- PU-112 NPY阿基因启动子多态性与缺血性脑血管病的关系研究
- 谭兰于楠楠马腾
- 冠心病合并糖尿病患者结合珠蛋白基因多态性研究被引量：1
- 2013年
- 目的 检测冠心病合并糖尿病患者结合珠蛋白（Hp）基因型的分布,探讨其易感性及与冠状动脉病变严重程度的关系.方法 选择92例冠心病患者（其中45例合并糖尿病）及74名健康对照者,应用PCR-SSP技术检测Hp基因;采用Gensini冠状动脉评分系统（Gensini积分）对冠状动脉的狭窄程度进行评分.结果 冠心病组与对照组间的Hp2-2基因型频率分别为43.48％和54.05％,差异无统计学意义（P=0.376）.冠心病合并糖尿病组、单纯冠心病组的Hp2-2基因型频率分别为77.78％和42.55％,冠心病合并糖尿病组Hp2-2基因频率明显高于单纯冠心病组和对照组（P,＜0.01）.冠心病合并糖尿病组Hp1-1、Hp1-2、Hp2-2基因型Gensini积分分别为25.16±11.13、42.05±20.04和65.32±32.78,Hp2-2基因型积分显著高于Hp1-1基因型（P＜0.01）.结论 Hp2-2基因型可能是冠心病合并糖尿病的独立危险因素且与冠心病冠状动脉狭窄程度相关.
- 范茜王云英解丽艳赵琛王述琦刘萍潘巍巍纪莉莎于楠楠张七一
- 关键词：冠心病糖尿病结合珠蛋白基因多态性
- 早发冠心病患者外周血白细胞端粒长度的变化被引量：2
- 2014年
- 目的探讨早发冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者外周血白细胞端粒长度变化。方法选取2010年1月至2011年11月在青岛市立医院心内科住院的冠心病患者80例,男性43例,女性37例,所有患者为病例组。病例组按照Gensini积分分为4组,A组、B组、C组、D组。病例组按照病变范围分为单支组,双支组和多支组。选取同期经冠状动脉造影或冠状动脉CTA检查排除冠心病的76例查体者为对照组。检测两组生化指标、血压以及端粒相对长度(T/S)。结果病例组外周血白细胞端粒长度T/S比值为0.87±0.31,对照组端粒长度T/S比值为1.12±0.25,病例组外周血白细胞端粒相对长度较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组、B组、C组和D组患者外周血白细胞端粒长度T/S比值分别为:0.89±0.41,0.91±0.32,0.87±0.29,0.84±0.34,4组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。单支组、双支组、多支组3组患者外周血白细胞端粒长度T/S比值分别为:0.88±0.35,0.85±0.47,0.89±0.26,3组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论早发冠心病患者外周血白细胞端粒相对长度缩短。早发冠心病外周血白细胞端粒相对长度与冠状动脉的狭窄程度及病变范围无明显相关。
- 潘巍巍于楠楠刘萍玛黎清
- 关键词：早发冠心病端粒长度冠状动脉狭窄
- 神经肽Y基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨神经肽Y(NPY)基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法:采用聚合酶链反应(PCR)及基因测序技术,对450例缺血性脑卒中患者及423名正常对照者NPY基因启动子-399T/C(rsl6147)基因型及等位基因频率进行检测。Logistic回归分析去除混杂因素影响,分析其与缺血性脑卒中发病的相关性。结果:脑卒中组NPY基因型和等位基因频率与正常对照组比差异有显著统计学意义,特别是在小动脉闭塞性脑卒中类型中。-399C等位基因与缺血性脑卒中存在相关性,是其重要危险因素(OR=2.398,95%CI=1.036～5.553,P=0.041)。结论:NPY基因启动子多态性可能与缺血性脑卒中的发病存在相关,具有-399C等位基因的个体发生缺血性脑卒中的风险可能显著增加。
- 于楠楠谭兰郁金泰高思山宋敬卉马腾王乃东唐咏春张娜
- 关键词：缺血性脑卒中基因多态性
- 一种内分泌科体液抽检储存装置
- 本发明涉及医疗护理设备技术领域，具体是一种内分泌科体液抽检储存装置，包括壳体，壳体底部设置有支撑机构，壳体内侧设置有抽液机构，抽液机构内侧设置有用于储存体液的存放机构，本发明，通过设置驱动机构，实现对体液的自动抽取，大大...
- 校娟于楠楠闫洪领
- 文献传递
- 神经肽Y启动子基因多态性与脑梗死TOAST亚型相关性研究被引量：2
- 2010年
- 目的 针对脑梗死多因素致病特点，探讨神经肽Y（NPY）启动子基因多态性与脑梗死TOAST分型各亚型的关系。方法采用聚合酶链反应（pcR）和基因测序技术，检测549例脑梗死患者NPY启动子基因-399T／C、-883Tgins／del和-602G／Y基因型及等位基因，其中大动脉粥样硬化型（LAA）190例，小动脉闭塞型（SAO）260例，心源性栓塞型（CE）60例，其他明确原因型（ODE）29例．原因不明型（UE）10例．并与423例汉族健康体检者对照。Logistic回归分析去除混杂因素影响，分析NPY启动子基因多态性与脑梗死TOAST分型各亚型的相关性。结果SAO亚型-399T／C突变基因型CC和等位基因C频率与对照组比较差异均有统计学意义（P=0．046，P=-0．010）；LAA亚型和SAO亚型高尿酸、高血压、心脏病和DM病史较对照组明显增高，比较差异有统计学意义（P〈0．05）：SAO亚型-883Tgins／del缺失突变基因型DD、等位基因D频率与对照组比较差异无统计学意义（P=0．061，P=-0．155）；-399T／C、-883Tgins／del、-602G／T多态性与LAA亚型、CE亚型、0DE亚型和UE亚型患者均无相关性。结论NPY启动子基因-399T／C多态性可能与脑梗死SAO亚型发病存在相关性，高频率等位基因-399C个体可能是SAO亚型重要危险因素。没发现-399T／C、-883Tgins／del、-602G／T基因多态性与LAA亚型、CE亚型、0DE亚型和UE亚型患者有相关性。高尿酸、高血压、心脏病和糖尿病史是LAA亚型和SAO亚型危险因素。
- 高思山谭兰于楠楠郁金泰宋敬卉马腾王乃东
- 关键词：启动子基因多态性脑梗死TOAST分型
- 白介素-18基因启动子-607C/A多态性与缺血性脑卒中的相关性
- 2010年
- 目的:阐明白介素-18(IL-18)与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法:采用病例对照研究方法,对IS病例组423例和对照组384名(两组研究对象年龄、性别匹配,均为中国汉族人群)应用聚合酶链反应技术(PCR)及凝胶电泳技术进行IL-18基因启动子-607 C/A(rs1946518)分析。用Logistic回归分析去除混杂因素的影响,分析其基因型、等位基因型与缺血性脑卒中发病的相关性。结果:-607C等位基因型与IS发病有相关性,是IS重要的危险因素(OR=1.358,P=0.002)。结论:中国汉族人群中,IL-18基因启动子的多态性可能与IS的发病有关,等位基因型-607C可能增加IS的发病风险。
- 张娜谭兰郁金泰于楠楠卢瑞春马腾王乃东苗丹宋敬卉
- 关键词：缺血性脑卒中白介素-18多态性
- 汉族人群中Tau微管蛋白激酶-1基因多态性与迟发型阿尔茨海默病相关性研究
- 研究背景阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是引起老年人痴呆性疾病最常见的一种类型。目前最新流行病学资料显示,全世界已多达6000万人罹患AD。随着人类平均寿命的延长以及人口老龄化的逐渐加剧,我国...
- 于楠楠
- 关键词：阿尔茨海默病基因多态性
- 文献传递
- 血浆结合珠蛋白浓度与早发冠心病的关系研究
- 2012年
- 目的检测早发冠心病(PCHD)患者血浆结合珠蛋白(Hp)水平,观察不同类型早发冠心病患者血浆珠蛋白水平。方法纳入2010年5月～2011年1月PCHD患者72例,同期纳入健康体检者74例作为对照组。将PCHD组依诊断进一步分为稳定性心绞痛组(SA,n=15)、不稳定性心绞痛组(UA,n=36)和急性心肌梗死组(AMI,n=21);检测并比较各组Hp浓度的差异。结果 PCHD组Hp浓度高于对照组,差异有统计学意义[(1.785±0.525)ng/mLvs.(0.869±0.172)ng/mL,P<0.05];SA组、UA组和AMI组Hp浓度分别为(1.699±0.723)ng/mL、(1.685±0.453)ng/mL和(1.946±0.584)ng/mL,组间比较无明显差异(P=0.281)。结论 PCHD患者血浆Hp浓度明显升高,且与类型无关。
- 王述琦赵琛王云英范茜刘萍潘巍巍刘格于楠楠张七一
- 关键词：冠心病结合珠蛋白
- NPY基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性研究
- 目的：探讨神经肽Y(NPY)基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性。
方法：采用聚合酶链反应(PCR)及基因测序技术，检测450例确诊的缺血性脑卒中患者及423例性别、年龄与之相匹配的正常对照者的NPY基因启动子-...
- 于楠楠
- 关键词：缺血性脑卒中基因多态性
- 文献传递
