冷春涛
- 作品数：21 被引量：62H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第五附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 新型逐步法前导下颌双合垫矫治器及其相关临床应用研究
- 古力巴哈·买买提力陈冲郭涛冷春涛袁嫒梁秋娟刘景
- 立项背景：安氏二类的错颌畸形是临床上最常见的牙颌畸形，其发病率为15%-20%，占正畸患者的49%，危害性较大，严重影响患者颜面部的美观与功能。对于青春期具有生长发育潜力的患者临床中常用各种功能矫治器改善上下颌骨关系，但...
- 关键词：
- 关键词：错颌畸形口腔正畸
- 辛伐他汀促进骨质疏松症大鼠种植体骨结合的实验研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨辛伐他汀对骨质疏松症大鼠种植体骨结合的影响。方法将63只Wistar大鼠随机分为正常对照组、单纯去势组、去势加辛伐他汀组3组,通过手术去除双侧卵巢复制大鼠骨质疏松症模型,术后3个月,于每只大鼠左侧股骨处植入1枚种植体,1d后各组分别灌喂生理盐水及辛伐他汀(5mg·kg^(-1)·d^(-1)),术后4、8、12w每组处死5只大鼠,取材制作非脱钙骨磨片,行骨组织形态学观察及骨计量学检测。结果种植12w时,单纯去势组种植体与周围骨组织有一定厚度新骨形成,与种植体接触面积增大。去势加辛伐他汀组和正常对照组种植体周围新生骨组织连接成片且厚度增加,与种植体表面紧密接触。种植术后4、8、12w时,单纯去势组种植体骨结合率(IBCR)、新生骨量(NBV)均明显低于去势加辛伐他汀组和正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01);去势加辛伐他汀组IBCR和NBV与正常对照组接近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀能明显增加骨质疏松症大鼠种植体骨结合率及种植体周围新骨形成量。
- 郭涛杨川吾斯曼江.艾尔肯冷春涛
- 关键词：辛伐他汀骨质疏松症种植体骨结合
- 稳定性颌垫治疗非深覆颌颞颌关节紊乱病疗效分析
- 2014年
- 目的:评价稳定性颌垫治疗颞下颌关节紊乱中关节盘前移位的临床疗效。方法:对23例非深覆颌颞下颌关节紊乱关节盘前移位患者给予稳定颌板治疗,治疗中每半月复诊一次,治疗期限为半年,治疗后每月复诊一次,随访半年,并行关节常规检查并拍x线片,并行颞下颌关节核磁检查,评价治疗效果。结果:经过治疗,21例弹响患者中15例(71.42%)弹响完全消失,17例疼痛患者中13例(76.47%)疼痛消失,11例张口受限患者中7例(63.63%)转为正常。结论:稳定性颌垫对治疗非深覆颌颞下颌关节盘前移位的疗效。
- 张晋郭涛胡露露冷春涛
- 关键词：颞下颌关节紊乱病
- circRNA SIPA1L1修饰外泌体对脂多糖刺激下人牙髓干细胞成骨分化的影响
- 2023年
- 目的:探究环状RNA(circRNA)信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白1(signal-induced proliferation-associated 1 like 1,SIPA1L1)修饰人牙髓干细胞(human dental pulp stem cell,hDPSC)来源外泌体(exosome,Exo)对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激下的hDPSC成骨分化能力的影响。方法:将circSIPA1L1过表达质粒载体转染至hDPSC后分离Exo,透射电镜观察形态特征,Western blot测定Exo标志蛋白CD81、Hsp70、TSG101表达,qRT-PCR检测circSIPA1L1相对表达量,用PHK26荧光标记Exo并观察hDPSC摄取情况。hDPSC分为对照组、LPS组、LPS+hDPSC Exo组、LPS+circSIPA1L1-hDPSC Exo组,CCK-8检测各组hDPSC增殖;酶联免疫吸附测定(ELISA)各组hDPSC培养上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6水平,茜素红染色检测各组hDPSC红色钙结节形成,Western blot测定各组hDPSC中碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)、骨桥素(OPN)、Runt相关转录因子2(Runx2)及牙本质涎磷蛋白(DSPP)蛋白表达。结果:hDPSC与转染circSIPA1L1后的hDPSC中分离得到椭圆形或圆形颗粒物,直径大多分布在约100 nm处,CD81、Hsp70及TSG101蛋白表达明显,且circSIPA1L1修饰hDPSC来源Exo中circSIPA1L1相对表达量显著高于hDPSC来源Exo(P<0.05),并观察到hDPSC来源Exo与circRNA SIPA1L1修饰hDPSC来源Exo均可被hDPSC所摄取。与LPS组比较,LPS+hDPSC Exo组和LPS+circSIPA1L1-hDPSC Exo组hDPSC增殖能力显著升高(P<0.05),hDPSC培养上清液中TNF-α、IL-1β、IL-6水平显著降低(P<0.05),红色钙结节明显增多,细胞中ALP、OCN、OPN、Runx2、DSPP蛋白相对表达量显著上调(P<0.05)。此外,与LPS+hDPSC Exo组比较,LPS+circSIPA1L1-hDPSC Exo组hDPSC增殖能力显著升高(P<0.05),hDPSC培养上清液中TNF-α、IL-1β、IL-6水平也显著降低(P<0.05),红色钙结节更多,细胞中ALP、OCN、OPN、Runx2、DSPP蛋白相对表达量也显著上调(P<0.05)。结论:circRNA SIPA1L1修饰hDPSC来源的Exo能够提高LPS刺激下hDPSC的增殖水平,抑制促炎因子释放,增�
- 刘景冷春涛黄旭
- 关键词：外泌体脂多糖人牙髓干细胞成骨分化
- 切线法与传统法拔除下颌第三磨牙的阻力分析比较被引量：2
- 2017年
- 目的 :比较切线法阻力分析后推拔除阻生牙的方法与传统阻力分析拔除方法的临床疗效。方法 :将300例病例随机分为2组,甲组以传统阻力分析后分牙拔除方法,乙组按切线法阻力分析后完整拔除阻生牙,对比2组手术时间、术中及术后并发症等情交,并进行统计分析。结果:甲乙组所用时间分别为(22.39±13.13)min和(19.11±13.14)min,乙组(切线法)的拔牙时间短于甲组传统法(P<0.05)。术中、术后并发症除干槽症有统计学意义外,其他并发症差异无统计学意义。结论:两种方法均能顺利地完成下颌阻生第三磨牙拔除术,术后并发症较低。乙组(切线法)有拔牙时间短,干槽症发生率低的优势,并能完整拔除阻生牙,可为阻生牙移植提供前提条件。故切线法是下颌阻生第三磨牙拔除术一种较好的阻力分析及拔除的方法。
- 郭涛冷春涛陈冲古力巴哈.买买提力吾斯曼江.艾尔肯
- 关键词：下颌第三磨牙牙拔除术
- 即刻种植及残根保存修复治疗前牙残根Ⅴ类缺损的疗效观察被引量：4
- 2022年
- 目的:观察不同方案治疗前牙残根Ⅴ类缺损的临床疗效。方法:回顾性观察分析2017年1月~2020年9月于我院牙科接受即刻种植修复治疗(即刻种植修复组,n=41)及接受残根保存修复治疗(残根保存修复组,n=40)的前牙残根Ⅴ类缺损患者临床资料,对比治疗6个月后两组患者的临床疗效、修复体临床美学效果、修复体牙周组织健康状况、美观舒适度评分、咀嚼功能评分、固位功能评分及并发症发生率。结果:治疗6个月后,即刻种植修复组总有效率(90.24%)高于残根保存修复组(75.00%),差异比较无统计学意义(χ2=3.291,P=0.070);治疗6个月后,即刻种植修复组中除软组织外形评分外其余变量评分及PES平均分均较近治疗完成时显著升高(P<0.05);残根保存修复组中软组织颜色、软组织水平和牙槽突丧失评分及PES平均分均较近治疗完成时显著升高(P<0.05);治疗完成时和治疗6个月后,即刻种植修复组和残根保存修复组各变量评分及PES平均分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,即刻种植修复组牙龈和牙槽骨健康评分及单位时间内龈沟液分泌量均显著低于残根保存修复组,两组差异比较显著(P<0.05);治疗6个月后,两组美观舒适度、咀嚼功能、固位功能评分均较治疗前显著降升高(P<0.05),两组差异比较显著(P<0.05);康复过程中即刻种植修复组并发症发生率(4.88%)低于残根保存修复组(12.50%),差异比较无统计学意义(χ2=1.489,P>0.05)。结论:即刻种植和残根保存均能有效治疗前牙残根V类缺损,但即刻种植修复治疗的整体效果更优,可显著改善患者牙周健康情况,提高美观舒适度,增强咀嚼和固位功能,降低并发症发生率。
- 陈冲热依拉•艾克兰木冷春涛郭涛
- 关键词：即刻种植修复疗效咀嚼功能
- 拔牙位点保存技术用于口腔种植临床中的效果策略研究
- 2019年
- 目的讨论拔牙位点保存技术用于口腔种植临床中的效果策略。方法选取2018年1月～12月我院收治的口腔种植患者126例作为研究对象,随机将其分为对照组(常规治疗)与研究组(对照组基础上实施拔牙位点保存技术),评判标准:牙槽骨高度、牙槽骨宽度、牙槽骨吸收量、美学效果评分及满意度评分。结果研究组患者的牙槽骨高度、牙槽骨宽度、牙槽骨吸收量、美学效果评分及满意度评分指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拔牙位点保存技术应用于口腔种植修复中的效果较好,且患者满意度较高,值得推广。
- 张玮冷春涛袁媛
- 关键词：口腔种植
- circRNA SIPA1L1修饰牙髓干细胞来源外泌体促血管生成能力的机制
- 2024年
- 目的 探究环状RNA(circRNA)信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白1(SIPA1L1)修饰的人牙髓干细胞(hDPSC)来源外泌体(Exo)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管生成能力的影响及机制。方法 从牙髓组织分离培养hDPSC,将circSIPA1L1过表达质粒载体转染至hDPSC后,分离Exo并进行鉴定。将HUVEC分为对照组、hDPSC Exo组、circSIPA1L1-hDPSC Exo组,培养48 h后,Matrigel基质胶血管形成实验检测血管形成能力,qRT-PCR和Western blot测定血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)、胎盘生长因子(PGF)的表达水平。结果 从未转染的hDPSC与转染circSIPA1L1的hDPSC中成功分离出Exo,且相较于h DPSC来源的Exo,转染circSIPA1L1的hDPSC来源的Exo中circSIPA1L1相对表达量显著上调(P <0.05)。与hDPSC Exo组比较,circSIPA1L1-hDPSC Exo组HUVEC的管样结构形成数目显著增加(P <0.05),VEGF、VEGFR2、PGF mRNA与蛋白相对表达量也显著上调(P<0.05)。结论 circRNA SIPA1L1修饰hDPSC来源的Exo能够促进血管生成,其机制可能与上调VEGF、VEGFR2、PGF的表达水平有关。
- 刘景冷春涛王艳
- 关键词：牙髓干细胞外泌体血管生成
- AFF4在年轻恒牙牙髓炎中的表达及对牙髓细胞分化的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨AF4/FMR2家族成员4(AFF4)在年轻恒牙牙髓炎中的表达特征和对牙髓细胞(DPCs)成骨分化的影响。方法:荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白质印迹法、免疫组织化学法检测AFF4的表达。培养DPCs,用AFF4过表达载体(pcDNA-AFF4组)和过表达载体对照(pcDNA-ctrl组)转染DPCs,CCK-8法检测细胞增殖,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞的凋亡,碱性磷酸酶(ALP)活性检测和茜素红S(ARS)染色分析细胞的成骨分化。qRT-PCR检测分化标志物骨钙素(OCN)、骨桥蛋白(OPN)、骨形成锌指转录因子(OSX)、肌节同源框基因2(MSX2)、远端同源框基因5(DLX5)和runt相关转录因子2(RUNX2)的表达。结果:年轻恒牙牙髓炎中AFF4表达下调(P<0.05)。与pcDNA-ctrl组比,pcDNA-AFF4组中细胞增殖率、ALP活性、矿化结构都增加,而凋亡率降低,且OCN、OPN、OSX、MSX2、DLX5、RUNX2的表达上调(均P<0.05)。结论:年轻恒牙牙髓炎中AFF4表达降低,过表达AFF4促进DPCs增殖和成骨分化,并抑制细胞凋亡。
- 冷春涛刘景袁媛
- 关键词：牙髓细胞分化
- 口腔种植修复牙列缺损的美容效果研究被引量：16
- 2017年
- 目的:将口腔种植修复方式应用于牙列缺损患者,探讨其应用价值及美容效果。方法:本研究采用1:1频数匹配的病例对照研究设计。观察组:选择2013年6月-2014年6月在笔者医院采用口腔种植修复方式进行牙列缺损修复治疗的61例患者;对照组:选择来自同期入院采用常规修复方式进行修复治疗的61例患者。对比两组患者治疗的不良反应、咀嚼功能、稳固性、舒适感、美观度等评分情况、红白美学指数以及咬合功能评价。结果:观察组修复后咀嚼功能(91.48±2.89)分、稳固性(94.52±2.46)分、舒适感(92.02±2.13)分、美观度(96.46±2.28)分、牙龈出血(4.92%)、修复体脱落(1.64%)、牙齿疼痛(3.28%)、PES指数(8.42±1.67)分、WES指数(8.58±1.79)分、ICP-HB肌电值(73.83±5.23)mV、ICP-MC肌电值(76.91±5.58)m V明显优于对照组的咀嚼功能(76.38±2.73)分、稳固性(74.03±2.13)分、舒适感(81.24±2.52)分、美观度(78.14±2.56)分、牙龈出血(22.95%)、修复体脱落(13.11%)、牙齿疼痛(16.39%),PES指数(6.31±1.06)分、WES指数(7.17±1.26)分、ICP-HB肌电值(68.21±5.46)mV、ICP-MC肌电值(69.18±5.59)m V,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:牙列缺损患者采用口腔种植方式进行修复,有较好的稳定性,可改善患者的咀嚼功能,且更加舒适美观,临床应用及美容效果确切。
- 陈冲冷春涛古力巴哈.买买提力
- 关键词：牙列缺损美容效果口腔种植
