鲁晶
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
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- 跌打七厘片的药理作用和临床用途
- 跌打七厘片是一由多种中药材组成的中药制剂,具有理气活血、散瘀生新、消肿止痛等药理作用。临床上主要用于急性软组织损伤、腰椎间盘突出、骨折等症。本文就其作用机理、临床应用做一综述。
- 高莹鲁晶赵晶刘晓雯
- 关键词：跌打七厘片药物作用机理
- 文献传递
- 跌打七厘片联合雪上花搽剂治疗急性软组织损伤的疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的观察跌打七厘片联合雪上花搽剂治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法将符合诊断标准的120例急性软组织损伤患者按入院顺序分为治疗组和对照组,每组各60例。对照组给予口服跌打七厘片治疗,治疗组在对照组基础上加用雪上花搽剂;两组疗程均为7 d,分别观察两组患者疼痛、压痛、肿胀、功能活动情况。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为75.0%,两组疗效比较差异有显著统计学意义(P<0.01),治疗组疗效优于对照组。结论跌打七厘片联合雪上花搽剂治疗急性软组织损伤疗效确切。
- 高莹张治然鲁晶赵晶
- 关键词：跌打七厘片急性软组织损伤
- 甜梦口服液联合黛力新治疗抑郁症的临床观察
- 2012年
- 目的：观察甜梦口服液联合黛力新治疗抑郁症的临床疗效。方法：将符合标准的200例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组，每组各100例。对照组给予口服黛力新治疗，治疗组在对照组基础上加用甜梦口服液治疗，应用汉密斯顿抑郁量表（HAMD）评定疗效。结果：治疗组总有效率为86．0％，对照组总有效率为76．0％，两组比较差异有统计学意义（p〈0．05）；治疗组和对照组在治疗8w后，两组HAMD评分均较治疗前有显著性下降（p〈O．01），两组在治疗后组闻HAMD评分比较差异有统计学意义（p〈O．05），治疗组疗效优于对照组。结论：甜梦口服液联合黛力新治疗抑郁症取得较好疗效，且远期效果好。
- 高莹鲁晶赵晶刘晓雯
- 关键词：甜梦口服液黛力新抑郁症
- 跌打七厘片的药理作用和临床用途
- 跌打七厘片组方源自《良方集腋》方七厘散，全方由十味中草药组成，诸药合用共奏理气活血、散癖生新、消肿止痛之功效，用于跌打损伤、外伤出血等疾病。文章通过阐述药物作用机理，介绍其临床应用，研究表明，跌打七厘片对治疗急性软组织损...
- 高莹鲁晶赵晶刘晓雯
- 关键词：跌打七厘片疗效评价
- 文献传递
- 通脉养心丸联合普罗帕酮治疗室性期前收缩的临床疗效观察被引量：6
- 2014年
- 目的观察通脉养心丸联合普罗帕酮治疗室性期前收缩的临床疗效和安全性。方法将符合诊断标准的96例室性期前收缩患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组48例。对照组在常规治疗基础上加用普罗帕酮治疗,治疗组在常规治疗基础上加用通脉养心丸联合普罗帕酮治疗,两组疗程均为4周,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果24 h动态心电图临床总有效率治疗组为92%对照组为75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);临床症状改善总有效率治疗组为94%,对照组为69%,两组比较,差异有显著统计学意义(P<0.01),两组不良反应发生率均较轻微。结论通脉养心丸联合普罗帕酮治疗室性期前收缩疗效确切,安全性高。
- 高莹张燕波张治然鲁晶李波
- 关键词：通脉养心丸普罗帕酮室性期前收缩
- 佐匹克隆联合参芪五味子胶囊治疗失眠的疗效观察被引量：2
- 2014年
- 目的观察佐匹克隆联合参芪五味子胶囊治疗失眠症的临床疗效与不良反应。方法将符合诊断标准的140例失眠患者按就诊顺序分为治疗组和对照组,每组70例。对照组给予口服佐匹克隆片;治疗组在对照组基础上加用参芪五味子胶囊;两组疗程均为4周,治疗前和治疗后2、4周末采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价疗效,治疗药物副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果两组均有明显疗效,治疗组总有效率为88.6%,对照组总有效率为71.4%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的PSQI评分均显著降低(P<0.01),4周末治疗组的PSQI评分显著低于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论佐匹克隆联合参芪五味子胶囊治疗失眠症疗效确切。
- 高莹杨晓松鲁晶刘晓雯
- 关键词：佐匹克隆片失眠症
- 跌打七厘片的药理作用机制及临床应用进展被引量：4
- 2013年
- 跌打七厘片组方源自《良方集腋》方七厘散,全方由十味中草药组成,诸药合用共奏理气活血、散瘀生新、消肿止痛之功效,用于跌打损伤、外伤出血等疾病。
- 高莹鲁晶赵晶刘晓雯
- 关键词：跌打七厘片药理作用机制
- 羚羊角口服液和抗生素联用治疗急性白血病发热患者的临床观察
- 2012年
- 目的：探讨羚羊角口服液对急性白血病发热患者的治疗作用。方法：选择急性白血病发热患者60例，接入院顺序分为治疗组和对照组各30例，治疗组在原发病化疗基础上给予羚羊角口服液，同时给予常规抗生素治疗。对照组在原发病化疗基础上，仅给予常规抗生素治疗。结果：在急性白血病发热患者发热控制治疗组总有效率86．7％，对照组总有效率60．0％，两组比较差异有统计学意义（p〈0．05）。治疗组体温下降时间为4—6h。平均（5．12±0．78）h，对照组体温开始下降时间为24±48h，平均（35．28±11．64）h；治疗组体温恢复正常时问为48～96h，平均（71．08±18．36）h，对照组体温恢复正常时闻为96—216h，平均（154．08±38．56）h，两组比较差异有统计学意义（p〈0．05）。结论：羚羊角口服液治疗白血病发热患者有较好疗效。
- 高莹杨晓松鲁晶赵晶刘晓雯
- 关键词：羚羊角口服液
