冼康华
- 作品数：90 被引量：110H指数：6
- 供职机构：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所更多>>
- 发文基金：桂林市科学研究与技术开发项目广西壮族自治区科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种德氏兜兰种子非共生萌发的方法
- 本发明提供了一种德氏兜兰种子非共生萌发的方法，属于植物组培技术领域。本发明以德氏兜兰种子作为外植体，通过在特定的培养基上和光环境条件下进行播种、分化和壮苗与生根培养，提高了种子的萌发和生长速率，并且种子萌发率高、出苗快、...
- 付传明冼康华苏江何金祥刘宝骏黄宁珍
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- 一种牛角瓜组培快繁方法
- 本发明提供了一种牛角瓜组培快繁方法，属于植物组培技术领域。本发明所述方法包括以下步骤：1)以牛角瓜幼嫩组织为外植体，消毒后接种于初代诱导培养基中进行诱导培养，得初代芽苗；2)将步骤1)得到的所述初代芽苗裁成包含1～2个腋...
- 苏江黄宁珍冼康华何金祥付传明黄惠锦
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- 贝可利空气凤梨组培快繁技术研究被引量：2
- 2021年
- 以贝可利空气凤梨种子为外植体,开展离体快繁技术研究。结果表明:经预处理的荚果用75%酒精表面消毒30 s,0.1%HgCl_(2)消毒7~8 min效果最好。种子无菌萌发最佳培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,培养2周可以观察到部分种子萌发,部分种子脱分化成愈伤,继续培养愈伤能再分化成苗。最佳继代增殖培养基为:MS+6-BA0.6 mg/L+IBA 0.06 mg/L,不定芽分蘖多,生长较均匀,4个月增殖系数约为11。最适壮苗培养基为:MS+NAA 0.2 mg/L,培养30 d,不定芽生长良好,植株健壮,每株幼苗有10~11张真叶,不定芽基部长出粗壮的根系。炼苗一周,洗苗消毒后悬空栽培,25 d可以观测到部分植株基部分蘖出2~3个侧芽;30 d后统计,成活率达到95%以上。
- 冼康华付传明黄宁珍苏江何金祥
- 关键词：种子快速繁殖
- 广西金线莲形态多样性及优良类型选择被引量：2
- 2019年
- 为筛选出广西金线莲Anoectochilus roxburghii(Wall.)Lindl.优良品种资源,对广西金线莲植株性状特征及无性繁殖后代的遗传稳定性进行观测,并测定有效活性成分(多糖和总黄酮)含量。结果表明,广西金线莲植株形态存在明显差异,主要表现在株型大小、叶形、叶上网脉特征、抗病性、授粉结实等方面。株型大小可分为2个株系;叶片形状可分为2种类型;叶上网脉特征可分为3种类型。根据株型和叶片特征可将广西金线莲划分为10个园艺类型,其中类型GXAR 01具有植株高大,叶形优美,适应性强,多糖、总黄酮含量高等特点,同时具有多代的遗传稳定性,被选为优良类型。广西金线莲优良类型GXAR 01可作为金线莲新品种培育的优质育种材料,也可在产业化生产中直接推广应用。
- 付传明冼康华苏江何金祥黄宁珍
- 2种石山苣苔属植物叶插繁育研究被引量：3
- 2019年
- 以河池石山苣苔Petrocodon hechiensis (Y.G.Wei,Yan Liu&F.Wen) Y.G.Wei&Mich.M?ller、靖西石山苣苔Pet. jingxiensis (Yan Liu,H.S.Gao&W.B.Xu) A.Weber&Mich.M?ller这2种石山苣苔属植物的叶片为试验材料,在不同基质上进行扦插繁育,并对3种基质组合的扦插效果进行对比分析,比较各扦插基质的优劣,筛选高效的扦插繁育方法。结果表明,在喷施0.2%多菌灵并对插穗经100 mg/L IAA溶液浸泡1 h后,采用水苔作为扦插基质时,2种石山苣苔属植物扦插生根情况较好,生根率也最高(河池石山苣苔为59%,靖西石山苣苔为62%),但出芽阶段会由于营养不良导致部分插穗出现死亡的现象;而采用水苔+蛭石+珍珠岩+泥炭土(体积比0.5∶1∶1∶1)为基质时,插穗成苗率较高(河池石山苣苔为50%,靖西石山苣苔为60%)。可见,河池石山苣苔与靖西石山苣苔的叶插繁殖可以将水苔作为生根基质,待插穗出芽后,以水苔+蛭石+珍珠岩+泥炭土(体积比0.5∶1∶1∶1)作为移栽基质,可获得较好的成苗效果。
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- 关键词：叶插基质
- 一种喀斯特植物叶片TN含量无损监测方法
- 本发明公开了一种喀斯特植物叶片TN含量无损监测方法，属于生态遥感技术领域，所述方法包括，采集植物叶片的光谱反射率数据和测定对应植物叶片的TN含量数据，运用分数阶微分技术对光谱反射率数据进行预处理，将预处理的数据与植物叶片...
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- 白花泡桐优树组织培养及产业化快繁技术被引量：5
- 2017年
- 以自选育的白花泡桐优树茎段为外植体,进行种苗组培快繁技术研究。结果表明:其最佳的外植体灭菌方法是以0.1%升汞处理7 min;合适的初代诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L^(-1)+IBA 0.2 mg·L^(-1)+糖30 g·L^(-1)+琼脂3.5 g·L^(-1)(pH 5.8),培养30 d,芽诱导率70%;合适的继代增殖方法为在高浓度植物生长物质培养基MS+6-BA 4.0 mg·L^(-1)+IBA 0.4 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂3.5 g·L^(-1)(pH 5.8)和低浓度植物生长物质培养基MS+6-BA 0.4 mg·L^(-1)+IBA 0.04 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂3.5 g·L^(-1)(pH 5.8)中交替培养,获得的丛生芽长势良好,玻璃化率低于5%,增殖系数大于6.0/25 d;最适的生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L^(-1)+蔗糖20 g·L^(-1)+卡拉胶3.4 g·L^(-1)(pH 5.8),培养14 d,得到白花泡桐生根苗,每株长根5~10条,根长3~5 cm,生根率98%,根系洁白、根毛少而短,易于清洗。将生根苗按照常规方法炼苗后移栽于温室大棚中,50 d后即可出圃,此时平均苗高1.0 m、地径1.0~2.0 cm,成活率在90%以上。
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- 关键词：白花泡桐快繁技术培养基
- 白花泡桐纤维合成酶PfCesA4基因克隆及初步表达分析被引量：1
- 2020年
- 本研究的目的是克隆白花泡桐纤维素生物合成途径关键酶基因--纤维素合成酶家族基因。采用PCR和RACE技术,利用Oligo、Primer Premier 5等软件进行引物设计,从白花泡桐中克隆出纤维素合成酶基因一条,NCBI分析后,命名为PfCesA4(NCBI登录号:MK340936)。PfCesA4基因的cDNA全长为3735 bp,其开放阅读框(ORF)长度为3138 bp,能够编码含有1045个氨基酸的蛋白质,此蛋白质的相对分子质量为119081.91 u,等电点为7.24。二级结构分析表明其以α-螺旋和无规则卷曲为主。结构域和跨膜区分析表明其在N端含有锌指结构域及2个跨膜区,在C端含有6个跨膜区,这些结构域能够表现纤维素合成酶的特征。系统进化树分析表明在所选取的物种当中,白花泡桐与芝麻的亲缘关系较近。组织特异性分析结果表明,其在茎中的表达量最高,根部次之,叶部最少;且在茎中,木质部的表达量高于韧皮部,说明其可能主要参与次生壁的建成。通过对PfCesA4基因的克隆及分析,能够为泡桐纤维素生物合成途径及后期利用分子手段对泡桐木材进行遗传改良提供基因资源。
- 苏江何金祥付传明冼康华黄宁珍
- 关键词：纤维素合成酶基因克隆
- 花粉管通道法介导的铁皮石斛转基因技术被引量：8
- 2017年
- 该研究以含有GFP和GUS基因的质粒和农杆菌为载体,采用花粉管通道法对铁皮石斛进行转基因技术研究。结果表明:(1)铁皮石斛种子萌发和原球茎生长对卡那霉素的最低致死浓度分别为90和150 mg·L^(-1)。进一步研究证实,在筛选转化种子和原球茎时,可分别向培养基中添加100和150 mg·L^(-1)的卡那霉素进行选择培养。(2)以携带GFP和GUS基因的质粒(pSuper1300和pBI121)和农杆菌为载体,用无菌去离子水重悬质粒pSuper1300和pBI121至浓度为100 ng·μL^(-1),用2%蔗糖+1/2MS+0.1%silwet-77+0.1%AS或5%蔗糖+0.1%silwet-77+0.1 mmol·L^(-1)AS重悬携带质粒pSuper1300和pBI121的农杆菌至菌液浓度为OD_(600)=0.7~0.8;在授粉后0.5~2.5 h内使用柱头滴加法导入携带外源基因的质粒或农杆菌溶液,收集成熟的转化种子,经选择培养及PCR检测发现,几乎所有处理的转化材料均能检测出外源GFP和GUS基因片段。另外,与农杆菌相比,以质粒为载体进行转化,可获得更高的结实率。该研究结果为铁皮石斛的基因工程育种提供了参考。
- 冼康华付传明何金祥龚庆芳苏江黄宁珍
- 关键词：铁皮石斛花粉管通道法质粒农杆菌转基因
- 一种光亮瘤蕨原叶体培养基及快速诱导获得孢子体种苗的方法
- 本发明提供了一种光亮瘤蕨原叶体培养基及快速诱导获得孢子体种苗的方法，属于不完全组织培养技术领域。本发明以光亮瘤蕨的孢子作为外植体诱导原叶体，经过继代增殖获得大量健壮的原叶体后，直接炼苗移栽最终获得孢子体种苗。本发明方法操...
- 冼康华唐健民苏江黄宁珍何金祥付传明刘宝骏
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