何倩倪
- 作品数：56 被引量：197H指数：7
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- 发文基金：新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家科技支撑计划新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生经济管理生物学更多>>
- 布鲁氏菌抗独特型抗体苗抗感染免疫的研究
- 1995年
- 牛抗独特型抗体苗是一种模拟布氏菌抗原免疫的抗体苗。以豚鼠为试验动物模型，接种抗牛布氏杆菌独特型抗体氢氧化铝佐剂苗（即二抗苗），用试管凝集（ＳＡＴ），不完全抗体试验（Ｃｏｏｍｂ’ｓ）和酯酶染色法监测其不同时期免疫和攻毒后，抗体、Ｔ淋巴细胞值的消长动态与菌苗免疫作比较。初步结果表明：１．二抗苗和菌苗抗原免疫一样，均可在免疫１５天后使Ｔ淋巴细胞值升高。２．二抗苗免疫二次组间Ｔ淋巴细胞值变化与菌苗免疫组有显著性差异，抗体滴度上也有区别。
- 何倩倪吐尔洪江袁燕周文来谷登峰
- 关键词：细胞免疫抗感染免疫布鲁氏菌疫苗动物
- 牛布鲁氏杆菌抗独特型抗体苗的实验动物免疫病理学观察被引量：1
- 1995年
- 本文以小鼠牛布鲁氏杆菌抗独特型抗体苗（简称二抗苗）的足掌肿胀反应为迟发性超敏指标，比较了二抗苗与羊型布鲁氏杆菌Ｍ５号活菌苗引起的昆明、ＢＡＬＢ／ｃ小鼠的足掌反应。然后以接种１～３次二抗苗的豚鼠为模型动物作病理切片与Ｍ５号菌苗的豚鼠免疫作比较，观察其病理组织学变化。初步结果表明：（与Ｍ５号菌苗相比）１．二抗苗接种引发的足掌迟发性超敏反应弱；２．二抗苗接种不造成免疫病理性的组织损伤。
- 何倩倪周文来袁燕吐尔洪江谷登峰
- 关键词：菌苗免疫病理迟发性超敏反应
- MDV单克隆抗独特型抗体的间接ELISA方法的建立
- 本文制备了鸡马立克氏病病毒IgG,建立了MDV单克隆抗独特型抗体的间接ELISA方法,并对试验结果进行了讨论.
- 何倩倪赵兵钟旗吐尔洪江李金贵马迎东
- 关键词：鸡马立克氏病病毒单克隆抗独特型抗体
- 文献传递
- 新疆畜产品加工业“十二五”发展思考被引量：2
- 2010年
- 根据中央"调整产业结构、转变经济发展方式"和"扶持农业产业化就是扶持农业,扶持龙头企业就是扶持农民"的精神,按照自治区第三次畜牧业工作会议"努力改造提升传统畜牧业,积极开拓创新现代畜牧业"的要求,为使畜产品加工业又好又快地发展,实现新疆畜牧业经济结构由"生产、加工、市场"向"市场、加工、生产"的转型和新疆农村经济结构以种植业为主向畜牧业为主进而向畜产品加工(加、养、种)为主的转变,本文通过明确发展新疆畜产品加工业的意义、机遇和挑战,总结分析以往经验以及存在的问题,提出未来"十二五"的发展原则、主要目标、重点任务、产业布局和保障措施。
- 赵兵何倩倪杨奎花王锡波季耀光李瑞年
- 关键词：畜产品加工业
- 用AMOS-PCR对布鲁氏菌种型鉴定的研究被引量：48
- 2007年
- 目的寻找一种快速诊断布鲁氏菌病的方法,并且用这种方法鉴别布鲁氏菌的种和部分型。方法根据布鲁氏菌IS711插入序列及相邻单染色体DNA种的不同,设计引物,建立AMOS-PCR方法,用于诊断布鲁氏菌病,并鉴定种。结果在检测的75份样品中,PCR检出14份阳性;细菌分离与PCR诊断的符合率为50%;在SAT为阳性的情况下,PCR检出阳性率为41.18%;有1份样品分菌和SAT检测结果均为阴性,而PCR结果为阳性。结论AMOS-PCR是一种快速、简便、准确的布病诊断方法,并能鉴定布鲁氏菌的种,区分疫苗(S19)株和野毒株。
- 钟旗范伟兴何倩倪黄瑛谷文喜吐尔洪
- 关键词：布鲁氏菌病
- 牛的布氏杆菌抗独特型抗体苗与S19号苗免疫比较试验
- 用转移因子配制的牛布鲁氏杆菌抗独特型抗体苗(二抗佐剂疫苗)与S19号苗免疫大动物牛作比较,观察免疫后不同时期的血清学免疫反应及流产情况。初步结果表明:二抗佐剂苗免疫后与S19号苗具有同等的抗原刺激作用。S19号苗免疫诱导...
- 何倩倪谷文喜吐尔洪江·努尔钟旗赵兵
- 关键词：免疫原性
- 文献传递
- 马立克氏病毒单克隆抗独特型抗体间接ELISA方法的建立被引量：1
- 2005年
- 目的用马立克氏病毒(Marak's Disease Virus-MDV)阳性鸡血清提纯IgG和MDV制备抗原,免疫BALB/c鼠,建立间接ELISA法检测MDV抗独特型抗体的方法.方法采集琼扩检出MDV羽囊阳性鸡血清,提纯制备IgG抗原和用MDV制备的抗原,免疫接种6～8周龄BALB/c小鼠,不同时期采集血样,用间接酶联免疫吸附试验和竞争抑制试验方法进行动态血清学观测.结果各个时段都出现MDV抗独特型抗体效价,效价可达10 000×以上.结论建立了MDV抗独特型抗体的间接ELISA方法.
- 何倩倪赵兵钟旗吐尔洪江陈荣贵赵卫东马迎东
- 关键词：抗独特型抗体间接酶联免疫吸附试验
- 布鲁氏菌VirB8变异株的构建及其感染力和毒力的测定被引量：10
- 2009年
- 作者拟对缺失致病力因子——四型分泌系统中的VirB8基因后布鲁氏菌感染力和毒力的变化进行测定与分析。首先,构建了布鲁氏菌VirB8基因缺失株(△B8B.suis),用缺失株感染巨噬细胞和BALB/c小鼠,再用B.suis强毒攻击BALB/c小鼠并检测脾脏含菌数,观察其在动物体内定居能力、毒力及抗感染保护力。鉴定△B8B.suis为VirB8基因完全缺失株,△B8B.suis感染巨噬细胞6、24和48 h,其CFU分别为49、165和355;△B8B.suis感染BALB/c小鼠的每克脾含菌数为3.6×107(1×108CFU腹腔接种)和5×106(1×109CFU蹊部接种);BALB/c小鼠攻毒试验显示△B8B.suis免疫组每克脾平均含菌数为7.61×102,非免疫对照组为2.98×105。结果表明布鲁氏菌缺失VirB8基因后,其毒力较亲本株弱,但能在小鼠脾脏定居,为弱毒株;△B8B.suis呈现出作为疫苗的生物学特性,但毒株能否作为疫苗株使用,还需进一步验证。
- 钟旗何倩倪范伟兴谷文喜易新萍吴冬玲叶锋李博刘丽娅
- 关键词：布鲁氏菌致病因子毒力保护力
- 布氏杆菌对Vero细胞的感染观察
- 1996年
- 用异硫氰酸盐荧光黄对牛种布氏杆菌单克隆抗体进行标记。用标记抗体与布氏杆菌感染的Ｖｅｒｏ细胞结合试验，荧光显微镜下观察证明，牛种布氏杆菌感染了Ｖｅｒｏ细胞，并在胞内生长繁殖。牛种布氏杆菌是一种胞内寄生的病原菌，在人畜间引起急性或慢性感染。目前全世界２００多个国家和地区中有１６０个国家和地区存在人畜布病。大部分的研究证明，牛种布氏杆菌与宿主细胞的单核细胞及多形核嗜中性细胞有关，该项研究用于探索布氏杆菌在体外非吞噬细胞内的生长，用直接免疫荧光来证明布氏杆菌Ｖｅｒｏ细胞的感染作用，用定量分析法探索布氏杆菌感染Ｖｅｒｏ细胞的最佳条件。
- 袁燕周文来何倩倪吐尔洪江吕兆启谷登峰
- 关键词：VERO细胞单克隆抗体布氏杆菌荧光标记
- 全文增补中
- 布鲁氏菌VirB8-PCR方法的建立被引量：30
- 2008年
- 目的建立VirB8-PCR方法,用于布鲁氏菌病的诊断和致病力因子的检测。方法以布鲁氏菌病致病力因子——四型分泌系统中的VirB8基因为模板,设计引物,建立VirB8-PCR方法,优化反应条件和程序,对布鲁氏菌标准株、疫苗株和当地分离株进行检测。结果13株布鲁氏菌标准株和6株疫苗株PCR检测结果均为阳性;沙门氏菌、大肠杆菌、葡萄球菌、结核杆菌和链球菌均为阴性;检测11株当地分离株,9株也为阳性,2株为阴性。PCR检测特异性为100%,敏感性为153fgDNA(相当于30个菌)。结论VirB8-PCR方法特异、敏感,能用于布鲁氏菌病的监测和致病力因子的检测。
- 钟旗范伟兴吴冬玲蔡一非何倩倪热合木江 达吾提谷文喜赵兵吐尔洪
- 关键词：布鲁氏菌
