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黄代青

作品数:20 被引量:186H指数:10
供职机构:福建师范大学生物工程学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家高技术研究发展计划福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 9篇染色体
  • 6篇克隆
  • 6篇基因
  • 5篇单染色体
  • 5篇同源
  • 5篇同源序列
  • 3篇植物
  • 3篇植物抗病
  • 3篇染色
  • 3篇显微分离
  • 3篇抗病
  • 3篇果树
  • 3篇NBS-LR...
  • 2篇度尾蜜柚
  • 2篇银杏
  • 2篇植物抗病基因
  • 2篇体外
  • 2篇自交
  • 2篇微克隆
  • 2篇荔枝

机构

  • 15篇福建农林大学
  • 9篇福建师范大学
  • 4篇中国科学院遗...
  • 1篇福建省农业科...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 20篇黄代青
  • 11篇吕柳新
  • 6篇肖华山
  • 5篇王平
  • 3篇薛勇彪
  • 3篇吴为人
  • 2篇赵保路
  • 2篇曾雅娟
  • 2篇傅文庆
  • 1篇夏法刚
  • 1篇谢小芳
  • 1篇陈桂信
  • 1篇曾黎辉
  • 1篇段远霖
  • 1篇郭建生
  • 1篇张志忠
  • 1篇石锐
  • 1篇吴菁华
  • 1篇李金泉
  • 1篇胡赞民

传媒

  • 4篇福建师范大学...
  • 3篇福建农林大学...
  • 2篇中国农业科学
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇武汉植物学研...
  • 1篇作物学报
  • 1篇福建果树
  • 1篇福建农业大学...
  • 1篇亚热带植物科...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 8篇2002
  • 5篇2001
  • 1篇1996
  • 1篇1995
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荔枝R基因同源序列的克隆与分析被引量:10
2002年
根据已知植物抗病基因 (R基因 )编码的蛋白质 NBS保守区设计特异简并引物 ,对荔枝的基因组DNA进行体外扩增 ,获得了一条大小约 5 0 0 bp的扩增谱带 ;回收该特异扩增带并进行克隆 ,筛选若干阳性克隆进行测序 ,共获得 5个片段的序列 .同源性比较发现 ,该 5个片段均属于 NBS-LRR类抗病基因同源序列(RGA) ,与已知 R基因相应区段的氨基酸序列一致性为 1 3 .5 %~ 45 .9%.这些 RGA既可进一步用于筛选荔枝的抗病候选基因 ,同时也可以作为分子标记 ,用于荔枝遗传图谱的构建 .该研究表明 R基因同源克隆技术可望成为荔枝抗病基因克隆和基因组研究的重要手段 .
黄代青吕柳新王平
关键词:荔枝基因克隆植物抗病基因抗病机制
柚cDNA中NBS-LRR类R基因同源序列的分离被引量:26
2004年
提取柚花柱的总RNA,通过逆转录合成其cDNA,根据已知植物抗病基因(R基因)的NBS保守区设计简并引物,对cDNA进行扩增,获得大小约为500bp的PCR产物,对连接产物进行酶切归类,筛选得到不同类别的克隆12个,并进行了测序。通过序列同源比较分析发现,其中有10个片段属于NBS-LRR类抗病基因的同源序列(RGA),与已知植物R基因相应区段的氨基酸序列的同源性为11.5%~47.1%。
黄代青王平吕柳新
关键词:同源序列植物抗病花柱NBS
籼稻品种H359基因组可转化人工染色体(TAC)文库的构建被引量:12
2003年
构建能够通过农杆菌介导转化植物的人工染色体文库可以加快突变基因的精细定位和克隆的速度。为了克隆水稻突变基因的需要 ,我们利用pYLTAC7载体构建了籼稻品种H35 9基因组的TAC文库。该文库包含 4 10 88个克隆 ,保存在 10 7块 384孔板中。插入片段大小在 5 0 - 10 0kb之间 ,平均插入大小为77kb ,推测该库覆盖水稻基因组接近 7 4倍。
刘华清周君丽段远霖黄代青吴为人薛勇彪
关键词:籼稻可转化人工染色体基因组文库
金线莲染色体核型分析被引量:10
2001年
报道了珍贵药材金线莲 ( Aneoctochilusroxburghii)的核型并进行分析 .结果表明 :K( 2 n) =4 0=38m+ 2 sm.根据 Stebbins的染色体核型的不对称类型 ,金线莲染色体属于“2 A”
曾雅娟肖华山黄代青
关键词:金线莲染色体核型兰科
几种果树基因组NBS-LRR类R基因同源序列的克隆与分析
用两对根据已知植物抗病基因(R基因)编码的蛋白质NBS保守区而设计的特异简并引物,对荔枝、龙眼、椪柑、柚4种福建主要的果树以及古老的果树植物银杏的基因组DNA进行体外扩增.其中一对引物在荔枝、龙眼、椪柑、柚中获得的扩增产...
黄代青福建师范大学生物工程学院(福建福州)吕柳新
关键词:果树基因克隆植物抗病基因
文献传递
琯溪蜜柚和度尾蜜柚自交和互交亲和性观察被引量:11
2002年
用荧光显微技术对王官溪蜜柚 (Citrusgrandis cv.Guanximiyou)和度尾蜜柚 (Citrusgrandiscv.Duweimiyou)自交和互交亲和性进行了观察 .发现两品种自交和互交花粉在柱头上都萌发正常 .自交花粉管进入柱头组织后 ,大部分在伸长过程出现破裂 ,伴随有内容物渗出 ,在花柱道内缘有胼胝质出现 ,但仍有部分花粉管能正常生长进入子房 ,并从胚柄处进入胚珠 ,在珠心组织里 ,观察到胼胝质的积累 ,其中大多数王官溪蜜柚和少数度尾蜜柚胚珠的胚囊位置出现强烈的荧光亮点 .而互交的胚珠中没有观察到这些现象 .由此可见 ,两品种的自交组合在花粉管进入柱头组织 ,直至进入子房、胚珠的整个伸长过程中 。
王平吕柳新薛勇彪曾黎辉黄代青肖华山
关键词:GUAN溪蜜柚度尾蜜柚自交互交亲和性
水仙(Narcissus tazetta L.)单染色体的显微分离被引量:7
2003年
用果胶酶和纤维素酶酶解的水仙根尖制备染色体标本,从大量中期分裂相中选择分散良好的染色体进行拍照和组型分析,建立核型图.根据核型识别目标染色体,应用显微操作系统成功进行单染色体分离.
吴菁华黄代青吕柳新张志忠
关键词:水仙核型染色体显微分离
植物染色体微分离微克隆技术研究进展与展望被引量:8
2001年
染色体微分离与微克隆技术是细胞遗传学与分子遗传学相结合的一项桥梁技术 ,近年来在植物中的应用日渐活跃 .本文综述了该技术在植物中的研究进展 。
吕柳新黄代青
关键词:植物染色体微克隆
果树R基因同源序列克隆的初步研究被引量:7
2002年
用 2对根据已知植物抗病基因 (R基因 )编码的蛋白质的NBS保守区而设计的特异简并引物 ,对荔枝、龙眼、芦柑、柚子及银杏的基因组DNA进行体外扩增。其中一对引物 (P1/P2 )在荔枝、龙眼、芦柑和柚子中获得的扩增产物均表现为一条大小约 50 0bp的明亮谱带 ,而银杏扩增产物的亮带则在约 750bp处 ,且弥散在 40 0~ 10 0 0bp之间。另一对引物在荔枝、龙眼、芦柑和柚子中没有特异扩增带 ,而在银杏中获得了一条 40 0~ 60 0bp的较亮的宽带。将荔枝、龙眼、芦柑和柚子的 50 0bp特异扩增带以及银杏的 40 0~ 60 0bp条带回收克隆 ,并分别筛选几类阳性克隆进行测序。共获得 15个片段的序列。经比较发现 ,来自荔枝、龙眼、芦柑和柚子的 12个片段均属于NBS -LRR类抗病基因同源序列 (RGA) ,与已知R基因相应区段的氨基酸序列的一致性为 15 5%~47 1% ;而 3个来自银杏的片段均不是RGA ,其中 1个与反转录酶有较高的同源性 ,另 2个在GeneBank中没有找到同源序列。该结果显示 ,应用同源扩增技术克隆果树RGA是可行的 ,但银杏作为古老的裸子植物 。
黄代青
关键词:果树
几种果树基因组NBS-LRR类R基因同源序列的克隆与分析
用两对根据已知植物抗病基因(R基因)编码的蛋白质的NBS保守区而设计的特异简并引物,对荔枝、龙眼、槛柑、柚4种福建主要的果树以及古老的果树植物银杏的基因组DNA 进行体外扩增。其中一对引物在荔枝、龙眼、椪柑、柚中获得的扩...
黄代青吕柳新
关键词:果树
文献传递
共2页<12>
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