凌虹
- 作品数：138 被引量：271H指数：8
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- V3环缺失的HIV-1 ADA株包膜表达载体构建及鉴定被引量：1
- 2005年
- 目的构建V3环缺失的HIV1ADA株包膜糖蛋白表达体系。方法分别设计包膜糖蛋白两端及V3环两端的两对引物,采用重叠延伸剪接法,进行HIV1ADA株包膜糖蛋白V3环缺失体的构建。得到的PCR产物经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切,与pSM载体连接,构建HIV1ADA株包膜糖蛋白V3环缺失的表达载体(pSMADAΔV3),转化大肠杆菌后筛选阳性克隆,经PCR及基因序列测定进行鉴定。结果获得HIV1ADA株包膜糖蛋白V3环缺失体PCR产物,构建了其表达载体pSMADAΔV3,经转化和筛选获得了重组菌,经PCR及基因测序结果显示重组质粒序列正确,为预期目的片段。结论成功构建了V3环缺失的HIV1ADA株包膜糖蛋白的表达载体。此结果为进一步构建伪病毒,观察V3环完全或部分缺失对病毒侵入靶细胞过程的影响,为开发阻止HIV1进入靶细胞的药物或疫苗打下基础。
- 李妍周海舟服部俊夫凌虹
- 关键词：HIV-1
- 构建医学微生物学教学综合素质教育模式初探被引量：3
- 2011年
- 医学微生物学作为既紧密联系基础医学又与临床医学密切相关的桥梁学科,对学生今后开展学习研究和工作实践都具有重要意义。为了把人才培养转为以综合素质提高为目标的育人体系上来,通过探讨对教学思想、手段和方法的改革,努力探索和构建医学微生物学教学的综合素质教育模式。
- 王燕商庆龙徐维祯魏兰兰凌虹钟照华谷鸿喜
- 关键词：医学微生物学教育模式素质教育
- HIV-1疫苗研究新策略被引量：1
- 2005年
- 钟国才李妍凌虹
- 关键词：IMMUNODEFICIENCYHIV-1疫苗研究联合国艾滋病规划署SYNDROME流行病学统计
- 人类免疫缺陷病毒B亚型包膜糖蛋白V4区变异与CD4^＋T细胞数相关性分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨人类免疫缺陷病毒感染者包膜蛋白V4区变异与CD4^＋T细胞数之间的关系。方法本研究从Los Alamos HIV序列数据库中选取369条HIV-1B亚型且已知CD4^＋T细胞数的V4区氨基酸序列。分析CD4^＋T细胞数与V4区氨基酸序列长度、潜在糖基化位点（PNGS）及净电荷数的相关性。V4区氨基酸序列按CD4^＋T细胞数高低分成两组：CD4^＋T细胞数〈200个／μL组（n=216）和CD4^＋T细胞数≥200个／μL组（n=153），比较两组V4区氨基酸的差异。结果CD4^＋T细胞数与V4区氨基酸序列长度及PNGS数正相关（r=0．248，0．136，P均〈0．01），而与V4区净电荷数负相关（r=-0．154，P〈0．01）。CD4^＋T细胞数〈200个／μL与CD4^＋T细胞数〉200个／μL组相比，V4区氨基酸序列长度较短（P〈0．01）、PNGS数较少（P〈0．05）。但CD4^＋T细胞数高低两组V4区净电荷数之间无统计学意义（P=0．17）。结论V4区变异和HIV-1感染的病程具有相关性，随着CD4^＋T细胞数的降低，V4区序列变短、PNGS数减少。
- 李妍李迪杨丹王甲业庄敏凌虹
- 关键词：人类免疫缺陷病毒-1包膜糖蛋白
- 凝血酶增强Ⅰ型人类免疫缺陷病毒-1原代分离株侵入靶细胞能力作用研究
- 2014年
- 目的 利用已建立的细胞-细胞融合实验体系,扩大毒株范围,通过观察凝血酶（Th）对Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV）-1包膜V3区冠部序列不同的毒株介导的细胞融合的影响及其原因.方法 采用携带HIV-1 ADA、06057c3、03009c34株env基因的表达质粒pSVⅢ-ADA、pSM-06057c3、pSM-03009c34与pcTat分别按2∶1的比例共转染293T细胞,制备Env-293T细胞,用不同浓度的Th处理,与Magic5A细胞进行融合实验,计融合细胞数,观察对融合作用的影响.结果 Th能增强ADA和06057c3Env介导的融合,它们的V3冠部的序列为GPGRAF,但不能增强V3冠部序列为GPGQAW的毒株03009c34 Env介导的融合.结论 Th能促进HIV介导的细胞融合,其原因可能是依赖V3冠部GPGRAF序列.
- 苏菊香蔡连顺陈光郝秀春毕胜代月马淑霞车世伟凌虹
- 关键词：凝血酶
- 重组沙门菌载体HIV-12F5表位疫苗毒力及分布
- 2008年
- 目的研究表达Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）2F5表位的重组沙门菌（SA-2F5）对BALB／c小鼠的半数致死量（LD50），并观察其在小鼠体内的生物学分布。方法BALB／c小鼠随机分8组，以0，10^4～10^10菌落形成单位（CFU）重组菌灌胃，30d后用改良寇氏法测定LD50;BALB／c小鼠随机分2组，灌胃给予10^7 CFU重组沙门菌或磷酸盐缓冲液（PBS），分别于感染后第3，9，16，30d，无菌操作取各组肝、脾、肠系膜淋巴结，检测重组沙门菌在小鼠体内的分布。结果SA-2F5对BALB／c小鼠的LD，0为1．45×10^9CFU；感染后第3d，肝、脾、肠系膜淋巴结活菌数依次为5．38×10^4，4．87×10^4，9．08×10^3CFU。第9d各脏器活菌数分别降至7．35×10^2，7．50×10^2及3．00×10^2CFU。第16d各脏器活菌数基本与第9d相当。之后各脏器中活菌数持续下降，至第30d肝、脾内检测不到活菌，肠系膜淋巴结内活菌为2．1×10^2CFU。结论重组沙门菌SA-2F5毒力显著降低，在小鼠体内具有良好的生物学分布。
- 李庆海陈文江刘树林凌虹
- 关键词：包膜表位半数致死量(LD50)
- 程序性死亡受体1在HIV感染和防治中的作用研究进展被引量：1
- 2021年
- 程序性死亡受体1(programmed cell death-1,PD-1)是细胞表面的一种免疫抑制分子,与配体PD-L1或PD-L2相互作用,负向调控细胞和体液免疫应答。人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染后,PD-1在感染者外周血淋巴细胞表面表达上调,高水平表达的PD-1不仅影响病毒对靶细胞的易感性和宿主的抗病毒免疫应答能力,还影响抗逆转录病毒治疗效果。体外阻断PD-1/PD-L通路可改善宿主细胞对HIV的特异性免疫应答水平,已作为辅助手段用于抗病毒治疗和HIV疫苗的研究中。本文概述了PD-1在HIV感染和防治中的研究进展。
- 刘晓晓庄敏凌虹王甲业
- 关键词：人类免疫缺陷病毒
- 人类免疫缺陷病毒包膜糖蛋白V3对细胞结合能力的研究
- I型人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type I,HIV-1)进入靶细胞是由病毒包膜糖蛋白 gp120和gp41与细胞表面受体CD4分子和一种趋化受体相互作用所介导。趋化受体作...
- 凌虹李殿俊谷鸿喜服部俊夫
- 文献传递
- 在病原学实验基地建设中培养学生创新能力的实践
- 教育的目标在于全面提高受教育者的素质。在教学中,教师除了对学生传授知识外,更重要的是使学生树立正确的人生观和世界观,掌握正确的学习方法和自学能力,获得良好的科学思维和创新能力,培养出具有思想品德高尚、科学能力强的高级人才...
- 谷鸿喜商庆龙王燕刘建宇赵月辉崔宏波李迪许峰钟照华凌虹张凤民
- 文献传递
- 人类免疫缺陷病毒-1包膜糖蛋白gp41的表达及优化被引量：1
- 2016年
- 目的优化HIV．1本地流行株06044sp4t蛋白表达设计，为gp41免疫原的制备提供实验基础。方法以含HIV．106044gp41基因的质粒为模板，采用聚合酶链反应（PCR）扩增gp41目的基因，分别构建原核表达载体pET26b：gp41T（含546—683f1．a片段）及去掉N一端（NHR）和C一端（CHR）七价重复序列中间部分loop区（582～627aa）的pET26b—Sr41T（AL），经测序确认后，转化至大肠杆菌感受态细胞BL21（DE3）中，IPTG诱导表达。用聚丙烯酰氨凝胶电泳（SDS-PAGE）及Westernblot检测并鉴定重组表达蛋白。优化了重组蛋白的诱导表达条件。结果pET26b-gp41T和pET26b—gp41T（AL）重组表达质粒均能表达gp41蛋白，glMlT（△L）蛋白表达量高于gp41T；不同IPTG浓度诱导的蛋白表达量没有区别；用1mmol／LIPTG诱导后，37℃条件下表达量最高。Westernblot结果显示，gp41T（△L）与His抗体结合性能好。结论实验获得了稳定表达HIV-106044gp41的原核表达载体以及表达条件，为大量制备gp41蛋白免疫原奠定了基础。
- 包丽娜白杨姚岚庄敏凌虹
- 关键词：人类免疫缺陷病毒-1GP41原核表达
