黄维
- 作品数：5 被引量：36H指数：2
- 供职机构：顺德第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲胎蛋白在原发性肝癌的诊断和预后判断中的临床价值被引量：24
- 2016年
- 目的探讨癌组织和血清中的甲胎蛋白(AFP)水平与原发性肝癌(PHC)的临床特点和预后关系,为临床诊治提供依据。方法选取2004年11月至2014年6月期间顺德人民医院收治的均经组织学病理证实为新发PHC患者62例,分别应用免疫组化S-P法和化学发光免疫分析法检测所有患者的AFP,分析不同AFP水平患者的临床特点和生存时间的差异。结果 PHC患者中,肝癌组织中AFP的表达程度与血清中AFP的浓度之间呈正相关的(χ2=22.71,P<0.001,r=0.488);PHC患者血清中AFP浓度高低与肿瘤大小有关(χ2=7.83,P=0.025);组织中AFP表达程度与有无HBV感染有关(χ2=4.08,P=0.043);PHC组织中AFP阳性组生存时间长于阴性组(39.0个月vs 24.9个月),差异无统计学意义(χ2=1.90,P>0.05)。结论血清中甲胎蛋白的浓度与原发性肝癌肿瘤大小有关;HBV感染影响肝癌患者甲胎蛋白的表达量,定期监测甲胎蛋白浓度变化,有助于早期肝癌的发现。肝癌组织中AFP阳性患者生存期高于阴性,但差异无统计学意义,今后可加大样本量进行进一步的探讨。
- 甘雨于新发周成宇罗美华黄维吕伟标董嘉尧林欣琪陈思东
- 关键词：原发性肝癌甲胎蛋白预后
- TIP30基因表达对吉非替尼体内抑瘤作用的影响研究
- 2014年
- 目的探讨TIP30基因的表达与吉非替尼体内抑瘤作用的相关性。方法选取小鼠24只,随机分为实验组和对照组,每组12只。两组小鼠均经皮下种植肺癌细胞获得肿瘤模型,实验组通过沉默TIP30基因建立TIP30低表达模型,对照组裸鼠则不作任何处理,利用实时定量PCR和Western blot方法检测两组TIP30基因的表达情况。对两组小鼠未用吉非替尼10 mg/d进行处理,15 d后观察两组小鼠的体内肿瘤抑制程度。结果成功建立小鼠肺癌模型,实验组TIP30表达情况显著低于对照组,两组表达情况比较差异具有统计学意义(P<0.01)。对两组小鼠利用吉非替尼进行处理后,在第5天两组的瘤体平均重量未见显著差异,但第7天及第15天实验组瘤体重量显著低于对照组(P<0.05),病理切片显示实验组肿瘤抑制效果明显强于对照组。结论 TIP30基因对吉非替尼的体内抑瘤作用具有促进作用。
- 陈锦章黄维郑大勇阮健陈逢生李爱民
- 关键词：TIP30肺癌表皮生长因子受体
- 肝动脉化疗栓塞术联合仑伐替尼治疗中晚期肝细胞肝癌的临床疗效及安全性分析被引量：9
- 2022年
- 目的比较肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)联合仑伐替尼与TACE单独治疗中晚期肝细胞肝癌(HCC)的临床疗效及安全性。方法收集4家医院HCC患者的临床资料,并根据治疗方式分为TACE联合仑伐替尼组52例和TACE治疗组51例。比较两组患者的肿瘤应答情况、生存情况及不良反应。结果联合组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均显著高于TACE组(P<0.001)。两组患者的中位无疾病进展时间(PFS)分别为8.1和4.2个月,差异有统计学意义(P<0.05);中位总体生存时间(OS)分别为17.8和10.1个月,差异有统计学意义(P<0.05)。随访过程中的不良反应均为I~II度,予对症处理后均得到有效控制。结论仑伐替尼联合TACE方案可有效延长中晚期HCC患者生存期,且耐受性良好。
- 刘娟廖豪杰袁国盛梁敏峰黄维高雪萍蓝云翠林占洲
- 关键词：肝细胞肝癌肝动脉化疗栓塞术临床疗效安全性
- TIP30基因表达对吉非替尼体外抑瘤作用的影响研究被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨TIP30基因的表达对吉非替尼体外抑瘤的作用效果。方法:构建TIP30基因抑制的A549细胞,并采用靶向EGFR药物吉非替尼对TIP30基因有抑制和无抑制两组的细胞株进行处理。采用MTT法检测各组细胞生长抑制率和细胞生长情况。结果:成功构建TIP30基因抑制细胞,并在TIP30基因抑制的肺癌细胞(TIP30_Down)和正常TIP30细胞(TIP30_Normal)两组均给予1μmoL/L的EGFR抑制剂吉非替尼后,TIP30_Down细胞的生长速度明显慢于TIP30_Normal细胞(t=7.21,P<0.01)。观察5d后,TIP30_Down组与TIP30_Normal组肿瘤细胞抑制率分别为83.15%±3.28%和49.8%±4.63%,两组比较有统计学差异(t=10.18,P<0.01)。结论:TIP30基因上调可增加吉非替尼的体外抑瘤的敏感性,有望作为吉非替尼靶向治疗的预后指标。
- 陈锦章黄维阮健陈逢生郑大勇
- 关键词：TIP30EGFR抑制剂靶向治疗TIP30
- Heparanase表达下调对结肠癌细胞增殖和侵袭的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨乙酰肝素酶(Heparanase)对结肠癌细胞生物学功能的影响。方法采用荧光定量PCR检测人结肠癌细胞株SW620、SW480、LoVo和CACO-2中Heparanase的表达水平;设计并合成3条Heparanase特异性的小分子干扰RNA(siRNA1、siRNA2、siRNA3),用于转染4株结肠癌细胞中Heparanase表达水平最高者;荧光定量PCR和Western blotting检验3条siRNA的干扰效果;MTT法检测结肠癌细胞的增殖能力;Transwell小室法检测结肠癌细胞的侵袭能力。结果 SW480细胞中Heparanase的表达水平高于其他3株结肠癌细胞;3条特异性siRNA转染SW480细胞后,均能在蛋白和mRNA水平抑制Heparanase的表达,以siRNA3的效果最佳,且呈剂量依赖性。siRNA3介导的Heparanase基因沉默可呈剂量依赖地降低SW480细胞的增殖能力并减弱侵袭能力(P<0.05)。结论 Heparanase表达下调可导致结肠癌细胞生物学恶性程度降低,提示Heparanase可作为结肠癌靶向治疗的一个重要靶点。
- 陈锦章黄维郑大勇阮健陈逢生李爱民
- 关键词：乙酰肝素酶结肠癌RNA干扰增殖
