黄宇
- 作品数：19 被引量：52H指数：4
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省卫生厅青年科研基金国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 颈后路单开门椎管扩大成形术临床疗效影响因素的研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨影响颈后路单开门椎管扩大成形术(ELAP)临床疗效的相关因素。方法选取30例采用ELAP治疗并获得24月以上随访的患者,评测患者术前JOA评分、术后末次随访JOA评分,测量患者颈椎管正中矢状径增加距离(SCD)、开门距离(LOS)、开门角度(LOA)、术前颈椎前凸角度(LA),并结合年龄、性别、手术时间、术中出血等参数,研究以上参数之间及其与术后JOA评分改善率的相互影响关系。结果患者术前JOA评分平均分为(10.13±2.16),术后JOA评分平均分为(13.97±1.78),JOA评分改善率为(56.22±22.47)%。年龄≥70岁则JOA评分改善率明显下降,与其他年龄组比较,差别有统计学意义(P<0.05);不同性别组之间JOA评分改善率无明显差别(P>0.05);术前、术后JOA评分具有显著正相关(P<0.01);年龄与术前评分间无显著相关,与术后JOA评分具有显著负相关(P<0.05);SCD,LOS及LOA 3者之间呈显著相关(P<0.01);LA与SCD,LOS,LOA无相关;术后JOA评分改善率与LOS呈显著相关(P<0.01),与SCD呈显著相关(P<0.05)。结论SCD,LOS及LOA 3者之间呈显著相关;术后JOA评分改善率与LOS,SCD呈显著相关;LOS及SCD对ELAP临床疗效有显著影响。
- 黄宇林晋黄志鸿林建华陈宣维李丽生
- 关键词：颈椎椎管
- 褪黑素诱导人骨肉瘤MG63细胞凋亡被引量：2
- 2014年
- 目的：观察褪黑素对人骨肉瘤细胞系MG63增殖和凋亡的影响及其对细胞周期和Fas基因表达的调控.方法：体外培养MG63细胞,CCK8法检测不同浓度褪黑素对MG63细胞增殖的影响,通过Hoechst 33258染色观察细胞凋亡的形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期改变,实时荧光定量PCR及免疫印迹检测MG63细胞Fas基因表达情况.结果：CCK8法检测显示,褪黑素可抑制MG63细胞增殖,并具有时间和剂量依赖性;Hoechst 33258染色可见凋亡小体;流式细胞术检测显示褪黑素可使凋亡的MG63细胞明显增加,并使细胞周期阻滞在G2/M期;实时荧光定量PCR及免疫印迹分析显示经褪黑素作用后MG63细胞表达Fas蛋白明显增强.结论：褪黑素对MG63细胞的增殖有抑制作用,并诱导其发生凋亡,其机制可能与细胞周期阻滞在G2/M期及上调Fas蛋白表达有关.
- 黄宇林晋周瑞祥林建华陈宣维
- 关键词：褪黑素骨肉瘤实时荧光定量PCR免疫印迹
- 人p27^(kip1)基因腺相关病毒载体的构建被引量：3
- 2009年
- 目的克隆人肿瘤转移抑制基因p27kip1,利用基因重组技术,构建其腺相关病毒载体,为进一步研究骨肉瘤的基因治疗建立一个平台。方法从人正常胎盘组织中提取总RNA,RT-PCR获取p27kip1基因(ORF)cDNA序列,并将其克隆至腺相关病毒载体pAAV-MCS,构建人p27kip1基因腺相关病毒载体。结果人胎盘组织抽提总RNA,并通过RT-PCR获得目的基因ORF,经TA克隆后,将目的基因连入pAAV-MCS中,送测序结果无误。结论成功构建的重组质粒pAAV-MCS-p27kip1,将为进一步研究p27kip1蛋白的生物学效应提供基础,为p27kip1基因应用于骨肉瘤的治疗提供实验依据。
- 黄宇林建华
- 关键词：P27^KIP1基因腺相关病毒载体基因重组
- 慢病毒介导小干扰RNA干扰促分裂原和应激激活的蛋白激酶1对大鼠脊髓损伤的修复作用被引量：3
- 2018年
- 目的探讨促分裂原和应激激活的蛋白激酶1(mitogen-and stress-activated protein kinase 1,MSK1)在大鼠脊髓损伤后的表达变化及对脊髓损伤的修复作用。方法雄性SD大鼠120只(体质量220～250 g),取其中70只随机分为假手术组和脊髓损伤组(n=35),脊髓损伤组按照Allen法制作大鼠脊髓损伤模型,假手术组仅打开椎板不损伤脊髓;造模后8、12 h及1、2、3、5、7 d取材(n=5)行Western blot检测MSK1及增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)蛋白表达变化。另取20只SD大鼠同上法分组(n=10),于脊髓T10水平背侧深约0.8 mm处注射阴性对照慢病毒LV3NC稀释液,倒置荧光显微镜下观察1、3、5、7、14 d的转染效果,确定病毒最佳转染时间。将剩余30只SD大鼠随机分为单纯脊髓损伤组(A组)、脊髓损伤后转染阴性对照慢病毒LV3NC组(B组)和脊髓损伤后转染MSK1小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)组(C组),每组10只。于术后1、3、5、7、14 d行大鼠后肢功能BBB评分;于病毒最佳转染时间点取材行Western blot检测脊髓组织中MSK1及PCNA蛋白表达变化,并采用免疫荧光染色检测MSK1及PCNA在脊髓中的定位表达。结果 Western blot检测示假手术组各时间点脊髓组织中的MSK1及PCNA蛋白表达无明显变化。脊髓损伤组MSK1蛋白表达于伤后8 h开始逐渐下降,至伤后3 d降至最低,而后逐渐上升;PCNA蛋白表达与MSK1表达趋势相反。脊髓损伤组伤后1、2、3、5 d MSK1蛋白表达量显著低于假手术组,伤后8 h及1、2、3、5、7 d PCNA蛋白表达量显著高于假手术组,差异均有统计学意义(P<0.05)。脊髓损伤组及假手术组大鼠脊髓组织在慢病毒转染后各时间点均有较强的荧光表达,转染7 d内荧光强度与时间成正相关,7 d时达高峰。随术后时间延长,A、B、C组BBB评分均呈逐渐上升趋势,术后5、7、14 d C组BBB评分显著低于A、B组(P<0.05)。慢病毒转染7 d后,Western blot检测示C组MSK1蛋白表
- 钟泽祥周亦楠冯思思黄宇陈宣维
- 关键词：慢病毒小干扰RNA增殖细胞核抗原
- 一种脊柱矫形装置
- 本发明公开了一种脊柱矫形装置，包括与不同椎体连接的第一椎弓根螺钉和第二椎弓根螺钉以及调节装置；调节装置包括调节螺杆、套筒、连接件和紧固件；套筒可相对转动地与连接件的第一端连接，套筒能够在轴向上与第一椎弓根螺钉相抵压；紧固...
- 黄宇
- 短节段内固定并椎体成形术治疗重度椎体骨质疏松性骨折伴脊柱后凸畸形被引量：9
- 2013年
- 目的评估行后路内固定并椎体成形术治疗椎体骨质疏松性压缩性骨折的疗效。方法 2007年1月～2011年12月,对32例椎体压缩>2/3并伴脊柱后凸畸形的老年患者行后路脊柱后凸矫正及椎体成形术。对手术前后患椎高度、脊柱后凸Cobb角、腰背部疼痛视觉模拟量表(visual analog scale,VAS)评分和Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI)进行评价分析。结果全部病例平均随访13.5个月。手术前,患椎平均剩余高度为27.8%,脊柱后凸Cobb角25.3°,腰背痛VAS评分8.06,ODI为90%;术后1周,各项指标分别为63.1%,8.5°,3.14,59.7%;手术后3个月,分别为62.7%,8.69°,1.4,31.32%。与术前相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于重度椎体骨质疏松性骨折合并脊柱后凸畸形的患者,行脊柱后凸矫正及开放椎体成形术,治疗效果良好。
- 陈飞陈宣维林建华黄宇韦超
- 关键词：骨质疏松脊柱后凸内固定器椎体成形术
- 前路颈椎手术钢板位置对术后邻近节段退变的影响
- 目的 探讨钢板固定位置对于术后邻近节段退变的影响，以指导术中钢板的准确放置，减少邻椎病的发生。方法 回顾性研究2011年1月至2013年12月在我院行颈前路减压融合术的颈椎退行性变患者35例，男性21例，女性14例，年龄...
- 黄宇
- MSK1在大鼠脊髓损伤后体内表达的变化及作用
- 目的：本项目通过检测MSK1在大鼠脊髓损伤(SCI)后表达的时空变化，进而研究MSK1表达的时间变化规律及其在大鼠SCI中的作用，从而为SCI的基础研究和临床治疗提供新的思路和靶点。
- 黄宇陈宣维林建华黄云鹏陈飞韦超
- 关键词：脊髓损伤荧光实时定量PCR免疫印迹
- Pannexin1半通道在大鼠脊髓损伤中体内表达的变化及作用
- 目的：本项目通过检测Pannexin1在大鼠脊髓损伤(SCI)后表达的时空变化，进而研究Pannexin1表达的时间变化规律及其在大鼠SCI中的作用，从而为SCI的基础研究和临床治疗提供新的思路和靶点。
- 陈宣维黄宇林建华黄云鹏陈飞韦超
- 关键词：脊髓损伤荧光实时定量PCR免疫印迹
- 内皮抑素基因对裸鼠移植骨肉瘤的抑制作用被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨内皮抑素(endostatin,ES)基因对裸鼠骨肉瘤细胞UMR106移植瘤的抑制作用。方法:携带ES基因重组质粒体外扩增后,应用脂质体法转染骨肉瘤细胞UMR106,Zeocin抗性筛选得到ES-UMR106细胞。MTT法观察ES基因对肿瘤细胞增殖的影响,ELISA法检测转染后肿瘤细胞的ES分泌情况。MTT法观察ES基因对血管内皮细胞增殖能力的影响。应用ES-UMR106和UMR106细胞制作裸鼠皮下移植瘤模型,观察两组动物移植瘤生长情况、瘤组织的病理变化及肺转移的情况。结果:ES基因转染不影响UMR106细胞的增殖能力;ES-UMR106细胞可表达有生物活性的ES,转染后48hES在培养液中超过350ng/ml。ES-UMR106细胞分泌的ES可明显抑制血管内皮细胞增殖。与UMR106细胞相比,ES-UMR106细胞在裸鼠接种的移植瘤生长速度缓慢、包膜完整,病理组织学显示瘤体内血管稀少,肿瘤细胞广泛坏死;UMR106细胞移植瘤裸鼠肺组织出现转移灶(2/8),ES-UMR106细胞移植瘤裸鼠无肺转移灶。结论:携带ES基因重组质粒转染骨肉瘤UMR106细胞后可抑制该骨肉瘤细胞移植瘤的生长和转移。
- 林建华张俐吴朝阳黄宇
- 关键词：骨肉瘤内皮抑素基因基因治疗抗血管治疗
