傅丹
- 作品数：16 被引量：62H指数：4
- 供职机构：江苏省苏北人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Gal-1和Gal-9在子痫前期患者血清和胎盘表达的临床研究
- 2024年
- 目的探讨子痫前期孕妇血清及胎盘中半乳糖凝集素1(Gal-1)和半乳糖凝集素9(Gal-9)的表达水平及其临床意义。方法选取2022年11月—2023年8月于江苏省苏北人民医院就诊的早发型子痫前期孕妇30例,为早发型PE组;晚发型子痫前期孕妇50例,为晚发型PE组;另择同期在本院产检的健康孕妇40例,为对照组。采用酶联免疫吸附法检测各组血清Gal-1和Gal-9的表达水平。采用免疫组化法检测各组胎盘Gal-1和Gal-9阳性表达率。结果早发型PE组和晚发型PE组血清Gal-1水平和Gal-9水平显著高于对照组(P<0.05),且早发型PE组Gal-1水平和Gal-9水平亦显著高于晚发型PE组(P<0.05)。早发型PE组和晚发型PE组胎盘Gal-1和Gal-9阳性表达率显著高于对照组(P<0.05),且早发型PE组胎盘Gal-1和Gal-9阳性表达率显著高于晚发型PE组(P<0.05)。结论子痫前期孕妇血清和胎盘中Gal-1和Gal-9表达水平明显升高,且早发型PE组Gal-1和Gal-9水平均高于晚发型PE组,提示二者可能共同参与子痫前期的病理过程。
- 赵囡囡孔祥唐卉傅丹
- 关键词：子痫前期妊娠期高血压疾病
- 5例妊娠期急性脂肪肝临床分析被引量：2
- 2007年
- 目的探讨妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的临床特点,以便早期诊断及治疗,改善母儿预后。方法对近3年来我院收治的5例妊娠期急性脂肪肝患者的临床资料进行回顾性分析。结果AFLP平均发病时间为孕34+5周,主要症状有恶心、呕吐、上腹部不适及黄疸,其特点为血清胆红素升高、肝酶升高、白蛋白降低、白细胞异常升高、凝血功能异常及低血糖。结论AFLP是发生在妊娠晚期的严重并发症,早期诊断,尽快终止妊娠及综合治疗是降低母儿病死率、改善其预后的关键。
- 傅丹卢丹王志学
- 关键词：妊娠脂肪肝孕产妇围产儿
- 强直性肌营养不良症的产前诊断及家系分析
- 2024年
- 目的通过检测强直性肌营养不良(DM)家系中临床疑似DM孕妇及其胎儿的强直性肌营养不良蛋白激酶(DMPK)基因中的CTG三核苷酸重复拷贝数,为DM家族中的患者和疑似个体的基因诊断及产前检查提供科学依据,以证实进行产前诊断的必要性。方法采用全外显子组测序(WES)及线粒体基因组检测、PCR联合毛细管电泳法,检测DM家系中可疑孕妇的外周血,胎儿的羊水及孕妇妹妹外周血中DMPK基因中CTG三核苷酸重复拷贝次数。结果胎儿WES结果未发现复合表型的新发变异或复合杂合突变,在受检者中未检测到明确致病性或疑似致病性拷贝数变异(CNV)。孕妇、胎儿及孕妇妹妹的DMPK等位基因CTG重复次数>100次,属于经典型动态突变。结论具有DM遗传家族病史的孕妇应及时进行产前诊断,以避免DM患儿的出生,提高人口素质。
- 傅丹赵艳张素华
- 关键词：强直性肌营养不良症产前诊断
- 扬州地区277例性染色体异常患者的临床及细胞遗传学分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨扬州地区性染色体异常核型的发生类型及其临床表现分析,指导遗传咨询。方法选取2006年11月-2016年12月在江苏省苏北人民医院6243例遗传咨询者,采用外周血淋巴细胞培养和G显带技术,进行细胞遗传学分析。结果检查发现性染色体核型异常者277例,其中Klinefelter综合征68例,占24.55%;Turner综合征39例,占14.08%;性别反转13例,占4.69%;超X综合征6例,占2.17%;Y多态性133例,占48.01%;其他18例,占6.50%。结论性染色异常是导致无精子症、矮小、原发闭经及生殖异常的重要原因之一,对具有特定临床表现的患者,有必要进行外周血染色体检查,助于临床诊断与治疗。
- 张素华居云尹香花卢丹傅丹徐月新
- 关键词：性染色体细胞遗传学异常核型
- 脐血管栓塞病因和诊治方案的研究进展
- 2024年
- 脐血管栓塞属于一种罕见的脐带血管异常,一旦发生将导致一系列严重围产期并发症。所以通过产前寻找高危因素、及时发现脐血管数目的变化,可以有效规避不良的妊娠结局。通过对国内外相关病例报道及最新研究进行综述,为临床上诊断和鉴别并且干预脐血管栓塞提供有效的参考依据,以明确诊疗方案,尽早进行干预,必要时终止妊娠,提高围产儿的有效生存率及改善新生儿的预后。
- 陈含笑傅丹
- 关键词：产前诊断终止妊娠
- 羊水细胞染色体核型分析联合基因组拷贝数变异测序技术在产前诊断中的应用被引量：12
- 2021年
- 目的探讨羊水细胞染色体核型分析和基因组拷贝数变异测序(CNV-Seq)技术在产前诊断中联合应用的潜力。方法316例孕妇根据产前诊断指征进行羊水穿刺,同时进行羊水细胞染色体核型分析及CNV-Seq检测。结果两种方法联合检测共发现49例异常,占受检总人数的15.51%;其中两种方法同时发现异常16例,染色体核型分析结果异常而CNV-Seq未检出异常的有8例(主要是平衡易位);CNV-Seq检测结果异常而染色体核型分析结果正常25例。结论染色体核型分析和CNV-Seq检测在产前诊断中各有优缺点,二者结合可以更科学、合理地指导妊娠,避免先天缺陷儿的出生。
- 张素华徐月新傅丹
- 关键词：染色体核型分析下一代测序拷贝数变异产前诊断
- t（4；8）平衡易位两例
- 2017年
- 例1 女，36岁，妊3产0。第1胎人工流产，第2胎自然流产，有原发性高血压病史，第3次孕20”周因高龄行羊膜腔穿刺术。细胞遗传学检查：常规羊水细胞培养、染色体制备、G显带，计数30个分裂相。分析5个，胎儿染色体核型为46，XY，t（4；8）（q31；q24）（图1）。夫妻双方均拒绝外周血染色体检查。因高血压并发子痫前期、脐血流异常，剖宫产一男婴，死亡。
- 徐月新尹香花卢丹张素华居云傅丹
- 关键词：平衡易位外周血染色体检查细胞遗传学检查羊膜腔穿刺术羊水细胞培养染色体制备
- 一种宫颈裂口缝合器
- 一种宫颈裂口缝合器，属于医疗器械技术领域。包括上压板、下压板、上手柄、下手柄、缝合针盒、缝合针；上压板与下手柄连成一体，下压板与上手柄连成一体，下压板与下手柄铰接，且下手柄相对于上压板向下倾斜布置，上手柄相对于下压板向下...
- 顾方乐卢丹孔祥张立英周玲宋晶哲傅丹高鹰张艳馨刘雅雯
- 文献传递
- ICP、FGR及羊水过少患者血清中铜、锌、镁含量的变化被引量：3
- 2010年
- 目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)、胎儿生长受限(FGR)及羊水过少患者血清中铜、锌、镁含量的变化。方法以原子吸收分光光度法分别测定35名ICP患者、11例FGR患者、25例羊水过少患者及20例正常妊娠女性血清锌、铜、镁浓度。结果ICP患者血清锌较对照组明显降低(P<0.05),铜及镁较对照组无显著性差异(P>0.05);FGR组铜较对照组明显升高,锌、镁较对照组明显降低,均有显著性差异(P<0.05);羊水过少组铜含量较对照组无显著性差异,锌含量较对照组降低而镁含量较对照组升高,差异有显著性(P<0.05)。铜、锌、镁含量在ICP、FGR及羊水过少3组之间相比无显著性差异(P>0.05)。结论ICP、FGR及羊水过少患者血清铜、锌、镁含量较正常孕妇有所变化,针对这些变化进行饮食调整对孕期健康有重要意义。
- 傅丹汪萍
- 关键词：妊娠期肝内胆汁淤积羊水过少锌铜
- 胎母输血综合征2例报道被引量：8
- 2014年
- 胎母输血综合征（fetomatemal hemorrhage，FMH）是指一定量的胎儿血液通过破损的胎盘绒毛进入母体血液循环，引起胎儿失血及母亲和胎儿溶血反应的临床症状，较为少见。本病发病隐匿，缺乏特异性症状和统一的诊断标准，早期诊断困难。FMH容易引起胎儿贫血和发育受限，严重时可导致胎儿死亡，围生儿病死率达33％--50％。我院近年诊治FMH病例2例，现报道如下。
- 汪萍傅丹
- 关键词：胎母输血综合征HEMORRHAGE胎儿血液围生儿病死率胎盘绒毛溶血反应
