任丽鸽
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科研基金河南省高等学校创新人才培养工程河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 5,6α-环氧-16-孕甾烯酮的生物转化研究被引量：4
- 2006年
- 首次以绿色木霉对5,6α-环氧-16-脱氢孕甾酮的生物转化进行了研究,得到了15β羟基化的多羟基甾体新化合物3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮。试验结果表明:以初始pH值6.5的马铃薯汁培养基进行菌种培养,在菌种生长40h后加入0.1%底物,发酵时间为4d,温度27℃,3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮的收率最高。
- 葛文中任丽鸽刘宏民
- 关键词：甾体生物转化绿色木霉发酵
- 孕甾烯酮的C-15羟基衍生物的生物合成
- ＜正＞ 近年来,人们从海洋生物中分离出多羟基甾体化合物,而且发现海星中存在尤为最多,并具有较强的生理活性,这引起了人们在甾体骨架上立体选择引入羟基的极大兴趣。用化学合成方法在C-15引入羟基,反应条件要求较高,合成步骤也...
- 葛文中刘宏民莫娟任丽鸽
- 3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮衍生物的合成与波谱分析
- 2006年
- 利用氧化还原反应,对生物转化的3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮进行了化学修饰,得到了四个新的化合物,以波谱方法进行结构表征。同时对3β,5α,15β-三羟基-16-孕甾烯-6,20-二酮的单晶进行了结构分析。
- 葛文中李楠任丽鸽刘宏民
- 关键词：甾体氧化还原反应波谱分析
- 孕甾烯酮的C-15羟基衍生物的生物合成
- 2003年
- 近年来,人们从海洋生物中分离出多羟基甾体化合物,而且发现海星中存在尤为最多[1,2],并具有较强的生理活性,这引起了人们在甾体骨架上立体选择引入羟基的极大兴趣.用化学合成方法在C-15引入羟基,反应条件要求较高,合成步骤也较复杂[3].……
- 葛文中刘宏民莫娟任丽鸽
- 7α-羟基甾体衍生物的生物合成研究
- 2004年
- 最近,7α-羟基-DHEA已经作为在人的脂肪基质细胞的作用下DHEA代谢的主要产物分离出来[1],并且在人的前列腺组织中也发现了3-β甾体的7-羟基化反应.在活体内将标记的5α-雄甾-3β,17β-二醇注射到人体内结果可以在尿内发现7-羟基化代谢物[2].研究表明7-羟基化的甾体可以提高老鼠的免疫能力,也具有抗糖(肾上腺)皮质激素的作用[3].DHEA在用Fusarium sp.进行生物转化时得到的产物是7α-羟基衍生物,在用Rhizopus sp.进行反应时得到的是7α-OH-DHEA,7β-OH-DHEA和3β-羟基-5-雄甾,7,17-二酮的混合物.Culmorum对5-烯类甾体的羟基化反应主要发生在7α位.Morfin等研究了Fusarium moniliform的DHEA诱导7α-羟基化酶对具有重要的药理作用的3-羟基甾体的转化性,DHEA几乎全部被7α-羟基化,而PREG,EPIA和ESTR只是部分地转化成其7α-羟基衍生物,因而也发生了其它未定位置上的羟基化反应以及将C-17或C-20上羰基还原成醇,这种酶不能转化胆甾醇.……
- 葛文中李合平刘宏民任丽鸽王振宁
