刘佳媚
- 作品数：7 被引量：41H指数：4
- 供职机构：浙江省台州医院更多>>
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- 台州地区202677例孕中期产前筛查及随访结果分析被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨孕中期二联法产前筛查对胎儿出生缺陷监测的作用,并了解浙江省台州地区孕中期孕妇唐氏综合征(DS)、18-三体综合征、神经管缺陷(NTD)及其他缺陷发生率。方法:采用时间分辨免疫荧光分析法检测202677例孕中期孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(游离β-hCG),通过Multicalc和Risks2T风险评估软件进行风险评估。采用产前羊膜腔染色体检查以及诊断性B超进行确诊,并追踪妊娠结局。结果:202677例孕妇中,筛查出高风险孕妇7746例,阳性率3.82%。高风险孕妇中确诊DS66例、18-三体23例、NTD 62例和其他染色体异常89例。低风险孕妇中随访到DS漏检18例,18-三体漏检2例和其他染色体异常5例和其他出生缺陷54例。两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:产前筛查和诊断是降低出生缺陷率的有效措施,加强随访能够更好的指导优生工作。
- 干灵红许惠惠章鸯伍霞芳刘佳媚石卫武
- 关键词：产前筛查唐氏综合征18-三体综合征神经管缺陷随访
- 体外受精与胚胎移植胎儿Wolf-Hirschhorn综合征一例被引量：2
- 2016年
- 孕妇女，28岁，孕2产0，两年前曾人工流产2次，平时月经规则，一侧输卵管堵塞，对侧欠通畅，治疗后一直未自然受孕。丈夫精子成活率、活力均正常，
- 章卫国张蔚卿刘佳媚陈雪娇章鸯戴美珍
- 关键词：胚胎移植体外受精胎儿输卵管堵塞自然受孕
- 唐氏综合征筛查在高龄孕妇产前诊断中的应用价值被引量：5
- 2013年
- 目的探讨唐氏综合征(DS)筛查在高龄孕妇产前诊断中的意义。方法选择台州医院在2006年1月到2011年12月进行产前筛查的高龄孕妇。DS筛查采用时间分辨免疫荧光分析法检测孕中期孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(游离β-hCG),通过Multicalc和Risks2T风险评估软件进行风险评估。高龄孕妇行羊膜腔染色体检查,并追踪妊娠结局。数据处理采用SPSS 13.0统计软件,率的比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果本研究的4 187例高龄孕妇中21-三体发生率0.76%(32/4 187)、18-三体发生率0.31%(13/4 187)和13-三体发生率0.02%(1/4 187)。高龄孕妇中行DS筛查1 076例,其中高风险孕妇648例,21-三体发生率1.76%(11/626)和18-三体发生率15.15%(5/33);低风险孕妇428例,检出其他染色体异常5例。两组数据比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论高龄孕妇行无创性产前筛查联合羊膜腔染色体诊断技术,其诊断效率明显高于未行产前筛查者,尤其是对于提高18-三体检出率具有重要临床意义。
- 许惠惠章卫国刘佳媚干灵红陈雪娇戴美珍
- 关键词：产前筛查高龄孕妇唐氏综合征18-三体
- 染色体微阵列分析技术在单脐动脉胎儿中的应用被引量：4
- 2019年
- 目的探讨染色体微阵列分析技术(CMA)在产前诊断单脐动脉超声异常胎儿中的应用价值。方法回顾性分析浙江省台州医院2015年10至2018年7月47例超声诊断为单脐动脉胎儿的CMA检测结果。结果 47例超声诊断为单脐动脉的胎儿行CMA检测,其中6例发现亚显微染色体不平衡,其检出率为12.7%。6例异常结果中3例致病性CNV,1例18三体,1例临床意义不明CNV,1例常染色体隐性遗传基因的杂合性缺失。结论单脐动脉胎儿中的亚显微染色体不平衡检出率明显要高于有些文献报道的不同指征进行侵入性产前诊断的平均检出率(3.6%)[1-3]。因此,本研究为CMA芯片检测在单脐动脉胎儿产前诊断中的应用提供了理论依据。
- 章鸯戴美珍刘佳媚唐少华
- 关键词：单脐动脉
- 产前筛查与产前诊断的临床应用被引量：8
- 2009年
- 目的探讨孕中期母血清标志物产前筛查及年龄筛查与羊水染色体检查产前诊断结果的相关性。方法产前筛查采用时间分辨免疫荧光法,检测孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)和Free-βhCG的浓度,根据风险计算软件计算胎儿患21三体、18三体及神经管缺陷的风险率,羊水产前诊断采用胰酶消化法,G,R显带后进行染色体核型分析。结果羊水穿刺3 296例,包括21三体产前筛查高危的2 071例,18三体产前筛查高危的有142例及年龄高危1 083例,共检出35例21三体患儿,阳性率1.06%,对21三体风险阈值分割为5档:N≥1/50,1/50>N≥1/100,1/100>N≥1/150,1/150>N≥1/200,1/200>N≥1/270,统计5档的阳性率依次为:5.66%,4.64%,2.30%,1.04%,0.78%,总体进行卡方检验,χ2=21.03,P<0.01,说明产前筛查21三体的风险值的高低与产前诊断的阳性率存在明显的相关性,各档两两比较,提示风险值≥1/150可设为红色预警值;18三体血清标记物产前筛查高危的有142例,检出7例阳性,阳性率4.93%,对18三体风险值也以分母递增50为一档,划成7档后统计7档的阳性率依次为:18.42%,0,0,0,0,0,0,提示风险值≥1/50可设为红色预警值。结论母血清标志物产前筛查21三体的风险值的高低与产前诊断的阳性率有明显的相关性,呈正相关,而且21三体风险值≥1/150的孕妇妊娠21三体儿的风险性更高。
- 陈雪娇干灵红戴美珍章卫国章鸯刘佳媚
- 关键词：产前筛查染色体检查产前诊断
- 高龄孕妇的产前筛查与产前诊断被引量：3
- 2009年
- 高龄孕妇一般是指孕妇分娩年龄≥35岁，当前很多医院对产前筛企低风险的高龄孕妇统一要求进行产前诊断。但低风险高龄孕妇是否真的非要进行创伤性产前诊断。我们就此对台州地区高龄孕妇产前筛查和产前诊断的应用情况做一个统计分析。
- 陈雪娇郑瑞琳干灵红戴美珍章鸯章卫国刘佳媚
- 关键词：高龄孕妇产前诊断产前筛查分娩年龄低风险创伤性
- 羊水中9号染色体臂间倒位的临床效应分析被引量：13
- 2013年
- 目的研究9号染色体臂间倒位是否具有临床遗传效应。方法采用胰酶-吉姆萨-G显带法对高危孕妇羊水细胞进行染色体核型分析，结果电话随访。结果11058位孕妇羊水细胞中检出inv（9）149例，发生率为1．35％。电话随访到其中98位孕妇，其中54例有流产婚育史的孕妇中有8例发生自然流产，自然流产率为14．81％。在98例孕妇中，除4例孕妇有自然流产或死胎史、2例孕妇主诉有7～8个月胎儿发育不良引产史、1例主诉其配偶携带inv（9）且性功能减退、1例主诉胎儿分娩后左手较右手偏小外，其余孕妇及配偶均未述有任何先天异常或其他重大疾病。能咨询到的其他已分娩的inv（9）婴幼儿也未发现其他先天异常或其他严重疾病。对10909位非孕inv（9）胎儿孕妇和149例孕inv（9）胎儿孕妇的流产率进行相关性卡方检验，差异无统计学意义（χ2=0．047，P〉0．05）。结论孕inv（9）胎儿孕妇的流产率完全接近非孕inv（9）胎儿孕妇的流产率，孕inv（9）胎儿孕妇的自然流产率等同于正常人群的自然流产率，inv（9）为属于正常的多态变异，不具有临床遗传效应。
- 陈雪娇戴美珍刘佳媚章鸯章卫国
- 关键词：羊水9号染色体臂间倒位
