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冯泽旺

作品数:16 被引量:25H指数:4
供职机构:北京理工大学更多>>
发文基金:国防科技技术预先研究基金中国人民解放军总装备部预研基金更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生兵器科学与技术更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇化学工程
  • 4篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 7篇中间体
  • 7篇间体
  • 5篇头孢
  • 5篇CL-20
  • 4篇氮杂
  • 4篇硝基
  • 4篇六氮杂
  • 4篇六氮杂异伍兹...
  • 3篇头孢匹罗
  • 3篇化合物
  • 3篇甲基
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰基
  • 2篇炸药
  • 2篇收率
  • 2篇头孢布烯
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺素
  • 2篇羟甲基
  • 2篇酰基

机构

  • 13篇北京理工大学
  • 5篇北京华禧联合...

作者

  • 16篇冯泽旺
  • 9篇赵信岐
  • 7篇孙成辉
  • 4篇方涛
  • 3篇毕华
  • 2篇刘翠玲
  • 2篇赵信歧
  • 2篇李莉
  • 1篇杨宗云
  • 1篇刘娟
  • 1篇马鹏常
  • 1篇曹克广
  • 1篇陈联忠
  • 1篇史彦山
  • 1篇宋丽洁
  • 1篇王建航

传媒

  • 3篇含能材料
  • 2篇精细化工
  • 2篇火炸药学报
  • 1篇现代化工
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇北京理工大学...

年份

  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
(3aR,4S,5R,6aS)-5-羟基-4-(羟甲基)六氢-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮的合成
2008年
以环戊二烯和二氯乙酰氯为原料,经环加成和Baeyer-Villiger氧化制得3,3-二氯-3,3a,6,6a-四氢-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮(4),收率65.3%。然后经光学活性苯乙胺(PEA)拆分后,与多聚甲醛经Prins反应、粗产品不经分离,直接水解得(3aR,4S,5R,6aS)-3,3-二氯-5-羟基-4-(羟甲基)六氢-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮(6),收率26.4%。最后用锌粉还原得(3aR,4S,5R,6aS)-5-羟基-4-(羟甲基)六氢-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮(2),收率96.4%。
冯泽旺赵信岐孙成辉毕华
关键词:中间体前列腺素拆分
6,7-二氢-5H-环戊烯并[b]吡啶的制备被引量:5
2007年
1-氨基-2-氰基环戊烯经乙酰化、闭环和氯化反应制得4-氨基-2-氯-6,7-二氢-5H-环戊烯并[b]吡啶,再经Sandmeyer溴化和钯炭催化氢化脱卤制得6,7-二氢-5H-环戊烯并[b]吡啶,总收率为61%。
冯泽旺赵信岐
关键词:头孢匹罗中间体
二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷分子和晶体结构被引量:4
2001年
测定了制备 CL- 2 0的中间体二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷 (DATN)的晶体结构 ,发现其分子中两个乙酰基处于笼子的一个七元环上 ,因而可以认为
冯泽旺刘翠玲方涛赵信歧
关键词:CL-20晶体结构中间体
硝-硫混酸硝化四乙酰基六氮杂异伍兹烷制备CL-20反应机理被引量:4
2009年
为了研究四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的混酸硝化反应机理,采用分阶段终止反应进程的方法,先后分离并表征了五种反应中间体:四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷、三乙酰基三硝基六氮杂异伍兹烷、二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷两种异构体以及一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷。试验结果表明:TAIW笼底的两个游离仲胺基很容易首先发生硝化作用,在升温条件下,四个乙酰基再逐个发生硝解。运用薄层色谱(TLC)技术跟踪了反应进程,检测到了上述全部中间体。
孙成辉方涛杨宗云白军红冯泽旺刘娟李莉马鹏常陈联忠赵信岐
关键词:CL-20硝化硝解反应机理
(1S,5R,6R,7R)-6-羟甲基-7-羟基-2-氧杂双环[3.3.0]辛-3-酮的合成被引量:4
2008年
(1S,5R,6R,7R)-6-羟甲基-7-羟基-2-氧杂双环[3.3.0]辛-3-酮(Ⅵ)是制备前列腺素的关键中间体。为了简化工艺条件,降低生产成本,以环戊二烯和二氯乙酰氯为原料,经环加成、还原和Baeyer.Villiger氧化3步反应制得2-氧杂双环[3.3.0]辛-6-烯-3-酮(Ⅳ),收率83.9%;经光学拆分后,与多聚甲醛经区域选择性Prins反应、粗产品不经分离,直接水解合成了Ⅵ,总收率22.0%。讨论了拆分剂、结晶溶剂对拆分Ⅳ的作用,确定了以R-(+)-苯乙胺为拆分剂,乙酸乙酯为结晶溶剂来拆分Ⅳ,拆分收率34.3%,[α]D^20=-104.0°(c=1.0,MeOH),熔点:42~46℃。对Prins反应后水解产物的后处理工艺进行了优化,用氯仿重结晶代替柱分离来精制产品,收率76.5%,[α]2D^20=-45.0°(c=1.0,MeOH),熔点:117~119℃。目标产物用IR、MS、^1H NMR进行了表征。
冯泽旺赵信岐孙成辉毕华
关键词:中间体前列腺素拆分医药原料
关于六硝基六氮杂异伍兹烷产品杂质被引量:1
2004年
六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW,CL-20)是第四代含能材料,具有广阔使用前景。本文对国内外CL-20制备的三条工艺路线以及其所产生的杂质进行了讨论。其中,以四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TADA)为硝化前体的第三条工艺路线所得CL-20产品纯度高,杂质种类少,能够满足使用要求。
赵信岐孙成辉方涛冯泽旺曹克广
关键词:六硝基六氮杂异伍兹烷含能材料CL-20高能量密度化合物
六硝基六氮杂异伍兹烷的吸湿性被引量:1
2001年
测定了六硝基六氮杂异伍兹烷 (CL 2 0 )四种晶型产品在 2 8℃ ,RH 90 %条件下的吸湿性。结果表明 ,α CL 2 0的吸湿率最大 ,五天内达到 0 .5 % ,并随时间的延长吸湿不断增加。 β ,γ和ε三种晶型的吸湿率均不超过 0 .0 2 5 %。
刘翠玲史彦山冯泽旺赵信歧
关键词:六硝基六氮杂异伍兹烷多晶型吸湿性炸药
一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷的晶体结构被引量:2
2005年
为进一步研究四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)硝化制备六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)反应中副产物一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷(MPIW)的性质和结构,用硅胶柱层析技术从CL-20产品中分离得到MPIW,对其进行了旋光度测定,并用冷却饱和溶液法得到单晶,以X射线衍射仪测定单晶结构。晶体C8H9N11O11 /1 5C4H8O2 属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=0 81677(16)nm,b=1 0139(2)nm,c=1 5046(3)nm,β=89 09(3)°,V=1 1720(4)nm3,Z=2,dc=1 608g/cm3,μ=0 144mm-1,F(000) =588。结果表明,晶体中有一个对称中心,存在一对对映异构体,是外消旋化合物。
方涛孙成辉冯泽旺赵信岐
关键词:旋光度晶体结构X射线衍射
头孢布烯全合成及2,3-环戊烯并吡啶合成研究
冯泽旺
关键词:头孢布烯头孢匹罗抗生素头孢菌素中间体
CL-20及其类似物的质谱裂解途径被引量:1
2000年
研究了 CL - 2 0、一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷 (MAPN)及二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷 (DATN)的化学电离质谱 (CI-MS)和场解吸质谱 (FD- MS)。
白军红冯泽旺赵信岐
关键词:质谱
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