任国良
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：上海交通大学农业与生物学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 与黄瓜果瘤基因Tu共分离的显性分子标记
- 本发明提供了两个与黄瓜果瘤基因Tu共分离的显性分子标记，第一个显性分子标记由序列表中SEQ ID NO.1所示的236个核苷酸组成；第二个显性分子标记由序列表中SEQ ID NO.2所示的468个核苷酸组成。本发明的两个...
- 蔡润杨绪勤何欢乐彭佳林李恒松李月任国良潘俊松
- 文献传递
- 与黄瓜果瘤基因Tu共分离的显性分子标记
- 本发明提供了两个与黄瓜果瘤基因Tu共分离的显性分子标记，第一个显性分子标记由序列表中SEQ ID NO.1所示的236个核苷酸组成；第二个显性分子标记由序列表中SEQ ID NO.2所示的468个核苷酸组成。本发明的两个...
- 蔡润杨绪勤何欢乐潘俊松任国良
- 黄瓜无侧枝基因nlb的初步定位被引量：7
- 2013年
- 以黄瓜无侧枝品系419(P1)和有侧枝品系SB-2(P2)为亲本构建的136株F2群体为试验材料,对黄瓜无侧枝基因nlb进行定位研究。田间调查和遗传分析结果表明,F2群体的表现型中有侧枝与无侧枝的分离比为3︰1。运用分离群体分组混合分析法(bulked segregant analysis,BSA),从F2无侧枝群体和有侧枝群体中各随机选取10株,分别混合其DNA,构建无侧枝和有侧枝基因池,通过分析SSR分子标记在基因池间的多态性,筛选得到nlb基因连锁标记9个。然后利用F2群体进行进一步验证,经MAPMAKER3.0软件分析,将nlb基因定位于黄瓜1号染色体,其中距离nlb基因较为紧密的标记是SSR19673,遗传距离为15.9cM。
- 任国良杨绪勤何欢乐蔡润潘俊松
- 关键词：黄瓜基因定位SSR标记
- 黄瓜果瘤基因Tu的遗传转化研究及黄瓜无侧枝基因nlb的初步定位
- 本实验室通过前面的研究，利用图位克隆的方法克隆得到控制黄瓜果瘤性状的基因Tu，且发现Tu基因的完全缺失导致无果瘤性状的发生。生物信息学软件预测该基因编码锌指蛋白(zinc finger protein)转录因子，为了进一...
- 任国良
- 关键词：黄瓜基因定位
- 文献传递
- 黄瓜(Cucumis sativus L.)果瘤基因Tu的精细定位被引量：4
- 2014年
- 黄瓜果实果瘤性状是非常重要的农艺性状,以黄瓜(Cucumis sativus L.)华北有瘤品系S52(P1)和欧洲无瘤品系S06(P2)为亲本,构建826株F2(S06×S52)群体为试验材料,对黄瓜果瘤基因Tu进行精细定位研究。田间调查和遗传分析发现F2群体的果实表现型为有果瘤与无果瘤,卡方值(χ2=0.583<3.84)检验表明其分离比符合3∶1,表明黄瓜果瘤性状是单基因控制的显性性状。早期研究中Tu基因被初步位于第5染色体的标记SSR16203和C_SC933之间,本研究利用公布的黄瓜基因组序列在这两标记之间设计了100对SSR引物,通过分析在两亲本的多态性,最后筛选得到4对SSR多态性标记。然后利用SSR16203和C_SC933标记和这4个多态性引物对826株F2群体进行进一步交换单株分析,最后将Tu基因定位于两翼标记SSR7和SSR18之间,剩余的交换单株分别为11株、16株,物理距离为263kb。经过FGENESH基因预测软件(http:∥www.softberry.com)分析,该区间仅含有候选基因31个。本研究为进一步果瘤基因Tu的最后克隆提供良好的研究基础。
- 杨绪勤张微微任国良何欢乐潘俊松蔡润
- 关键词：黄瓜SSR标记
- 黄瓜(Cucumis sativus L.)果瘤基因Tu表达载体构建及遗传转化被引量：1
- 2014年
- 为了进一步优化黄瓜遗传转化体系,提高遗传转化效率,构建含有自身启动子的黄瓜果瘤基因(Tu)表达载体pCAMBIA2301-Tu,将表达载体通过电击法导入农杆菌菌株GV3101中,进行农杆菌介导的黄瓜遗传转化的研究。使用限制性内切酶KpnI和BamHI对质粒pCAMBIA2301和Tu基因PCR产物进行双酶切,回收目的片段,连接后成功构建Tu基因表达载体。通过优化遗传转化的生根条件以及抑制农杆菌生长条件,一定程度上提高了遗传转化的效率。580个外植体通过抗生素筛选获得的18株再生苗进行PCR检测和测序鉴定,最终获得8株阳性转化苗,转化效率为1.37%。
- 任国良杨绪勤何欢乐蔡润潘俊松
- 关键词：黄瓜
