- TP与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床观察被引量：2
- 2007年
- 目的:比较TP方案与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法:77例Ⅲa～Ⅳ期乳腺癌患者随机分为:紫杉醇-顺铂(TP方案)组38例,诺维本-顺铂(NP方案)组39例。TP组:紫杉醇(TXL)135mg/m2静脉滴注3h,第1天;顺铂(DDP)30mg/次,静脉滴注,第2～5天;NP组:诺维本(NVB)25mg/m2静脉滴注,第1、8天,顺铂(DDP)用法与用量同TP组。每21d为1周期,2个周期后评价疗效。结果:TP组总有效率68.42%及复治有效率57.14%高于NP组(46.15%和28.60%)(P<0.05);两组病例初治有效率、中位生存期统计学差异无显著性(P>0.05)。不良反应主要为脱发、骨髓抑制、胃肠道反应,大多数为Ⅰ～Ⅱ度,两组间无显著统计学差异;TP组关节肌肉酸痛发生率较NP组明显高,统计学差异有显著性(P<0.05)。结论:TP方案较NP方案对晚期乳腺癌总有效率及复治有效率高,可作为初治及复治的晚期乳腺癌患者首选方案。
- 黄锡梅苏炳光凌华晃蔡茂德
- 关键词：紫杉醇诺维本联合化疗晚期乳腺癌
- 改良CHOP方案治疗初治低Karnofsky评分非霍奇金淋巴瘤患者的临床观察被引量：5
- 2012年
- 目的观察改良CHOP方案治疗初治低Karnofsky评分非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的疗效。方法将20例初治低Karnofsky评分NHL患者随机分成治疗组和对照组，分别采用改良和标准CHOP方案进行治疗。结果经1个周期治疗后，治疗组13例中12例Karnofsky评分〉60分，1例仍〈60分，总有效率92．3％（12／13）；对照组7例患者中，3例Kamofsky评分〉60分，4例仍〈60分，总有效率100．0％（7／7），对照组骨髓不良反应发生率为57．1％（4／7），两组间总有效率差异无统计学意义（P=0．4515），患者Karnofsky评分改善差异有统计学意义（P=0．0149）。结论改良CHOP方案治疗初治的低Karnofsky评分NHL患者可以改善其Karnofsky评分，有利于患者的后期治疗和降低住院费用。
- 李涛吴祥成凌华晃黄锡梅吴非常苏炳光
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案
- 羟基喜树碱冻干粉针+顺铂腹腔化疗联合TACE在中晚期肝癌中的临床应用被引量：2
- 2008年
- 目的:评价羟基喜树碱冻干粉针(HCPT)+顺铂(DDP)腹腔灌注联合肝动脉栓塞化疗术(TACE)在中晚期肝癌患者中的临床疗效。方法:肝癌患者按住院先后随机分为:治疗组48例:腹腔化疗:HCPT30mg+DDP60mg,第二天行TACE;对照组45例:采用单纯TACE治疗。两方案均是每50天1周期,每例至少化疗2周期。结果:治疗组总有效率62.5%,生活质量改善率72.92%,AFP下降率70.0%,中位生存期11.5个月。对照组总有效率31.11%,生活质量改善率35.56%,AFP下降率34.21%,中位生存期8.2个月,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:羟基喜树碱冻干粉针+顺铂腹腔化疗联合TACE对中晚期肝癌患者是一种安全、有效的治疗方法。
- 黄锡梅苏炳光蔡茂德凌华晃
- 关键词：羟基喜树碱顺铂化疗TACE肝癌
- BEP方案化疗治疗喉癌近期疗效观察被引量：5
- 2006年
- 目的探讨BEP方案联合化疗治疗喉癌的近期疗效及不良反应。方法15例喉癌病人,采用静滴化疗:顺铂(DDP)20mg/m2·d,足叶乙甙(Vp-16)75mg/m2·d,连用5天,博莱霉素(BLM)10mg/m2·d,第1、3、5天,每3周1疗程,2~4疗程后评价疗效。结果CR4例、PR6例、NC4例、PD1例,有效率(CR+PR)66.7%。主要毒性反应为骨髓抑制及消化道反应,多为I^II度。结论BEP方案联合化疗治疗喉癌近期疗效好,不良反应轻,作为喉癌的化疗方案及放化疗结合保留喉功能的研究值得进一步探讨。
- 凌华晃黄锡梅蔡茂德苏炳光
- 关键词：化疗喉癌顺铂足叶乙甙博莱霉素
- 周剂量多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌的临床观察被引量：3
- 2013年
- 目的观察周剂量多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将93例晚期胃癌患者随机分组,观察组48例,采用周剂量多西紫杉醇联合希罗达化疗方案:多西紫杉醇35 mg/m2静脉滴注第1天、第8天,希罗达2 500 mg/m2,分2次口服,第1天至第14天;对照组45例采用奥沙利铂(L-OHP)联合希罗达治疗。结果观察组CR 4例,PR 23例,SD 15例,PD 6例,有效率为56.3%;对照组CR 4例,PR 21例,SD 14例,PD 6例,有效率为53.5%,差异无统计学意义(χ2=0.0013,P=0.9714)。观察组中位TTP 6.5个月;对照组为5.2个月,差异有显著性(χ2=4.1655,P=0.0413)。两组不良反应主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应,差异无统计学意义(P>0.05);观察组外周神经毒性较轻,差异有统计学意义(χ2=4.4524,P=0.0349)。KPS评分增高率分别为54.2%和22.2%,差异有统计学意义(χ2=4.5072,P=0.0338)。结论周剂量多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可以耐受,而在外周神经毒性、中位无进展时间及生存质量上优于对照组。
- 凌华晃李涛钟亮曾湖蔡茂德
- 关键词：多西紫杉醇希罗达奥沙利铂晚期胃癌
- 支气管动脉化疗加超分割放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨支气管动脉灌注(BAI)化疗联合超分割放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:67例局部晚期NSCLC患者,信封法随机分两组。观察组32例,予泰素、顺铂BAI化疗3～4个疗程后行超分割放疗,总剂量72Gy;对照组35例,静脉滴入泰素、顺铂化疗3～4个疗程后行常规放疗,总剂量60Gy。结果:观察组的有效率、1年生存率分别为65.6%(21/32)和68.8%(22/32),对照组分别为51.4%(18/35)和54.3%(19/35),差异无统计学意义,P>0.05。两组中位生存期分别为14和12.5个月。观察组2年生存率、KPS评分增高率、放射性肺损伤发生率分别为31.2%(10/32)71.9%(23/32)和9.4%(3/32),对照组分别为11.4%(4/35)、40.0%(14/35)和28.6%(10/35),差异均有统计学意义,P<0.05。结论:两组有效率相当,支气管动脉化疗加超分割放疗的远期生存率及生存质量更高放射性肺损伤发生较低,显示一定的临床优越性。
- 苏炳光张坤强凌华晃黄锡梅蔡茂德林福幸
- 蒙脱石联合康复新治疗化疗所致口腔炎疗效观察被引量：5
- 2005年
- 目的探讨蒙脱石联合康复新治疗化疗所致的口腔炎的疗效。方法回顾性分析化疗所致的口腔粘膜炎169例,其中蒙脱石联合康复新治疗组71例,呋喃西林联合碘甘油治疗组98例。结果蒙脱石联合康复新治疗组显效率50.7%,有效率91.5%,中位痊愈时间2.5d,呋喃西林联合碘甘油组显效率21.4%,有效率69.4%,中位痊愈时间5d,二组显效率、有效率比较均为P<0.01,差异有统计学意义。结论蒙脱石联合康复新治疗化疗所致的口腔炎有效率高,痊愈快。
- 凌华晃钟亮蔡茂德苏炳光
- 关键词：蒙脱石康复新化学治疗口腔炎
- 易瑞沙联合放化疗治疗肺癌脑转移的疗效观察被引量：3
- 2014年
- 目的探讨易瑞沙联合放化疗治疗肺癌脑转移的疗效。方法将54例肺癌脑转移患者分为观察组30例与对照组24例，对照组采用放疗联合化疗治疗，观察组在对照组治疗基础上口服易瑞沙治疗，剂量为每天250mg，服用时间为从入组至开始至病情出现进展，比较两组患者的疗效及随访生存期。结果对照组治疗后完全缓解4例（16．7％），部分缓解10例（41．7％），无变化6例（25．0％），肿瘤进展4例（16．7％）；观察组治疗后完全缓解9例（30．0％），部分缓解16例（53．3％），无变化3例（10．0％），肿瘤进展2例（6．7％）；观察组治疗有效率显著高于对照组（P〈0．05）。随访28～40个月后观察组生存率为23．3％，对照组为12．5％，差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应：两组均出现不同程度的脱发、恶心、呕吐、白细胞及血小板减少状况，观察组患者服药3周内出现皮疹11例，其中Ⅰ度皮疹7例、Ⅱ度皮疹4例，服药2周内出现轻度腹泻9例。结论易瑞沙联合同步放化疗可增加对肺癌脑转移患者局部病灶的控制率，但不能显著提升生存率。
- 凌华晃张坤强李涛吴祥成
- 关键词：易瑞沙放化疗肺癌脑转移
- 5-Fu加HCPT腹腔化疗联合平消片治疗晚期肝癌被引量：5
- 2004年
- 目的 探讨 5一Fu、HCPT腹腔化疗联合平消片口服对晚期肝癌的疗效。方法 6 5例不适宜手术及介入栓塞化疗的晚期肝癌病人 ,随机分 2组。实验组 :平消片长期口服 ,5一氟尿嘧啶 (5 -Fu) 75 0mg/m2 、羟基喜树碱 (HCPT) 10mg/m2 腹腔化疗 ,每周 1次 ,连用 2次 ,每 3周重复 ;对照组 :单纯给予护肝、对症、支持治疗。结果 实验组 :客观肝肿瘤缩小 6例 ,达PR 4例 (12 5 % ) ,CR 0例 ,NCl2例 (37 5 % ) ,PDl6例(5 0 0 % )。对照组 :无肝肿瘤缩小。两组腹水减少 1周以上者分别为 34 4 %、9% ,P <0 0 5。甲胎蛋白下降率分别为 31 3%、3% ,P <0 0 5。KPS评分增高率分别为 31 3%、9% ,P <0 0 5。差异均有统计学意义。血浆白蛋白回升率分别为 2 5 0 %、12 1% ,P >0 0 5 ,无统计学意义。中位生存期分别为 15周、7周。结论 低剂量 5 -Fu、HCPT腹腔化疗联合平消片口服治疗晚期肝癌不良反应轻 ,部分患者肿瘤缩小 ,生存质量提高 ,中位生存期明显延长。
- 凌华晃黄锡梅蔡茂德钟亮
- 关键词：羟基喜树碱腹腔化疗平消片晚期肝癌
- 替吉奥联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床观察被引量：6
- 2012年
- 目的:评价替吉奥联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法:选取51例适合接受晚期二线化疗的转移性结直肠癌患者,随机分配为观察组(26例)和对照组(25例),对照组方案:FOLFILI方案。观察组方案:伊立替康125 mg/m2,静脉滴注,替吉奥胶囊根据体表面积大小服用40～60 mg,2次/d;每4周为1个疗程。每4周评定疗效。结果:51例患者均可评价,观察组及对照组中位无进展期为6.5个月、4.7个月,两组间差异有统计学意义(P=0.043)。两组疾病控制率及Ⅲ/Ⅳ度不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:此方案治疗转移性结直肠癌疗效确切,方便可行,可作为转移性结直肠癌晚期二线化疗的一种新的选择。
- 钟亮凌华晃韦华军蔡茂德曾湖
- 关键词：伊立替康转移性结直肠癌疗效
