万义
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
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- 绿原酸联用阿霉素犬的药物动力学研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究给予Beagle犬绿原酸和阿霉素后犬体内阿霉素的药物物动力学规律。方法 Beagle犬被随机分为阿霉素组和联合用药组。静脉给药后采集血样,制备血清,以HPLC法测定血药浓度。色谱柱为Aichrombond-AQC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol·L-1KH2PO4-甲醇-乙腈-甲酸(50∶40∶10∶0.1),流速1.0mL·min-1,波长254nm。结果阿霉素0.011～11.4μg·mL-1(r=0.9990)与峰面积的线性关系良好,最低检测浓度为5.25ng·mL-1。联合用药前后阿霉素均呈二室模型;Cmax为0.457、0.557mg·L-1,Tmax为15、15min,T1/2为18.70、22.79min,Cl为0.029、0.027L·min-1·kg-1,AUC为54.99、59.53mg·L-1·min-1,相对生物利用度为115.40%。结论联合用药后,绿原酸对阿霉素的药物动力学模型无显著影响,但阿霉素清除率略有下降,半衰期及AUC增加,生物利用度明显提高(P<0.05)。绿原酸与阿霉素联合用药,可提高阿霉素的治疗浓度,且半衰期略有增长。
- 赵芹万义罗飞梁贵伦吴晓冬徐小平
- 关键词：阿霉素绿原酸药物代谢动力学药物相互作用
- 大鼠口服CA4P的药物动力学研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究口服抗肿瘤药CA4P后,CA4在大鼠体内的药物动力学规律。方法HPLC检测方法,以Aichrom Bond-1C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,检测波长305nm,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(50∶10∶40);流速1.0mL·min-1,测定口服20、50、90mg·kg-1CA4P后,大鼠血浆中CA4的药物浓度。结果CA4血浆浓度0.0155～7.7500μg·mL-1的线性关系良好(r=0.9999),最低检测浓度为7.75ng·mL-1,最低检测量0.3875ng;日内RSD为2.55%～4.87%;日间RSD为5.06%～8.28%;方法回收率为94.91%～99.85%;口服CA4P后,CA4在大鼠体内的动力学过程符合二室模型,t1/2β分别为48.74、96.37min,CL分别为7.542、9.477L·min-1·kg-1,Vd分别为131.39、450.19L·kg-1,AUC0-t分别为4.999、7.771mg·L·min-1,生物利用度分别为0.54%、0.47%。结论口服CA4P后,水解产生的难溶性CA4在体内吸收极弱,不宜直接口服给药。
- 万义赵芹何应金梁贵伦吴晓冬李希建徐小平
- 关键词：抗肿瘤药药物动力学
- 绿原酸对阿霉素大鼠体内药动学的影响
- 阿霉素系目前临床一线细胞毒类抗癌药，具有抗癌活性强，抗癌谱广，但毒性较大等特点;绿原酸系植物中提取的一类多酚类抗癌药，具有抗癌活性中强，抗癌谱广，但毒性低等特点，适合于临床长期抗癌治疗，是目前正在研究开发的抗癌新药。介于...
- 田信万义孙宇翔徐小平
- 关键词：抗癌药阿霉素绿原酸药物代谢动力学抗癌活性
- 文献传递
- 阿霉素与绿原酸在大鼠体内药动学的相互作用被引量：5
- 2009年
- 目的研究阿霉素和绿原酸联合用药前后在大鼠体内药物代谢动力学的规律。方法将SD大鼠随机分成阿霉素、绿原酸和联合给药组。HPLC—uV法分别测定各试验组在不同时间点大鼠血清中的药物浓度，计算药动学参数，并模拟出各自的动力学模型。结果阿霉素0．011—10．500ug·ml^-1（r=0．9993）、绿原酸0．252—1260．000ug·ml^-1（r=0．9998）与峰面积有良好的线性关系；最低定量浓度分别为0．011、0．252ug·ml^-1；联合用药后，阿霉素和绿原酸的体内动力学模型均无明显变化，半衰期分别为105．4、48．4min，清除率为0．011、0．001L·min^-1·kg^-1，AUC为167．7、6743mg·L^-1·min，生物利用度为161．7％、109．5％。结论阿霉素与绿原酸联合用药对大鼠的体内动力学模型无明显影响，但阿霉素的清除率和AUC有显著性差异，生物利用度有显著性提高（P〈0．05）；联合用药时，可适当降低阿霉素的剂量，以增加临床治疗的安全性。
- 田信万义罗飞梁贵伦徐小平
- 关键词：阿霉素绿原酸药物动力学相互作用
