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刘丁嘉

作品数：3 被引量：3H指数：1
供职机构：中国科学技术大学更多>>
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相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇密度泛函
  • 2篇密度泛函理论
  • 2篇泛函
  • 2篇泛函理论
  • 2篇钌
  • 2篇催化
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  • 1篇解离
  • 1篇解离能
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  • 1篇环加成
  • 1篇环加成反应
  • 1篇磺酸
  • 1篇加成
  • 1篇加成反应
  • 1篇键解离能
  • 1篇官能团
  • 1篇官能团化

机构

  • 3篇中国科学技术...
  • 1篇北京科技大学

作者

  • 3篇刘丁嘉
  • 2篇傅尧
  • 1篇王官武
  • 1篇于海珠

传媒

  • 1篇化学学报
  • 1篇第十届全国物...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
钌催化间位磺化反应机理的理论研究
过渡金属配合物作为催化剂是现在常用的促进各类有机反应发生的手段。所以这些过渡金属配合物的性质，如键解离能等，以及这些过渡金属配合物是如何参与反应等问题就值得我们进一步探索和研究。而针对这些问题的探究，量子化学就是一个我们...
刘丁嘉
关键词：量子化学密度泛函理论过渡金属键解离能配合物
文献传递
钌催化间位磺化反应机理的DFT研究被引量：3
2013年
导向过渡金属催化反应是实现区域选择性芳环碳氢活化/衍生化的一种重要手段.本文使用DFT理论(M06//B3LYP)对Frost小组的钌催化2-芳基吡啶间位磺化反应机理进行了研究.通过计算,我们发现该机理主要包括邻位C—H活化、亲电取代、还原消除及催化剂再生四个步骤.其中导向邻位C—H活化是速率决定步,亲电取代为区域选择决定步.Ru与导向基邻位碳原子成键使苯环电子密度分布发生变化,同时与位阻作用相结合引导亲电取代发生在Ru—C键的对位(即导向基间位).在此基础上,我们还研究了K2CO3和溶剂极性对反应的影响.
刘丁嘉于海珠傅尧
关键词：密度泛函理论方法
Pd催化磺酸导向富勒烯与芳基磺酸环加成反应机理研究
过渡金属催化C-H活化是有机化学近几十年来一个热门的研究方向,它能够有效的构建C-C、C-X键.其中,Pd金属配合物是一种常用的活化C-H键的催化剂.富勒烯由于其特殊的球形刚性骨架结构与离域大π共轭的化学性质也受到了化学...
刘丁嘉傅尧王官武
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