任远航
- 作品数：15 被引量：26H指数：3
- 供职机构：复旦大学化学系上海市分子催化与功能材料重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种{111}晶面择优的氧化镁材料的合成方法
- 本发明属于无机金属氧化物材料及固体催化剂技术领域，具体涉及一种{111}晶面择优的氧化镁材料的合成方法。其以镁盐水溶液为原料，加入油胺的醇溶液，在水热条件下合成前驱物，进而焙烧获得产品。该方法能够使用廉价原料，简单方便地...
- 唐慜胡怡晨任远航岳斌贺鹤勇
- 文献传递
- γ-[GeW<,10>O<,36>]<'8->过渡金属衍生物的合成、表征及性质研究
- 本论文以二缺位的γ-[GeW<,10>O<,36>]<'8->为前驱体，通过探讨其和不同的过渡金属离子反应，研究该体系多阴离子过渡金属衍生物的合成条件及反应规律，以及研究相应化合物的各种性质。
在常温条件下水溶...
- 任远航
- 关键词：多金属氧酸盐过渡金属钛离子反应
- 文献传递
- Keggin型杂多酸铯盐催化苯羟基化反应(英文)被引量：6
- 2012年
- 采用室温固相法制备了具有Keggin结构的杂多酸铯盐催化剂(CsxH3+n-xPMo12-nVnO40,n=0,1,2,x=0.5～3.0).红外、X射线粉末衍射及循环伏安技术研究显示,钒取代钼原子可提高催化剂的氧化还原性,铯取代数的增加可提高催化剂的疏水性但降低氧化还原性.在H2O2为氧化剂的苯羟基化反应中,随着铯取代数目的增加,催化剂的溶脱情况得到明显改善.在氧化还原性和疏水性协同作用下,Cs2H3PMo10V2O40在CsxH3+n-xPMo12-nVnO40系列催化剂中显示出相对最佳的苯羟基化催化活性(苯酚收率19.2%)和重复使用性能.
- 冯素姣张丽任远航岳斌叶林汪玉陈雪莹贺鹤勇
- 关键词：杂多酸苯羟基化苯酚
- 介孔磷钨酸铯盐的液相组装及酸性研究被引量：1
- 2021年
- 以磷钨酸(H_(3)PW_(12)O_(40))和氯化铯(CsCl)为原料,两亲型三嵌段共聚物F127为模板剂,按不同的Cs/P比制备了一系列介孔磷钨酸铯盐(Cs_(x)H_(3)−xPW_(12)O_(40),m-CsPW).通过X射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FES⁃EM)、场发射透射电子显微镜(FETEM)、N_(2)吸附-脱附测试和小角X射线散射(SAXS)等手段对所得样品进行了表征.结果表明,样品是由纳米微晶组装而成的晶态介孔材料.以三甲基膦为探针分子,通过^(31)P魔角旋转固体核磁共振波谱(^(31)P MASNMR)测定了样品酸处理前后的酸密度和酸强度.以5,7-二羟基-4-甲基香豆素的Pech⁃mann缩合反应为模型反应,考察了样品的酸性质与催化活性之间的关系.
- 王美银黄道丰陈欣周俊夫任远航叶林岳斌贺鹤勇
- 关键词：酸性
- 尖晶石型衍生的Ni/Al_2O_3催化剂低温催化顺酐加氢合成丁二酸酐（英文）被引量：6
- 2017年
- 开发高活性的顺酐加氢制丁二酸酐和γ-丁内酯催化剂具有重要的工业意义.顺酐加氢多采用Cu基和Ni基催化剂,但一般Cu基和Ni基催化剂存在反应温度高(170–260°C)和稳定性差等缺点,很有必要开发高活性的顺酐加氢催化剂.我们以拟薄水铝石作为Al_2O_3载体的前驱体,采用浸渍法制备了一系列镍铝尖晶石型衍生的不同Ni含量的Ni/Al_2O_3催化剂,并研究了它们在顺酐加氢反应中的催化性能.还原前Ni/Al_2O_3催化剂的X射线衍射结果表明,催化剂含有NiAl_2O_4物种.氮吸附结果显示,不同Ni含量的催化剂均具有介孔结构.氢-程序升温还原研究发现,Ni/Al_2O_3催化剂经750°C还原2 h后,其表面上NiAl_2O_4物种能被高效还原.X射线粉末衍射结果表明,750°C还原的Ni/Al_2O_3催化剂中金属Ni颗粒尺寸随着Ni负载量升高而增大.利用一氧化碳-程序升温脱附对750°C还原的Ni/Al_2O_3催化剂进行研究,发现750°C还原的催化剂上金属Ni物种含量从高到低依次为:Ni(7.5%)/Al_2O_3>Ni(5%)/Al_2O_3>Ni(2.5%)/Al_2O_3.采用CO化学吸附获得的Ni(2.5%)/Al_2O_3,Ni(5%)/Al_2O_3和Ni(7.5%)/Al_2O_3催化剂上金属Ni颗粒尺度分别为8.0,12.8和15.7 nm.活性研究结果表明,750°C还原的Ni(5%)/Al_2O_3催化剂具有最高的催化活性,这可能是由于Ni(5%)/Al_2O_3催化剂具有较多的Ni活性位点和较合适的Ni颗粒粒度所致.进一步研究发现,在650–750°C还原温度下,Ni(5%)/Al_2O_3催化剂的还原度随着还原温度的升高而升高,Ni分散度随着还原温度的升高而降低.活性结果研究表明,700°C还原的Ni(5%)/Al_2O_3催化剂具有较多的Ni活性位点和较合适的Ni颗粒粒度,具有最高的加氢催化活性,其在120°C,H_2压力为0.5 MPa和质量空速为2 h^(-1)的反应条件下,能获得近100%的顺酐转化率和90%的丁二酸酐选择性,同时该催化剂具有优良的稳定性.以上结果表明,尖晶石型衍生的Ni/Al_2O_3催化剂是一个十分有应用前景�
- 李杰任远航岳斌贺鹤勇
- 关键词：顺酐丁二酸酐加氢镍尖晶石
- 介孔Cs_(3)PMo_(12)O_(40)的制备、表征及其醛糖差向异构化反应的催化性能
- 2022年
- 以磷钼酸和氯化铯为原料、三嵌段共聚物F127为模板剂制备Keggin型介孔Cs_(3)PMo_(12)O_(40)(简称m‑Cs_(3)PMo),通过X射线粉末衍射(XRD)、FT‑IR、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、N_(2)吸附-脱附测试和小角X射线散射(SAXS)对催化剂的组成、结构、形貌进行了表征。结果表明,m‑Cs_(3)PMo属于立方相晶系,具有2.5和6.0 nm的蠕虫状介孔。以m‑Cs_(3)PMo为催化剂考察其水相中D‑葡萄糖、D‑木糖和L‑阿拉伯糖差向异构化反应的催化性能,并研究了反应温度、时间和催化剂用量对D‑葡萄糖差向异构化反应的影响以及催化剂的循环使用性能,在循环使用过程中m‑Cs_(3)PMo表现出良好的稳定性。
- 王美银任远航贾淳博李响叶林岳斌贺鹤勇
- 关键词：介孔材料多金属氧酸盐
- 石墨相氮化碳负载钒作为多相催化剂用于苯直接氧化制苯酚（英文）被引量：10
- 2016年
- 苯酚是一种重要的化工原料,目前苯酚的工业生产路线普遍存在工艺流程复杂、苯酚收率低和环境污染严重等问题.为实现苯酚的绿色生产,苯直接氧化制苯酚的合成路线受到各国研究者的广泛关注.在苯直接羟基化反应常用的N_2O,O_2和H_2O_2三类氧化剂中,N_2O由于来源有限,其工业应用受到极大限制;而O_2不易活化,且反应过程中常需还原剂存在,苯酚收率低;相比之下,H_2O_2作为氧化剂,其唯一副产物是H_2O,而且反应条件温和,因而以H_2O_2为氧化剂的苯羟基化反应是最具工业应用前景的苯酚合成路线.然而,由于苯分子中的C-H键非常稳定,活化能较高,同时产物苯酚的反应活性要高于反应物苯,因此,为实现苯的高效转化,积极探索研究高活性和稳定性的催化剂变得尤为重要.在我们之前的研究中发现,包含大π体系的氧化石墨烯载体有利于具有同样π共轭体系的反应物苯的吸附,进而促进苯的转化,提高反应活性.而石墨相氮化碳(g-C_3N_4)具有与氧化石墨烯类似的π共轭体系,且表面具有大量的活性位点和缺陷位,对苯环类物质具有较好的活化作用,这使其可能成为更优异的载体材料.基于此,以g-C_3N_4为载体,采用浸渍法制备了一系列不同钒含量的催化剂x V/g-C_3N_4,并通过XRD,FT-IR,TEM,TG等表征技术对催化剂进行了系统研究,以期揭示催化剂结构与反应活性之间的构效关系.XRD的表征结果表明,x V/g-C_3N_4仍具有载体g-C_3N_4的层状堆积结构,且该结构不受钒负载量变化的影响.同时,xV/g-C_3N_4中钒物种的分散度较高,未发生团聚晶化.更直观地,通过TEM观察发现,xV/g-C_3N_4中的钒物种均匀分散.FT-IR的表征结果说明钒物种与g-C_3N_4之间存在较强的相互作用.此外,通过TG表征发现,g-C_3N_4高温稳定性较好,即使焙烧温度高达550°C,其结构仍不受影响.综上所述,在x V/g-C_3N_4催化剂中,载体g-C_3N_4的结构非常稳�
- 王成胡丽雅王美银任远航岳斌贺鹤勇
- 关键词：氮化碳钒苯羟基化浸渍法
- 一个新的三乙醇胺──同多钼酸盐分子基化合物的合成、结构与性质
- 多阴离子是一类优秀的电子接受体,可与有机电子给体相互作用,形成电荷转移配合物。这类化合物已在电导、磁性、光色性和非线性光学材料等方面呈现出广阔的应用前景。本文在常规条件下，得到了一个新的以质子化的三乙醇胺为反荷离子的分子...
- 任远航刘术侠梁大栋张春丹
- 关键词：三乙醇胺晶体结构
- 文献传递
- 稀土负载钛-硅沸石 ETS-10 的制备及其光催化性质(英文)被引量：2
- 2012年
- 以水玻璃和四氯化钛为原料, 在不使用有机模板剂、氟离子和晶种的条件下, 用水热法合成了钛-硅沸石 ETS-10, 将 La、Ce、Pr 和 Nd 四种稀土元素负载到合成的 ETS-10 上. 通过 X 射线粉末衍射、N2 吸附-脱附、29Si 魔角旋转核磁共振、紫外漫反射光谱、X 射线荧光光谱等表征手段对负载前后的 ETS-10 进行了表征. 以有机染料甲基橙为底物, 考察了负载各种稀土及氢氟酸腐蚀对 ETS-10 的光催化活性的影响. 结果表明, 四种稀土元素的引入均可有效提高 ETS-10 的光催化活性. 反应活性提高的程度与稀土元素负载量有关. 对 ETS-10 同时进行氢氟酸腐蚀和稀土元素的负载, 可以将 ETS-10 的光催化活性提高近一倍, 与锐钛矿相 TiO2 相当, 但前者更易分离.
- 任远航辜敏胡怡晨岳斌江磊孔祖萍贺鹤勇
- 关键词：钛硅沸石稀土光催化反应
- 基于Silverton型多阴离子的扩展结构的构筑
- <正>近年来,基于多金属氧酸盐基本建筑单元的结构构筑成为多酸化学中的一个重要研究方向。利用Keggin型和Dawson型多阴离子可以得到多种具有不同维度和拓扑类型的多酸化合物。相对于以上两种多阴离子,基于Silverto...
- 任远航胡怡晨孔祖萍岳斌
- 关键词：多金属氧酸盐过渡金属碱金属
- 文献传递
