余秋强
- 作品数：7 被引量：32H指数：3
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正交试验法优选大连翘胶囊提取工艺被引量：8
- 2012年
- 目的:优选大连翘胶囊提取工艺条件。方法:采用L9(34)正交试验设计,以浸膏得率、正丁醇萃取部位得率、乙酸乙酯萃取部位得率、连翘苷含量为评价指标筛选最佳提取工艺,采用高效液相色谱法测定连翘苷含量。结果:正交试验所得的最佳提取条件为加水量8倍,提取次数2次,每次2 h。结论:该提取工艺合理、稳定、可行。
- 张素方程怡麦艳珍赵菊香余秋强邓妙丽
- 关键词：正交试验连翘苷
- 香仁止痛安神胶囊中延胡索、酸枣仁及红参的质量控制研究
- 目的： 痛经是年轻女性最常见的健康问题,目前最常用的是用非甾体抗炎药进行治疗,但这类药胃肠道副作用较明显。而中医药对痛经的治疗效果良好,不良反应极少,具有独特的优势。香仁止痛安神胶囊为中药复方制剂,主要用于痛经的治...
- 余秋强
- 关键词：高效液相色谱法
- 文献传递
- HPLC法测定人参养荣丸中人参皂苷Rb1的含量被引量：5
- 2012年
- 目的：建立人参养荣丸中人参皂苷Rb1的HPLC含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（30∶70）,流速：1 mL/min,检测波长：203 nm。结果：人参皂苷Rb1在0.70~7.70μg范围内呈良好线性关系Y=4.182 6X-1.208 8（r=0.999 5）,平均加样回收率98.87%,RSD=0.86%（n=6）。结论：该方法稳定可行,结果准确,重现性好,可用于本制剂的定量检测。
- 麦艳珍程怡张素方余秋强赵菊香邓妙丽
- 关键词：人参养荣丸人参皂苷RB1HPLC
- 响应面法优化脂肪酶催化合成胆固醇癸二酸单烯酯的工艺研究被引量：1
- 2014年
- 目的利用响应面法对在异辛烷中脂肪酶催化合成胆固醇癸二酸单烯酯的反应条件进行优化。方法在35℃，摇床转速为220r·min^-1的条件下，选取反应时间（t=4～15h）、酶的用量（En=2～10mg）、底物摩尔比即癸二酸二乙烯酯一胆固醇（Sr=5～10）3个因素作为考察对象，以胆固醇转化生成胆固醇癸二酸单烯酯的程度即胆固醇的酯化率（DE）为考察指标，运用design－expert软件的星点设计功能进行实验设计并对实验结果进行分析。结果经实验数据分析表明，t，Sr和眈这3个因素均为影响胆固醇酯化的显著因素。经响应面分析可确定最优值为t=11．47h、En=7．70mg、Sr＝8．93。该条件下的平均酯化率值达90．56％，与响应面拟合方程的酯化率预测值92．80％吻合良好。结论采用星点设计－响应面法优化胆固醇癸二酸单烯酯的酶促催化合成工艺是有效的，可行的。
- 罗利华程怡聂华郑品劲余秋强
- 关键词：脂肪酶催化胆固醇
- 萃取-显色法快速测定莪术油脂质体包封率被引量：2
- 2013年
- 目的:建立快速测定莪术油脂质体(ZTO-L)包封率的方法。方法:采用香草醛硫酸显色法,在波长520nm处测定脂质体中莪术醇的含量,利用石油醚萃取法分离ZTO-L与游离药物,考察石油醚用量与脂质体和药物回收率的关系;并与葡聚糖凝胶柱色谱分离法和透析法进行比较。结果:莪术醇浓度在0.8～6.0μg·ml-1线性关系良好(r=0.997)。莪术油中莪术醇的百分含量为70.37%。石油醚萃取法对空白脂质体的回收率为99.34%,对莪术醇回收率为98.77%,用该法所测脂质体平均包封率为70.78%。透析法不适合用于分离ZTO-L与游离药物。结论:萃取-显色法可快速准确地测定ZTO-L的包封率,且不受脂质体粒径、ZETA电位的限制。
- 李文杰罗辉余秋强赵菊香贾振斌程怡
- 关键词：包封率
- Box-Behnken效应面法优化多西他赛长循环脂质体处方被引量：16
- 2012年
- 目的优化多西他赛长循环脂质体(DLCL)处方。方法采用薄膜蒸发法制备DLCL,分别以卵磷脂(PC)与多西他赛(DOC)质量比(X1)、PC与胆固醇(Chol)质量比(X2)、DSPE-PEG 2000与PC物质的量之比(X3)为考察对象,包封率(Y1)、载药量(Y2)、综合指标OD值为评价指标,采用Box-Behnken效应面法筛选DLCL的最佳处方。结果最优处方为X1=0.616 2,X2=1.0,X3=1.0;DLCL的包封率为(94.71±1.75)%,载药量为(5.37±0.43)%,标准偏差均小于10%;平均粒径139.6 nm,分布均匀,体外释放试验结果表明其具有明显的缓释效果。结论采用Box-Behnken效应面法优化DLCL处方是有效、可行的。
- 程怡吴琼余秋强赵菊香
- 关键词：多西他赛长循环脂质体效应面法体外释放
- 高效液相色谱-蒸发光散射法检测酶促催化反应中底物D-半乳糖
- 2014年
- 目的：建立酶促催化反应中底物D-半乳糖的测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC-ELSD法）测定酶促催化反应中底物D-半乳糖的含量,色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18（2）柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水,流速为1.0ml·min-1,柱温为35℃,检测器为SEDEX-75型蒸发光散射检测器（漂移管温度为45℃,载气压力为3.0bar）。结果：D-半乳糖在0.5~10.0mg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率分别为100.3%,RSD为1.6%。结论：该方法准确、重复性好,适用于酶促催化反应中底物D-半乳糖的测定。
- 余秋强赵菊香程怡聂华罗利华郑品劲
- 关键词：HPLC-ELSD法D-半乳糖酶促反应
