付燕
- 作品数：21 被引量：95H指数：6
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- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省卫生厅资助课题广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定人血浆奥卡西平代谢产物浓度被引量：5
- 2006年
- 目的 建立测定人血浆奥卡西平代谢产物浓度的高效液相色谱法.方法 以C18反相柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（55：45）,流速为1 mL·min^-1,检测波长254 nm,以乙酸乙酯为提取剂.结果奥卡西平代谢物的高、中、低（120.0,60.0,12.0 mg·L^-1）3种浓度平均回收率分别为100.43%,99.33%,99.17%,日内、日间差RSD均＜6%（n＝5）; 分析方法的最低检测浓度为6.0 mg·L^-1;线性范围为12.0～120.0 mg·L^-1.回归方程为：C＝77.06F＋1.22,r＝0.9996（n＝10）.结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于血浆奥卡西平代谢物浓度监测和药动学研究.
- 刘伟忠黄伟侨王广发付燕温预关
- 关键词：奥卡西平代谢产物高效液相色谱法
- 5-HT2A受体基因A-1438G多态性与迟发性运动障碍的相关研究
- 2007年
- [目的]探讨5-HT2A受体A-1438G基因多态与迟发性运动障碍是否关联。[方法]以166例精神分裂症患者(85例伴TD,81例不伴TD)为对象进行病例-对照研究。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析基因多态性。[结果]各基因型和等位基因TD组和非TD组间未见显著性差异(P>0.05)。[结论]广东地区汉族人群中5- HT2A受体A-1438G多态性与TD无关联。
- 张晋碚胡三红范长河付燕王相兰魏钦令吴小立
- 关键词：5-HT2A受体基因精神分裂症迟发性运动障碍药物遗传学
- 非典型抗精神病药对体质量、血胃饥饿素、瘦素水平的影响及相关研究被引量：1
- 2008年
- 目的观测非典型抗精神病药物治疗前后体质量、血糖、血脂、血胃饥饿素及瘦素的水平变化，以探讨胃饥饿素和瘦素在非典型抗精神病药物引起体质量增加中的作用。方法收集精神分裂症患者76例和正常对照组30例，患者组分为奥氮平组，奎硫平组，利培酮组，分别给予上述药物单独治疗达6周，检测治疗前后上述各指标的水平。结果（1）治疗后总患者组体质量由（56．64±8．76）kg增加至（60．80±9．18）kg（t=0．944，P=0．000）、胆固醇由（4．49±0．91）mmol／L增加至（5．34±1．43）mmol／L（t=0．697，P=0．000）、甘油三脂由（1．39±1．21）mmol／L增加至（2．06±1．26）mmol／L（t=0．378，P=0．012）、瘦素由（3．01±4．36）μg/L增加至（7．50±10．84）μg/L（t=3．894，P=0．000）；但胃饥饿素水平未见明显变化；治疗后三组患者体质量、胆固醇及瘦素均明显升高（P〉0．05）；（2）治疗后体质量增加〉7％和〈7％的2组患者间，治疗前甘油三酯（t=2．119，P=0．030）、胃饥饿素（t=2．333，P=0．029）水平有显著性差异；（3）Spearman相关分析表明治疗后体质量与瘦素水平成显著正相关（r=0．440，P=0．008）。结论在非典型抗精神病药物治疗的早期，出现体质量增加和脂代谢紊乱，但血糖未出现明显变化；瘦素水平升高，提示机体对抗精神病药物源性肥胖和脂代谢异常有一定控制能力，但已处于失代偿状态；奥氮平可能对胃饥饿素的分泌有促进作用，从而更大程度的引起食欲和体质量的增加。
- 韩自力胡三红付燕张晋碚黄兴兵彭红军
- 关键词：非典型抗精神病药瘦素体质量糖脂代谢紊乱
- 96例抑郁症患者ACE基因多态性的关联研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨ACE基因I/D多态性与抑郁症之间的关系。方法以96例抑郁症患者和132例正常对照组为对象进行病例-对照研究。采用PCR检测ACE基因I/D多态性。结果该多态位点的基因型在抑郁症组和正常对照组之间总体分布差异无显著性(2=3.877,P=0.144),两组间等位基因差异无显著性(2=0.039,P=0.842)。结论ACE基因I/D多态性与抑郁症不存在关联。
- 陈超潘燕符传创罗有年李国荣麦以成郑洪波付燕
- 关键词：血管紧张素转化酶抑郁症基因多态性
- 应用基因芯片筛选抑郁症相关基因的初步研究被引量：5
- 2011年
- 目的筛选与抑郁症相关的差异表达基因。方法采用人8000条cDNA表达谱基因芯片技术，研究抑郁症患者及健康对照组外周血淋巴细胞基因表达差异，从而筛选抑郁症相关基因。结果与对照组相比，抑郁症组中存在显著性表达差异的基因有138个，其中上调有78个，下调有60个基因。结论离子通道、免疫活性、蛋白代谢、能量代谢（糖脂代谢）、细胞增殖、细胞黏附以及信号传导等相关基因类型可能与抑郁症密切相关．
- 胡三红付燕张晋碚郭扬波
- 关键词：基因芯片抑郁症
- 非典型抗精神病药致糖脂代谢紊乱与血抵抗素和脂联素水平的相关研究被引量：16
- 2007年
- 目的观测非典型抗精神病药物对精神分裂症患者血糖、血脂及血清抵抗素和脂联素水平的影响。方法纳入76例精神分裂症患者和30名正常对照,患者组分为奥氮平组(20例)、喹硫平组(31例)和利培酮组(25例),给予相应药物治疗6周,治疗前后测量体重,并检测空腹血糖、血清甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白及血清抵抗素和脂联素水平。结果①总的患者组体重、胆固醇、甘油三脂、脂联素、抵抗素水平在治疗后显著升高(P<0.05);②奥氮平组治疗前后体重变化较利培酮组明显,差异具有统计学意义(P<0.05),而与喹硫平组差异无统计学意义(P>0.05)。空腹血糖、血脂、血抵抗素和脂联素变化值在3组间均无明显差异(P>0.05);③治疗后体重增加>7%和<7%的两组患者比较,组间治疗前甘油三酯及抵抗素变化值的差异有统计学意义(P<0.05)。④治疗后甘油三酯异常组和正常组间治疗后体重、治疗前胆固醇和治疗后脂联素水平的差异具有统计学意义(P<0.05);⑤治疗后甘油三酯与胆固醇(r=0.39,P=0.01)和抵抗素(r=0.42,P=0.02)正相关,而与脂联素负相关(r=-0.51,P=0.002)。抵抗素和脂联素水平呈负相关(r=-0.35,P=0.03)。结论非典型抗精神病药治疗可导致体重增加和脂代谢紊乱,而脂联素和抵抗素的升高可能参与药源性体重增加和脂代谢紊乱。
- 胡三红付燕张晋碚黄兴兵刘伟忠彭红军曾俏梅
- 关键词：非典型抗精神病药抵抗素脂联素体重增加糖脂代谢紊乱
- 血清肌酸磷酸激酶水平与抗精神病药恶性综合征的关系被引量：8
- 2007年
- 目的探讨抗精神病药治疗期间,血清肌酸磷酸激酶(CPK)水平与抗精神病药恶性综合征(NMS)发生的关系。方法收集使用抗精神病药治疗出现NMS患者32例与非NMS患者64例进行病例对照研究,NMS的诊断使用NMS工作用诊断标准进行确诊。结果治疗期间研究组CPK实测值为(881±562)IU/L(58～5647IU/L),Ln值为(6.7±0.4)IU/L(4.1～8.6U/L);对照组分别为(320±525)IU/L,(5.9±0.4)IU/L;两组比较差异具有显著性(P<0.01)。研究组CPK异常值(≥300IU/L)发生率为81.2%,对照组为31.2%,比值比(OR)为2.829,两组比较差异具有显著性(P<0.01),CPK异常者发生NMS的可能性约为正常者3倍。结论在使用抗精神病药治疗时,测量CPK有助于预测NMS发生。
- 黄雄蒋泽宇王阳顺付燕郑洪波邝如意徐莉萍叶碧瑜蓝晓嫦黄鹏
- 关键词：抗精神病药恶性综合征肌酸磷酸激酶
- 载脂蛋白E基因多态性与Alzheimer病的关联研究被引量：9
- 2007年
- 目的:观察载脂蛋白E(apolipoprotein E,apoE)基因多态性在广东佛山地区汉族老年人中的分布,探讨其与晚发Alzheimer病(AD)的相关性。方法:对88例晚发AD患者和97名正常老年人进行对照研究。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析apoE基因多态性。结果:晚发AD患者中apoE等位基因ε4频率为18.8%,较正常老年人组显著升高,并与晚发AD呈正关联(OR=2.27,χ2=8.859,P<0.01)。结论:apoE等位基因ε4是晚发AD主要的遗传风险因子。
- 麦以成罗有年顾鸿幺宪伟付燕郑洪波胡文生黎艳吴仲扬林静静
- 关键词：载脂蛋白EALZHEIMER病基因多态性
- 血管紧张素转化酶基因多态性与精神疾病
- 2006年
- 本文就血管紧张素转化酶基因多态性及其与精神疾病的关系,进行了研究文献的综述。
- 陈超付燕杨哲明刘玉平
- 关键词：神经递质血管紧张素转化酶基因多态性精神疾病
- 国产与进口奥氮平片在健康人体的生物等效性被引量：2
- 2006年
- 目的评价国产与进口奥氮平片剂(抗精神病药)在健康人体的生物等效性。方法健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验和参比制剂奥氮平片20mg,用高效液相色谱法测定血浆中奥氮平的浓度;用3P97药代动力学软件进行参数计算及评价2种制剂的生物等效性。结果单剂量口服试验和参比制剂后,血浆中奥氮平的主要药代动力学参数如下。Cmax分别为(112.78±32.36)和(114.59±34.43)ng·mL-1;tmax分别为(5.13±0.57)和(5.64±0.41)h;AUC0-144分别为(2394.21±317.33)和(2430.47±329.49)ng·h·mL-1;AUC0-inf分别为(2558.35±357.73)和(2616.75±376.54)ng·h·mL-1。试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为F0-144=(98.9±18.7)%,F0-inf=(97.8±21.2)%。结论2种奥氮平片剂具有生物等效性。
- 刘伟忠黄伟侨王广发付燕
- 关键词：药代动力学相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法
