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小儿室上性心动过速87例临床分析和治疗药物选择被引量：7: 2007年; 目的探讨小儿室上性心动过速(SVT)诊断和分型中体表心电图的价值以及如何合理应用治疗SVT的药物。方法分析87例经过电生理检查的SVT患儿临床资料。结果89.7%的病例能通过体表心电图正确诊断及定位。SVT构成比为:房室折返性心动过速(AVRT)66.7%,房室结折返性心动过速(AVNRT)27.6%,其他5.7%。AVRT患儿应用普罗帕酮转复率为94.9%,维拉帕米为71.4%,ATP为75.0%,地高辛为62.5%;AVNRT用普罗帕酮转复率为83.3%,维拉帕米为90.0%,ATP为100.0%,地高辛为66.7%。药物不良反应发生率为:普罗帕酮14.8%,维拉帕米31.6%,ATP18.8%,地高辛18.2%。结论正确运用体表心电图诊断和定位以及药物治疗能有效地解决小儿SVT的诊疗问题,几种治疗SVT的药物对不同类型SVT的治疗价值各不相同,应用时应遵循一定的原则。; 杨思睿孙景辉李洋韩燕燕周岩刘仕成; 关键词：室上性心动过速体表心电图儿童

首选多药联合治疗新诊断的婴儿痉挛患儿动态脑电图及血清神经元特异性烯醇化酶水平的变化: 2011年; 目的观察首选多药联合治疗新诊断婴儿痉挛患儿动态脑电图（EEG）及血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）的变化情况，探讨其疗效及预后的影响因素。方法对2007年9月至2010年11月我院新诊断的108例婴儿痉挛患儿采用首选多药联合治疗，观察动态脑电图及血清NSE水平改变情况。结果（1）90例宠全控制患儿完全控制1周内复查动态脑电图结果显示：正常动态EEG56例（62．2％），高峰失律消失、散发尖慢波32例（35.6％），仍存在高峰失律2例（2．2％），总有效率97．8％。（2）收集入院时、痉挛发作完全控制后48h内及痉挛发作控制后1个月均行血清NSE检测的35例患儿的资料，结果表明痉挛发作完全控制后48h内血清NSE含量（17．7±5．5）ug/L较入院时（21．2±6．8）ug/L明显降低（t=6．54，P〈0。05）；痉挛控制后1个月血清NSE含量（9．0±3．1）ug/L较入院时进一步降低（t=9．29，P〈0．01）。结论多药联合治疗婴儿痉挛患儿脑电图改善较明显，发作控制后血清NSE含量降低。; 姜慧轶刘仕成杜琳单玲李慧贾飞勇; 关键词：婴儿痉挛神经元特异性烯醇化酶动态脑电图多药治疗

低颅压综合征的临床特征及诊断(附25例报告)被引量：14: 2005年; 目的探讨低颅压综合征的临床特点及其诊断。方法回顾性分析25例低颅压综合征患者的临床资料。结果25例低颅压综合征患者均符合诊断标准,经激素及补液治疗后均痊愈。结论低颅压综合征病因及临床表现多样。腰椎穿刺及头部MRI检查具有诊断价值。; 姜慧轶马涤辉刘仕成; 关键词：低颅压综合征 MRI 腰椎穿刺

抑胶素对大鼠脑胶质瘤增殖细胞核抗原表达的影响: 2009年; 目的研究抑胶素对大鼠脑胶质瘤增殖细胞核抗原的影响。方法采用鼠脑立体定向的方法建立大鼠脑胶质瘤动物模型并进行分组:抑胶素不同浓度实验组(Ⅰ:8μg/kg;Ⅱ:16μg/kg;Ⅲ:32μg/kg;Ⅳ:64μg/kg)、对照组,于治疗14d后计算瘤体变化,应用免疫组化方法检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,观察瘤细胞增殖变化情况。结果抑胶素Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组对C6脑胶质瘤细胞有显著抑制作用,其瘤体积及抑瘤率与对照组比较有统计学差异(P<0.05,P<0.01);抑胶素能够使胶质瘤PCNA指数下降,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组PCNA指数(%)与对照组相比较有统计学差异(P<0.05,P<0.01)。结论抑胶素能够抑制大鼠脑胶质瘤体内生长。其机制之一可能与胶质瘤内PCNA表达,使肿瘤细胞增殖水平下降有关。; 姜慧轶林卫红马涤辉刘仕成崔俐; 关键词：抑胶素脑胶质瘤增殖细胞核抗原

自由基损伤、微量元素在病毒性心肌炎发病机制中的作用及意义: 本文对自由基损伤、微量元素在病毒性心肌炎发病机制中的作用及意义进行了研究。文章对65例病毒性心肌炎患儿和35例正常儿童进行了氧自由基及抗氧化剂水平的检测，统计方法采用t、χ2检验及直线相关分析。结果显示：VMC组治疗前S...; 刘仕成; 关键词：儿童心肌炎自由基损伤微量元素; 文献传递

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征合并蛋白尿一例被引量：1: 2012年; 线粒体脑肌病伴高乳酸血痛和卒中样发作（MELAS）综合征是一种少见的以母系遗传为主的线粒体呼吸链疾病，多于5～20岁出现以严重的神经系统损伤为首要特征的多器官系统受累，; 姜慧轶贾飞勇杜琳刘仕成; 关键词：卒中样发作综合征线粒体脑肌病高乳酸血症蛋白尿线粒体呼吸链系统受累

一种儿科医疗用药物磨粉设备: 本发明涉及药物磨粉设备技术领域，具体为一种儿科医疗用药物磨粉设备，包括基板，所述基板的上端面通过竖板固定连接有磨粉箱，所述磨粉箱的内壁安装有切片打磨机构，该儿科医疗用药物磨粉设备，解决了现有的儿科药物磨粉设备在对中药材进...; 刘仕成姜慧轶

神经节苷脂与施普善对脑性瘫痪的疗效比较观察被引量：1: 2010年; 目的:探索神经节苷脂与施普善治疗脑性瘫痪的疗效。方法:选取2007年5月～2009年1月住院患儿170例,随机分为A、B、C3个组,A组采用常规运动康复训练,B组在常规运动康复训练基础上加用神经节苷脂,C组在常规运动康复训练基础上加用脑活素。10天为1个疗程,共应用6个疗程。采用Gesell发育量表测评治疗前后3组患儿发育商(DQ),比较3组间疗效差异。结果:B组疗效达到79.5%,高于A组62.2%,差异有统计学意义(P<0.05);C组疗效达到85.1%,亦高于A组62.2%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后B组、C组与A组DQ值比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:神经节苷脂与施普善治疗脑性瘫痪具有较好疗效。; 姜慧轶贾飞勇刘仕成梁东; 关键词：神经节苷脂施普善脑性瘫痪

PLA2G12A基因多态性与中国北方汉族儿童孤独症谱系障碍的关联性分析: 2016年; 目的:研究PLA2G12A基因单核苷酸多态性(SNPs)与中国北方汉族儿童孤独症谱系障碍(ASD)的关联性,探讨PLA2G12A基因是否是ASD的易感基因。方法:采用Sequenom Mass ARRAY系统对纳入的85例ASD患儿(病例组)和183名健康儿童(对照组)PLA2G12A基因上的4个SNPs位点(rs6533451、rs2285714、rs2285713和rs11728699)进行基因型和等位基因检测;采用在线SNPStats分析程序行HardyWeioberg检验,分析2组研究对象基因型和等位基因型频数分布的差异;采用遗传模型分析各位点的基因多态性与ASD的关联性;采用Haploview 4.2软件分析各个单体型与ASD的关联性。结果:病例组和对照组研究对象PLA2G12A基因4个位点的基因型和等位基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡检验(P>0.05)。病例组和对照组PLA2G12A基因的4个位点基因型和等位基因频数分布差异无统计学意义(P>0.05);5个遗传模型下,各位点多态性与ASD均无关联(P>0.05);3个位点(rs6533451、rs2285714和rs11728699)组成的单体型与ASD无关联(P>0.05)。结论:PLA2G12A可能不是中国北方汉族儿童ASD的易感基因。; 雷洁邱爽刘仕成彭博李日白烨刘雅文于雅琴朱筱娟姜慧轶; 关键词：孤独症谱系障碍病例对照

多种药物联合治疗婴儿痉挛30例临床研究被引量：1: 2011年; 目的:探讨多药联合治疗婴儿痉挛30例患儿的疗效与不良反应。方法:应用促肾上腺皮质激素(ACTH)、托吡酯、丙种球蛋白及大剂量维生素B6联合应用治疗临床诊断为婴儿痉挛的30例患儿,观察用药前后发作控制情况、24h动态脑电图改变、血象、肝肾功能及血电解质变化。结果:30例婴儿痉挛患儿26例完全控制,1例显效,1例有效,2例无效。全部患儿一般状态及脑电图背景活动有改善,28例高峰失律现象消失,其中有10例完全恢复正常。治疗过程中1例出现高血压,5例出现低钾血症,3例合并感染,但血常规、肝肾功能检查未见异常。结论:多药联合应用治疗婴儿痉挛患儿,能有效控制其痉挛发作,完全控制率高,不良反应小,依从性好,值得临床推广。; 姜慧轶贾飞勇刘仕成梁东; 关键词：婴儿痉挛 ACTH 丙种球蛋白托吡酯维生素B6

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刘仕成

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