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冉允章

作品数：10 被引量：7H指数：2
供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇抗胆碱
  • 5篇抗胆碱药
  • 3篇衍生物
  • 3篇受体
  • 2篇胆碱
  • 2篇药物
  • 2篇受体作用
  • 2篇羟基
  • 2篇羧酸
  • 2篇化合物
  • 2篇M受体
  • 2篇哺乳动物
  • 1篇地平
  • 1篇新药
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管效应
  • 1篇血管
  • 1篇血管效应
  • 1篇药物组合物
  • 1篇镇痛药

机构

  • 10篇军事医学科学...

作者

  • 10篇冉允章
  • 2篇晏忠
  • 2篇吴培金
  • 2篇张其楷
  • 2篇洪孝庄
  • 2篇刘传缋
  • 1篇史大军
  • 1篇缪振春
  • 1篇刘力军
  • 1篇汪海
  • 1篇王林
  • 1篇路新强
  • 1篇李叔埙
  • 1篇龙超良
  • 1篇苏俊

传媒

  • 3篇军事医学科学...
  • 2篇合成化学
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 4篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 1篇1989
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
新抗胆碱药[~3H]三环哌酯对人脑M受体的作用被引量：2
1997年
用放射配体受体结合试验法，研究了新化合物三环哌酯与人大脑皮质Ｍ受体的结合特性，并与ＱＮＢ作了比较。饱和实验结果显示，［３Ｈ］三环哌酯的结合参数与［３Ｈ］ＱＮＢ相近，两种配体的作用均符合单位点模型。竞争性抑制实验结果表明二者作用强度相当。［３Ｈ］三环哌酯的结合和解离速率常数均较［３Ｈ］ＱＮＢ大，且其与皮质Ｍ受体的解离受季铵酚的变构调节，结果提示，两种配体与Ｍ受体有一些不同的结合特性，在Ｍ受体研究中。
晏忠洪孝庄刘传缋冉允章
关键词：M受体新药抗胆碱药
不同取代烯烃化合物的催化氢化研究
1997年
苏俊冉允章
关键词：烯烃氢化催化氢化
抗胆碱药——9-羟基-噻吨-9-羧酸氨基烃酯类化合物的合成被引量：2
1989年
本文报道了9-羟基-噻吨-9-羧酸氨基烃酯类化合物的合成.主要中间体9-羟基-噻吨-9-羧酸系分别采用文献方法合成,还设计由噻吨酮与金属钠和CO_2一步反应而得.在所合成9个氨基烃酯类化合物中,经初步药理实验表明,多数化合物均有不同程度的抗胆碱作用.其中化合物Ⅵ-1的抗槟榔碱震颤作用与阿托品相当,但抗流涎作用和扩瞳作用比阿托品弱.
吴培金冉允章文广伶张其楷
2,7—二甲基—9—羟基—Che吨—9—羧酸酯类化合物的合成
1997年
李叔埙冉允章
关键词：抗胆碱药二甲基羟基羧酸酯
新型抗炎镇痛药强赛可NMR研究
2005年
刘力军缪振春冉允章王林
关键词：核磁共振抗炎镇痛
新型钙通道拮抗剂尼卡地平衍生物的心血管效应被引量：3
1997年
根据尼卡地平结构特征，设计并合成了三个衍生物，化合物代号分别为９２０１、９２０２和９２０３。在体外血管、工作心脏和清醒大鼠多种实验模型上，研究这三个新化合物对心血管系统的作用特点。在大鼠主动脉环上，尼卡地平、９２０１、９２０２和９２０３抗氯化钾４０ｍｍｏｌ／Ｌ缩血管作用的ＥＣ５０值分别为１．１，０．４，１．２，７．２μｍｏｌ／Ｌ；抗氯化钙２５ｍｍｏｌ／Ｌ缩血管作用的ＥＣ５０值分别为４６，６，１．１，２．８μｍｏｌ／Ｌ；浓度在０．１～１００μｍｏｌ／Ｌ范围内，不对抗去甲肾上腺素５．５μｍｏｌ／Ｌ诱发血管收缩的作用；浓度增至１０ｍｍｏｌ／Ｌ也不对抗去甲肾上腺素０．６μｍｏｌ／Ｌ在无钙孵育液中的缩血管效应。在大鼠工作心脏上，９２０２作用强度与尼卡地平相当，浓度在０．１～１．０μｍｏｌ／Ｌ时可减慢心率，抑制心脏收缩和舒张功能，９２０１和９２０３的作用比尼卡地平弱９０％以上。在清醒大鼠上，灌胃给予尼卡地平及其三个衍生物３ｍｇ／ｋｇ均可使收缩压下降２．０～２．７ｋＰａ，降压至少可持续３ｈ，且对心率的影响轻。提示尼卡地平及这三个衍生物具有较强的扩血管作用，其中９２０１和９２０３对心脏的作用较轻，口服可产生确切的降压效应。
汪海史大军路新强龙超良冉允章王家惠
关键词：降压剂尼卡地平钙离子通道拮抗剂
新的呫吨衍生物
本发明涉及新的式I呫吨衍生物，式中各基团定义详见说明书。;本发明的呫吨衍生物在抗胆碱能M受体的同时又具有优良的抗中枢胆碱能N受体作用，因此，其可用于治疗哺乳动物中因胆碱能失调引起的各种疾病及用于研究因胆碱能失调引起疾病的...
冉允章
文献传递
新抗胆碱药（^3H）—三环哌酯对人胎脑皮层M受体的作用
1999年
目的：研究三环哌酯与８月龄胎脑皮层Ｍ受体的结合特性，并与ＱＮＢ及成人皮层作比较。方法：用放射配体受体结合试验法，研究比较三环哌酯和ＱＮＢ与８月龄胎脑皮层Ｍ受体的饱和实验参数、竞争性抑制实验参数及结合和解离动力学实验参数。结果：［３Ｈ］三环哌酯与胎脑皮层的结合参数（Ｋｄ＝０．０３２ｎｍｏｌ／Ｌ，Ｂｍａｘ＝４２６ｐｍｏｌ／ｇ）与［３Ｈ］ＱＮＢ（Ｋｄ＝０．０６４ｎｍｏｌ／Ｌ，Ｂｍａｘ＝４３４ｐｍｏｌ／ｇ）相近，两种配体的作用均符合单位点模型。［３Ｈ］三环哌酯与胎脑皮层结合的Ｋｄ值与成人皮层相近，但胎脑皮层Ｂｍａｘ值稍低。三环哌酯与ＱＮＢ的ＩＣ５０值相近。［３Ｈ］三环哌酯与胎脑皮层Ｍ受体的结合和解离速率常数分别为１．２４Ｌ·ｎｍｏｌ－１·ｍｉｎ－１（Ｔ１／２＝５ｍｉｎ）和０．０５７ｍｉｎ－１（Ｔ１／２＝０．５ｈ）。结论：三环哌酯与胎脑皮层Ｍ受体的饱和结合特性与ＱＮＢ相似，作用强度与ＱＮＢ相当；胎脑皮层Ｍ受体密度明显比成年人少。
晏忠洪孝庄刘传缋冉允章
关键词：抗胆碱药M受体
新的呫吨衍生物，其制备方法及含它们的药物组合物
本发明涉及新的式Ⅰ占吨衍生物，式中各基团定义详见说明书。;本发明的占吨衍生物在抗胆碱能M受体的同时又具有优良的抗中枢胆碱能N受体作用，因此，其可用于治疗哺乳动物中因胆碱能失调引起的各种疾病及用于研究因胆碱能失调引起疾病的...
冉允章
文献传递
抗胆碱药物3-取代托品衍生物的合成
1993年
本文报道了5个3-取代托品乙醇类、乙烯类和乙烷类新化合物的合成。药理实验结果表明,它们都有一定的抗胆碱作用。
吴培金冉允章文广伶张其楷
关键词：抗胆碱药物
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