼杨明娟刘俊霞蓝贤勇雷初朝
奶山羊XY精子分离及低剂量输精效果研究被引量:6
2009年
用假阴道法采集6只西农萨能羊种公羊精液,经过7h运输,利用流式细胞仪进行XY精子分离、冷冻。对16只阴道硅胶栓+孕马血清同期发情处理的母羊,撤栓后58~66h采用腹腔内窥镜子宫角低剂量输入106个有效Y精子,与用同一头种公羊人工授精配种的10只母羊进行对照。结果表明:1份(11号公羊)精液能够达到60%活率,X精子分离速度(4200sperm/sec)不同于Y精子分离速度(4500sperm/sec),共获得66管冻精(X31管,Y35管),X、Y型冻精活率分别为0.45±0.04和0.43±0.03;2h存活指数均为0.05;顶体完整率分别为(70.1±10.1)%和(68.9±6.8)%;每管有效精子数为104.85万±6.11万和103.20万±8.31万;性别比分别为94.36%和96.19%。腹腔内窥镜低剂量冻精输精试验中,试验组出生率为25%,而对照组为90%;试验组4只羔羊全部为雄性;试验组和对照组母羊妊娠期、羔羊出生重等差异不显著。因此,利用流式细胞分选和冷冻技术可以获得高纯度奶山羊冷冻X和Y精子,并通过腹腔镜低剂量输精能够获得健康后代。
高庆华罗军绳贺军田秀娥刘俊霞张顺理张志国张云梅
关键词:奶山羊流式细胞仪性别控制
陕北白绒山羊DGAT1基因外显子14多态性及其与部分生长和胴体性状的关系被引量:10
2008年
【目的】探讨陕北白绒山羊DGAT1基因的SNPs及其与部分生长、胴体性状的相关性,为陕北白绒山羊分子标记辅助选择提供理论依据。【方法】测定234只陕北白绒山羊的部分生长、胴体指标,利用PCR-SSCP技术分析其DGAT1基因外显子14的多态性及与生长和胴体性状的关系。【结果】该座位存在一个突变位点(G→A),此SNPs导致甘氨酸(G)突变为谷氨酸(E);该群体的该位点有1对等位基因A和B以及3种基因型AA、AB和BB,A基因为优势等位基因,AA型为优势基因型,群体处于Hardy-Weinberg非平衡状态;AA型与BB型之间、AB型与BB型之间均在断奶重、周岁重、胸围和管围4个性状上差异极显著(P<0.01),但AA型与AB型之间在此4个性状上差异不显著(P>0.05);3种基因型间在其他性状上差异均不显著(P>0.05);在初生重、周岁重和胸围上均表现为BB型>AA型>AB型,在断奶重、体高和管围上均表现为BB型>AB型>AA型。【结论】该基因的此突变位点与绒山羊育种指标具有一定的相关性,通过提高BB型的频率可望改善绒山羊的生长发育及胴体性状;DGAT1基因可作为陕北白绒山羊生长及胴体性状的候选基因,也可作为绒山羊肉用性能的分子标记。
余刚罗军刘俊霞韩雪峰绳贺军张丽娟武会娟曹艳红
关键词:陕北白绒山羊PCR-SSCPDGAT1基因多态性
山羊与牛乳腺差异表达基因的筛选及半定量RT-PCR分析被引量:2
2007年
山羊和奶牛具有非常相似的泌乳过程,但在产乳量和乳成分(脂肪和蛋白含量)之间存在很大的差异,而且山羊奶还具有特殊的膻味。本研究根据山羊和牛在基因编码序列上具有非常高的保守性原理,利用抑制消减杂交技术对3只西农萨能奶山羊和3头荷斯坦奶牛泌乳末期的乳腺组织进行差异表达基因分析。分别提取山羊和牛乳腺组织总RNA,分离mRNA并合成cDNA,以山羊乳腺组织cDNA作为测试,牛的乳腺组织cDNA作为对照。cDNA经RsaⅠ酶切后将测试组cDNA分成两组,分别衔接两种不同接头,再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次PCR反应,产物与T/A克隆载体连接,构建cDNA消减文库,并转染大肠杆菌进行文库扩增。随机挑选克隆经PCR鉴定发现有150个克隆具有200bp-1000bp插入片段,挑选50个差异片段不等的克隆进行测序及同源性分析,结果得到5个已知乳蛋白(αs2酪蛋白、β酪蛋白、К酪蛋白、α乳清白蛋白和β乳球蛋白)基因的编码序列和6个新的EST序列,EST序列已登录GenBank,登录号分别为EG588067、EG588068、EG588069、EG588070、EG588071和EG588072。通过半定量RT-PCR分析,发现β酪蛋白基因mRNA表达量在山羊乳腺中显著高于其在牛乳腺中的表达量,К酪蛋白在乳腺中的mRNA含量与其所表达的蛋白质在乳中含量存在很大差异,表明К酪蛋白虽然和其他酪蛋白具有相同的调控机制,但其在分泌和运输机制上与其他酪蛋白不同。
张丽娟罗军武会娟刘俊霞绳贺军韩雪峰张宁余刚王海滨
关键词:乳腺差异表达基因SSH半定量分析
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