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黄曙

作品数:22 被引量:75H指数:6
供职机构:南京医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 6篇KLOTHO...
  • 5篇遗传易感
  • 5篇遗传易感性
  • 5篇易感性
  • 4篇易感
  • 4篇细胞
  • 4篇基因
  • 4篇KLOTHO
  • 3篇胆道
  • 3篇胆管
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  • 3篇耐药
  • 3篇耐药性
  • 2篇胆道感染
  • 2篇胆管癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇胰腺

机构

  • 22篇南京医科大学...
  • 4篇南京医科大学
  • 2篇东南大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 22篇黄曙
  • 16篇范志宁
  • 9篇季国忠
  • 6篇王敏
  • 4篇林洁
  • 4篇汤小伟
  • 4篇缪林
  • 3篇游思洪
  • 3篇冯旰珠
  • 3篇王翔
  • 2篇赵水娣
  • 2篇高莹
  • 2篇黄晓丹
  • 2篇韩香
  • 2篇翁晓勤
  • 2篇高天明
  • 2篇张发明
  • 2篇刘政
  • 2篇夏金荣
  • 2篇秦涌

传媒

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  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2006
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Klotho基因3个多态性位点与胃癌遗传易感性的相关性研究被引量:2
2013年
目的 Klotho基因是与衰老相关的基因,目前认为其可能是潜在的抑癌基因,与肿瘤的发生发展密切相关。文章探讨Klotho基因与江苏地区人群胃癌遗传易感性的关系。方法采用病例对照的分子流行病学方法,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restricted fragment length polymorphis,PCR-RFLP)方法对212例胃癌和288名健康人的Klotho基因启动子区G-395A和外显子4区C1818T和C2298T进行基因分型,并比较不同基因型与胃癌发病危险的关系。结果 G-395A多态性位点中GA+AA基因型在胃癌中的频率显著高于对照组(42.9%vs 31.3%,P=0.007),(OR=1.655,95%CI:1.144~2.393)。C1818T和C2298T多态性在胃癌和对照人群的分布无显著差异。结论在江苏地区人群中,Klotho基因启动子区G-395A多态与胃癌有相关性。
杨昀黄曙季国忠
关键词:KLOTHO基因胃癌多态性
Smad4通过fascin和cortactin影响肝癌细胞SMMC-7721迁移的研究被引量:6
2011年
目的 Smad4是细胞内的信号转导蛋白,在TGF-β家族信号转导过程中发挥重要作用,其表达缺失或突变与肿瘤的发生、发展密切相关。文中通过慢病毒载体技术,使肝癌细胞中Smad4低表达,观察Smad4对肝癌细胞SMMC-7721迁移过程的影响并探讨可能的机制。方法构建Smad4的RNA干扰(RNA interference,RNAi)慢病毒载体,经包装、浓缩及检测病毒滴度后感染肝癌细胞SMMC-7721,检测Smad4的表达;筛选出2组Smad4干扰效率高的细胞,RNAi-Smad4-2组和RNAi-Smad4-12组,对照组为肝癌细胞SMMC-7721和感染慢病毒空载体的肝癌细胞(RNAi-NC);细胞划痕及三维(three-dimension,3D)培养方法检测细胞迁移能力变化;Western blot法检测fascin和cortactin蛋白水平的变化。结果酶切、PCR结果表明Smad4的RNAi慢病毒载体构建成功,RNAi-Smad4-2组和RNAi-Smad4-12组细胞中Smad4蛋白表达明显降低(P<0.05);较之SMMC-7721组和RNAi-NC组,RNAi-Smad4-2组及RNAi-Smad4-12组细胞的划痕愈合时间更快,3D培养环境中干扰组细胞边缘不规则,向周围凝胶渗透;RNAi-Smad4-2组和RNAi-Smad4-12组细胞中fascin和cortactin的蛋白表达量均高于SMMC-7721组和RNAi-NC组细胞(P<0.05)。结论低表达Smad4后可通过上调细胞骨架相关蛋白fascin和cortactin,进而促进肝癌细胞SMMC-7721的迁移能力。
韩香黄晓丹薛慧婷黄曙张发明季国忠
关键词:SMAD4FASCINCORTACTIN肝癌细胞迁移
肠镜消毒剂戊二醛诱导急性直结肠炎暴发的临床特征被引量:1
2012年
结肠内镜术对直肠、结肠疾病诊断及治疗具有极高价值。随着该诊疗技术的广泛应用以及器械本身的不断改进,越来越多的患者从中受益。现代肠镜制造越来越精密,很多部件不耐高温且怕腐蚀,因此对肠镜的消毒灭菌要求也愈来愈高,既要防止医院感染的发生,又要保护肠镜器械不受损伤。目前,多数医院使用戊二醛对肠镜进行消毒或灭菌,
黄曙冯旰珠吴萍缪林浦福兴刘政范志宁
关键词:戊二醛消毒剂肠镜急性消毒灭菌
肠病性肢端皮炎SLC39A4基因突变的研究被引量:4
2014年
目的:研究肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica,AE)患者SLC39A4基因突变情况,为完善该病的基因诊断与遗传咨询提供分子生物学依据。方法:提取AE家系成员(包括1例男性AE患者及其双亲)和100例正常对照外周血白细胞基因组DNA,PCR扩增SLC39A4基因的全部外显子并行DNA测序。结果:检测到患者SLC39A4基因中第5号外显子c.831G>A和第10号外显子c.1617delA,前者导致编码蛋白密码子277位ATG变为ATA,编码的蛋氨酸Methionine M变为异亮氨酸Isoleucine I,后者导致cDNA1617位A丢失,移码突变。患者的父亲和母亲分别携带c.831G>A和c.1617delA基因突变,与家系无血缘关系的100名正常对照均未发现此突变。结论:SLC39A4基因c.831G>A和c.1617delA突变是导致该例患者AE的特异突变。
高莹李秀珍黄曙游思洪范志宁
关键词:肠病性肢端皮炎遗传性突变
hOGG1基因Ser326Cys位点的多态性与胆管癌的遗传易感性研究被引量:2
2010年
目的胆管癌(cholangiocarcinoma,CC)病因远未阐明,早期诊断困难。DNA修复酶8-羟基鸟嘌呤糖苷酶(human 8-hydroxyguanine glycosylase,hOGG1)Ser326Cys(rslo52133)多态性与许多肿瘤的发病相关,但是与CC的关系却未见报道。旨在探讨hOGG1基因Ser326Cys位点的多态性在CC发病中的作用。方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法检测了59例CC和100例正常对照的hOGG1基因Ser326Cys位点的基因分型,并比较不同基因型与CC发病危险的关系。结果 hOGG1基因rs1052133多态性位点的Ser/Ser、Ser/Cys和Cys/Cys基因型在CC中的频率分别为15.3%、59.3%和25.4%,在对照组中分别为13.0%、44.0%和43.0%;以Ser/Ser基因型作为参照,Ser/Cys、Cys/Cys和Ser/Cys+Cys/Cys基因型均不增加CC的发病风险;对于女患者,以Ser/Ser基因型作为参照,Ser/Cys和Ser/Cys+Cys/Cys基因型与其相比,虽未达到统计学差异,但有增加CC发病风险的趋势[优势比(odds ratio,OR)值分别为3.81和2.917,95%可信区间(confidence interval,CI)分别为0.404~35.905和0.319~26.68]。结论 hOGG1基因Ser326Cys位点的多态性可能与CC的遗传易感性无关。
王翔游思洪何伟黄曙黄晓丹夏金荣范志宁
关键词:HOGG1多态性胆管癌
孕烷受体基因rs6785049、rs2276707和rs3814055多态性与胆石症遗传易感性的相关性研究被引量:3
2013年
目的有研究显示孕烷受体(pregane X receptor,PXR)的表达与胆结石形成有关。文中研究汉族人群中PXR基因和胆石症(cholesterol gallstone disease,CGD)遗传易感性的关联,探讨核受体PXR基因单核苷酸多态性与遗传易感性的关系。方法采用病例-对照的分子流行病学方法,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法(PCR-RFLP)对178例CGD患者和112例正常对照组中PXR基因3个多态性位点进行基因分型,分析2组基因型频率及等位基因频率,并比较不同基因型与胆结石发病危险的关系。结果 rs6785049多态性位点中GA+AA基因型在CGD中的频率(83.7%)明显高于对照组(65.2%)。rs3814055、rs2276707多态性在胆结石和对照人群的分布无显著差异。结论 PXR基因多态位点rs6785049变异增加了胆结石患病危险性。
汪婷婷李全朋刘莉葛贤秀于泓黄曙季国忠范志宁缪林
关键词:基因基因多态性胆石症
无痛胃镜检查并发吸入性肺炎一例报告并文献复习
冯旰珠秦涌高天明黄曙蔡健康翁晓勤
无痛胃镜检查并发吸入性肺炎一例被引量:1
2011年
患者男,59岁,反复上腹部不适伴嗳气返酸1 年余,2009年11月12日上午于南京医科大学第二附属医院行无痛胃镜检查.既往有慢性胃炎及糖尿病史,否认高血压、冠心病、脑梗死及慢性阻塞性肺病史.无痛胃镜检查时生命体征正常,体温 36.7℃,呼吸18次/min,脉搏78 7次/min,血压 125/70 mm hg(1 mm hg=0.133 kpa).麻醉过程中应用“二异丙酚”200 mg,持续15 min,患者未出现呛咳,无呼吸暂停、血氧饱和度下降等其他不良反应.麻醉苏醒后未诉特殊不适,遂离院.
黄曙范志宁高天明秦涌翁晓勤蔡健康冯旰珠
关键词:胃镜检查吸入性肺炎
Smad4/DPC4基因小发夹RNA质粒表达载体的构建和鉴定被引量:2
2006年
目的:构建Smad4基因小发夹RNA(shRNA)表达载体。方法:设计、合成3对编码Smad4基因shRNA的寡核苷酸序列,并分别将其克隆入pGCsi-H1/Neo/GFP质粒,酶切、测序鉴定,脂质体法转染293细胞。实时荧光定量PCR检测RNA干扰(RNA i)的抑制效果。结果:在经HindⅢ和BamHⅠ双酶切分别鉴定三种重组载体后,DNA测序证实小干扰RNA(siRNA)序列正确,并被准确克隆入载体。实时荧光定量PCR检测结果表明三种重组载体psiSm ad4-1、psiSm ad4-2和psiSm ad4-3载体,分别对293细胞中Smad4基因mRNA表达的特异性抑制率为39.00%、8.80%和73.80%。结论:成功构建Sm ad 4 pGCsi-H1/Neo/GFP/shRNA质粒,为后期研究Smad4基因在肿瘤细胞中的作用机制和基因治疗打下基础。
季国忠张发明黄曙缪林刘政喻容彬王学浩
关键词:RNA干扰SMAD4小发夹RNA293细胞肿瘤
Klotho生物学功能与Insulin/IGF-1通路关系的研究进展被引量:9
2011年
Klotho基因是一个与衰老密切相关的基因,他参与维生素K和钙、磷的代谢,保护心血管系统,影响机体的免疫功能,对衰老及衰老相关性疾病进行调节.胰岛素/胰岛素样生长因子-1(insulin/insulin-like growth factor-1,Insulin/IGF-1)信号通路也参与衰老及衰老相关性疾病的调节,其发生改变可以增加寿命,延缓衰老.近年来大量研究发现Klotho发挥其生物学功能与其抑制Insulin/IGF-1信号通路的激活密切相关,本文就此予以综述.
韩香黄曙季国忠
关键词:KLOTHO衰老氧化应激肿瘤
共3页<123>
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