鲁齐发
- 作品数：19 被引量：52H指数：4
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- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
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- 对一养兔专业户患布鲁氏菌病的流行病学调查
- 1995年
- 笔者报道了河北省乐亭县一养兔专业户患布鲁氏菌病的流行病学概况。对该户三口人的流行病学接触史、临床表现以及血清学、细菌学的检查，确诊２例布鲁氏菌病病人。同时对其家中及周围户接触密切的牲畜和饲养动物进行了血清学、细菌学检查，查清了传染源是病人家饲养的狗感染了羊￣３型布鲁氏菌，并做了流行病学分析。提醒养狗者注意，防止由狗感染布鲁氏菌而引起人的发病。
- 王书义赵仁久燕建振赵西英李书振张秀芳尚德秋李元凯鲁齐发高连和崔汝琰倪胜奇
- 关键词：布鲁氏菌病流行病学
- 不同病程的慢性布氏菌病患者免疫学检查报告被引量：1
- 1995年
- 布氏菌病(简称布病)为人兽共患传染病,且具有体液和细胞双重免疫改造的特点。为了解不同病程布病患者的免疫学变化和监床疗效判定、发病机理研究提供科学依据,作者对不同病程的慢性布病患者进行了有关的免疫学检查。
- 郝宗宇徐宗环高玉真周文川王启政李学斌尚德秋鲁齐发张秀成李建勋
- 关键词：布鲁氏菌病免疫学
- 加味四逆散治疗慢性布鲁氏病的机理研究
- 1996年
- 本文从中医学角度阐明慢性布鲁氏病的病机为邪毒留伏、瘀血痹阻、阴津亏虚。清热解毒、活血化瘀、养阴生津是其主要治则。加味四逆散是治疗该病较为理想的方药,并初步揭示该方治疗慢性布鲁氏病的作用机制。
- 杨钦河周文川王启政李学斌徐宗环尚德秋郝宗宇鲁齐发
- 关键词：布鲁氏菌病中医药疗法四逆散
- 用于布鲁氏菌病酶联免疫吸附试验的三类抗原比较研究被引量：2
- 1989年
- 应用布鲁氏菌超声波破碎抗原、脂多糖抗原和试管凝集反应抗原做ELISA分别对实验性布鲁氏菌感染豚鼠及慢性期布鲁氏菌病患者血清抗体的比较研究,初步结果表明,这三类抗原制剂均可做ELISA,用于布鲁氏菌病机体血清抗体的检测。并且与常规布鲁氏菌病血清学试验相比,不仅特异性较好,而且敏感性更高。在这三类抗原制剂中,以超抗的敏感性为最高,SAT抗原次之,而LPS抗原为最差。
- 鲁齐发杨莲芬王慧军韩湘云卢德威
- 关键词：布鲁氏菌病ELISA血清学试验
- 全文增补中
- 双抗原夹心酶免疫试验对人畜布鲁氏菌抗体检测的研究被引量：18
- 1999年
- 目的 为人畜布鲁氏菌病(布病)血清学诊断、监测及流行病学调查提供实用和简便的方法。方法 在首次制备布鲁氏菌(布氏菌)抗原-辣根过氧化物酶结合物的基础上,建立了检测人畜布氏菌抗体的双抗原夹心酶免疫试验(DAgS-EIA,包括DAgS-ELISA及DAgS-DIEA)。用本法及间接ELISA(I-ELISA)、试管凝集试验(SAT)及虎红平板凝集试验(RBPT)等常规血清学方法对从河南省及河北省收集的部分布病患者、可疑患者,布氏菌感染羊只以及布氏菌感染的实验动物血清标本进行了检测。结果 对布病患者及可疑者的检查结果表明,阳性率以DAgS-ELISA最高(60.0%～62.9%),余依次为RBPT(48.6%～58.1%)、I-ELISA(55.6%)、DAgS-DIEA(53.7%)及SAT(44.2%);对布氏菌感染羊的阳性率均为81.8%。结论 上述结果表明,双抗原夹心酶免疫试验检测人畜布氏菌抗体,不仅特异、简便而且仅制备一种布氏菌抗原-酶结合物就可对人及多种动物进行检测。
- 鲁齐发张伟郝宗宇
- 关键词：布鲁氏菌病抗原抗体ELISA
- 布鲁氏菌病变态、血清学反应与机体保菌关系的研究被引量：7
- 2000年
- 鲁齐发尚德秋
- 关键词：布鲁氏菌病免疫反应
- 布鲁氏菌与耶尔森氏菌感染的鉴别诊断试验研究(Ⅱ)被引量：3
- 2002年
- 目的 用PCR和酶联试验鉴别布氏菌与耶尔森氏菌感染。方法 以不同种布氏菌及不同型耶尔森氏菌分别感染动物 ,不同时间采样进行PCR和DAgS -ELISA及其他血清学方法进行检查。结果 两菌感染血清的SAT都出现了不同程度的交叉 ,RBPT及DAgS -ELISA几乎无交叉反应。布氏菌与耶尔森氏菌O∶9型的B .abortus 36KD蛋白基因引物的PCR有明显交叉反应。结论 用RBPT或DAgS -ELISA对两菌感染的鉴别是有益的。用B .abortus 36KD蛋白基因引物的PCR鉴别两菌感染是困难的 ,而且有交叉扩增。
- 李兰玉邱海燕鲁齐发张伟尚德秋
- 用中药治疗小鼠实验性布氏菌病的研究被引量：2
- 1992年
- 布病是严重影响人民健康和畜牧业发展的人畜共患病。人患此病后,急性期选择适当抗生素及时合理的治疗会收到满意效果。但对慢性布病的治疗仍是个难题。因为此期的发病机理相当复杂。虽然国内外尝试过特异性疗法、激素、龟疫调节。
- 周文川李学斌王启政杨钦河徐宗环郝宗宇尚德秋鲁齐发李元凯李兰玉郭宝岚崔春槐
- 关键词：布鲁氏菌病中医药疗法
- 双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测布氏菌抗原的实验研究被引量：2
- 2004年
- 目的 建立检测布氏菌抗原特异、敏感和快速的试验方法。方法 在制备高滴度布氏菌抗体辣根过氧化物酶结合物及其冻干制品基础上 ,建立检测布氏菌抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附试验 (DAbS -ELISA) ,包括常规DAbS -ELISA及快速DAbS -ELISA。用建立的两种DAbS -ELISA法对布氏菌菌体抗原及可溶性抗原进行有关其特异性及敏感性对比观察 ;同时对模拟的这些抗原污染的饮用水标本进行对比观察。结果 常规DAbS -ELISA检测布氏菌 5 44A、16M、13 3OS及 10 4M的菌体抗原以及布氏菌 16M可溶性抗原的敏感性分别为 0 .2 2万菌 /ml、12 0万菌 /ml、190万菌 /ml、2万菌 /ml和 0 .0 12 μg/ml ;用快速DAbS -ELISA法的敏感性分别为 2 2万菌 /ml、12 0万菌 /ml、190 0万菌 /ml、2 0万菌 /ml和 1.2 μg/ml;同时用这两种DAbS -ELISA检测上述抗原污染的饮用水标本其敏感性分别为 0 .2 2万菌 /ml、190 0万菌 /ml、2 0万菌 /ml和 0 .0 12 μg/ml ;以及 2 2万菌 /ml、12 0万菌 /ml、190 0万菌 /ml、2 0 0万菌 /ml和 1.2 μg/ml。而且这两种DAbS -ELISA法检测不含布氏菌抗原的所有对照均为阴性反应。结论 双抗体夹心酶联免疫吸附试验是检测布氏菌抗原的特异、敏感、快速和适用的试验方法。
- 赵鸿雁鲁齐发
- 关键词：布氏菌可溶性抗原双抗体夹心酶联免疫吸附试验高滴度
- 双抗原夹心酶联免疫试验检测布鲁杆菌病患者方法的评价研究被引量：3
- 2010年
- [目的]在检测不同临床期的布病患者时,评价布鲁氏菌双抗原夹心酶免疫试验(DAgS-ELISA)真实性和诊断效能。[方法]采用病例对照的实验研究方法,布鲁氏菌试管凝集试验(SAT)为标准,比较DAgS-ELISA、快速双抗原夹心ELISA(QDAgS-ELISA)、虎红平板凝集试验(RBPT)、补体结合试验(CFT)以及间接酶联免疫试验(I-ELISA)5种血清学筛检方法。[结果]应用以上5种方法同时检测急性期病例组和对照组血清,DAgS-ELISA的总一致性和约登指数最高,为96.49%和93.44%,其假阴性率最低为2.27%,U检验显示DAgS-ELISA与CFT、Ⅰ-ELISA灵敏度差异有统计学意义(P<0.05),CFT诊断效能最高,为100.00%。对慢性期布病患者和对照组血清进行检测,QDAgS-ELISA、RBPT、Ⅰ-ELISA灵敏度均为100.00%,DAgS-ELISA为93.33%,CFT为40%,U检验显示DAgS-ELISA与RBPT、Ⅰ-ELISA灵敏度间差异无统计学意义(P>0.05),而与CFT间差异有统计学意义(P<0.05)。DAgS-ELISA与Ⅰ-ELISA、CFT间特异度差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]以SAT方法为金标准,DAgS-ELISA方法在检测急性期布病患者时,其敏感度高、特异度强、一致性均较好。
- 寇增强冯开军李忠丁淑军鲁齐发李兰玉赵鸿雁张晓梅王显军
- 关键词：布鲁氏菌病可靠性
