刘俊花
- 作品数：9 被引量：12H指数：3
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- 兰索拉唑肠溶片在健康人体的药动学和生物等效性研究
- 目的：研究健康人口服兰索拉唑肠溶片后的药动学和生物等效性。方法：18名健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计，口服兰索拉唑肠溶片30mg后用HPLC-MS/MS法测定血浆中兰索拉唑浓度，以DAS软件计算其药动学参数和...
- 曾晓晖石磊关慧张营龚丽娴贺宝霞刘俊花
- 关键词：兰索拉唑肠溶片胃酸抑制剂药动学生物等效性
- 细胞色素P450(CYP450)4A11与CYP4F2基因多态性与心血管疾病的相关性被引量：3
- 2012年
- 细胞色素P450(CYP)ω-羟化酶主要包括CYP4A11和CYP4F2,代谢花生四烯酸(AA)生成20-羟化二十碳四烯酸(20-HETE),20-HETE具有收缩血管和促进尿钠排泄等作用。CYP4A11和4F2基因具有高度多态性,这种多态性导致酶活性降低,并可能引起某些心血管疾病。
- 刘俊花石磊赵树进
- 关键词：基因多态性心血管疾病
- CYP4A11和CYP4F2基因多态性与原发性高血压和冠心病的相关研究
- 研究目的：
高血压(Hypertension)是一种以动脉血压持续升高为主要特征的慢性疾病，其病理过程常涉及动脉血管壁增厚、心肌纤维化、左室肥大和肾血管硬化等，可引起高血压靶器官的损害，是脑卒中、心肌梗死、充血性心...
- 刘俊花
- 关键词：原发性高血压冠心病基因多态性患病风险
- 文献传递
- 中国CYP2C19强代谢者和弱代谢者的兰索拉唑及其代谢产物的药代动力学被引量：6
- 2013年
- 目的评价兰索拉唑及其代谢产物5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜在细胞色素氧化酶CYP2C19强代谢者和弱代谢者中的药代动力学。方法 24例受试者空腹口服兰索拉唑30 mg,用LC-MS/MS法测定14 h内的兰索拉唑及其主要代谢产物的血药浓度,计算药代动力学参数。结果兰索拉唑在强代谢者和弱代谢者中Cmax分别为(901.60±331.70)和(1462.08±390.76)μg.L-1,tmax分别为(1.92±0.63)和(2.50±0.83)h,t1/2分别为(1.21±0.63)和(4.16±1.10)h,AUC0-14分别为(2343.64±1543.05)和(7962.04±2498.39)μg.h.mL-1。5-羟基兰索拉唑在强代谢者和弱代谢者中的Cmax分别为(141.66±59.17)和(40.82±23.01)μg.L-1,tmax分别为(1.83±0.65)和(2.12±0.43)h,t1/2分别为(1.26±0.64)和(3.74±1.74)h,AUC0-14分别为(309.67±113.60)和(158.40±74.60)μg.h.mL-1。兰索拉唑砜在强代谢者和弱代谢者中的Cmax分别为(83.41±60.41)和(287.78±92.77)μg.L-1,tmax分别为(2.15±2.15)和(5.62±2.82)h,t1/2分别为(1.05±0.60)和(12.36±8.49)h,AUC0-14分别为(199.41±288.77)和(2849.17±1095.10)μg.h.mL-1。除兰索拉唑和5-羟基兰索拉唑的tmax外,其余兰索拉唑及其代谢物的药代动力学参数差异有统计学意义(P<0.01)。结论兰索拉唑羟化代谢存在着多态性。CYP2C19弱代谢者的兰索拉唑羟化代谢明显低于CYP2C19强代谢者。
- 曾晓晖石磊关慧贺宝霞张营刘俊花
- 关键词：兰索拉唑代谢产物药代动力学CYP2C19
- 高分辨率熔解曲线法检测CYP4A118590T＞C单核苷酸多态性被引量：1
- 2011年
- 目的 建立CYP4A11 8590T＞C单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）的高分辨率熔解曲线（high resolution melting,HRM）检测方法.方法先采用温度梯度PCR,确定适宜的退火温度;再利用正交试验,优化引物、DNA模板量和Mg2＋量,最终确定PCR反应体系和反应条件.通过对607例无血缘关系的受试者基因组DNA进行HRM分析,并随机选择50例产物测序.结果 引物最适退火温度为57.8 ℃;PCR最佳反应体系为20 μl,包括2×conc dNTP mix 10 μl,上下游引物（10 μmol/L）各0.5 μl,DNA溶液（30 ng/μl）1.0 μl,Mg2＋（2.5 mmol/L）1.5 μl和灭菌水6.5 μl.607例受试者中CYP4A11 8590TT、TC和CC基因型频率分别为54.7 %、37.6 %和7.7 %.结论该正交试验优化的HRM技术可用于检测CYP4A11 8590T＞C单核苷酸多态性,且其分析结果和测序结果一致.
- 刘俊花石磊朱悦伟贺宝霞赵树进
- 关键词：高分辨率熔解曲线正交试验单核苷酸多态性
- 兰索拉唑肠溶片在健康人体的药动学和生物等效性研究
- 目的：研究健康人口服兰索拉唑肠溶片后的药动学和生物等效性.方法18名健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计,口服兰索拉唑肠溶片30mg后用HPLC-MS/MS法测定血浆中兰索拉唑浓度,以DAS软件计算其药动学参数和评...
- 曾晓晖石磊关慧张营龚丽娴贺宝霞刘俊花
- 关键词：兰索拉唑肠溶片HPLC-MS/MS药动学生物等效性
- 兰索拉唑肠溶片在健康人体的药动学和生物等效性研究
- 目的:研究健康人口服兰索拉唑肠溶片后的药动学和生物等效性。方法 18名健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计,口服兰索拉唑肠溶片30mg后用HPLC-MS/MS法测定血浆中兰索拉唑浓度,以DAS软件计算其药动学参数和...
- 曾晓晖石磊关慧张营龚丽娴贺宝霞刘俊花
- 关键词：兰索拉唑肠溶片药动学生物等效性
- 文献传递
- 中国CYP2C19强代谢者和弱代谢者的兰索拉唑及其代谢产物的药动学比较
- 目的：
研究12名细胞色素氧化酶CYP2C19强代谢者和12名弱代谢者兰索拉唑及其代谢产物5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜的药动学规律.
方法：
采用高效液相串联质谱法测定24名在空腹口服.30...
- 曾晓晖石磊关慧贺宝霞张营刘俊花
- 关键词：兰索拉唑药物代谢动力学细胞色素氧化酶
- 文献传递
- 中国CYP2C19强代谢者和弱代谢者的兰索拉唑及其代谢产物的药动学比较
- 目的研究12名细胞色素氧化酶CYP2C19强代谢者和12名弱代谢者兰索拉唑及其代谢产物5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜的药动学规律。方法采用高效液相串联质谱法测定24名在空腹口服30mg兰索拉唑胶囊后14h内的兰索拉唑及其主...
- 曾晓晖石磊关慧贺宝霞张营刘俊花
- 关键词：兰索拉唑代谢产物药动学CYP2C19
- 文献传递
