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侵袭性血管粘液纤维瘤1例: 一、介绍侵袭性血管粘液瘤最早于1983年由Steeper和Rosai首次报道是一种罕见的盆腔和会阴区的间叶来源肿瘤,通常只发生在成年女性,且肿瘤通常表现出局部浸润性和术后的局部复发。经文献查阅,肿瘤发生在男性并且是非盆腔...; 刘珺魏红权; 文献传递

肝上皮样血管内皮瘤1例报告并文献复习: <正>目的:探讨肝上皮样血管内皮瘤(hepatic epithelioid hemangioendothelioma,HEHE)的临床及病理特点。方法:报道本院一例HEHE患者,标本经苏木素-伊红(HE)染色后光镜观察,...; 王冰魏红权; 文献传递

伴骨肉瘤分化小肠多发性肉瘤样癌一例: <正>患者男性,62岁,因反复黑便一月待查收住入消化科,影像学检查:胸部CT提示左肺门占位,大小约7cm×5.2cm,右肺下叶外基底段见结节灶,肺癌首先考虑,不排除转移,随后行CT引导下肺部结节穿刺,活检病理诊断(左下肺...; 韩小于魏红权刘君潘庆; 文献传递

34例原发性骨神经鞘瘤的临床病理特点分析被引量：1: 2012年; 目的:探讨原发性骨神经鞘瘤(Primary schwannoma of the bone,PSB)的临床病理特点,以提高诊断治疗水平。方法:对34例PSB手术切除标本作组织病理学检查,并结合免疫组化、影像学对其进行分析讨论。结果:骨神经鞘瘤病程长,除少数病人无症状体检发现外,大多数表现为受累骨的膨胀,而导致局部肿胀、疼痛。影像学常表现为周边硬化的囊性病变,部分可见骨质破坏。免疫标记S100,GFAP阳性,增殖指数KI-67低。结论:PSB是一种骨内少见的良性肿瘤,生长缓慢,不管良性恶性都可破坏骨质,为避免误诊和过度治疗术中冰冻很重要,必要时可借助免疫组化进行鉴别诊断。; 魏红权魏树梅赖丽琴冯晶晶; 关键词：临床病理

乳腺肿块针吸细胞学与组织学检查271例对照分析被引量：3: 2004年; 目的　探讨针吸细胞学对乳腺肿块的诊断价值。方法　对 2 71例乳腺肿块细胞学与组织学检查结果进行对比分析。结果　 2 0 7例乳腺癌细胞学诊断癌及可疑癌者共 14 4例 ,敏感性为 6 9.6 %。6 4例乳腺良性病变细胞学假阳性率为 0 % ,特异性为 10 0 %。; 曹敏魏红权陈培辉; 关键词：乳腺肿块针吸细胞学组织学检查乳腺肿瘤细胞诊断学

胸腺瘤伴重症肌无力患者瘤组织中Bcl-2和Fas的表达水平被引量：8: 2006年; 目的探讨凋亡相关基因 bcl-2、Fas 在胸腺瘤伴重症肌无力患者瘤组织中的表达状况及其临床意义。方法经手术治疗的25例胸腺瘤伴重症肌无力患者的肿瘤组织标本为病例组,25例先天性心脏病患者手术时切取的正常胸腺组织标本为对照组,通过免疫组化的方法检测两组标本中 Bcl-2和 Fas 蛋白的表达水平。结果胸腺瘤中 Bcl-2及 Fas 表达水平均显著高于对照组,经 Ridit分析两者差异均有统计学意义(U 值分别为2.645、3.200,P 均<0.05),但 Bcl-2和 Fas 的表达水平与胸腺瘤患者的重症肌无力 Ossermen 分型、术前病程、年龄及性别等临床因素均无显著相关。结论Bcl-2和 Fas 在胸腺瘤伴重症肌无力的发病中可能具有重要作用。; 沈钢柴(王莹)岳岚魏红权林敏; 关键词：胸腺瘤重症肌无力 BCL-2 CD95

胃混合性腺神经内分泌癌1例: 2017年; 男，76岁，因“进食梗阻感半年，加重2周，伴黑便”入院。外院胃镜报告示“贲门腺癌”。入院后腹部CT示：贲门、胃小弯侧占位，考虑恶性肿瘤，浆膜面模糊，考虑周围淋巴结转移。肿瘤标志物检测示：糖类抗原125255.40U/ml，癌胚抗原＞1500.00ng/ml。体检未见明显异常。行“根治性全胃切除+食道空肠非离断式Roux-en-Y吻合术”，手术顺利。病理检查示：胃癌根治标本，于贲门及胃体小弯侧见一溃疡型肿块，肿块大小10cm×7.5cm，溃疡深0.5cm，肿块切面灰白，质地偏硬，侵及浆膜层。; 焦玉蓉刘珺魏红权王冰王园园; 关键词：神经内分泌癌混合性肿瘤标志物检测根治性全胃切除贲门腺癌肿块大小

胰腺实性假乳头状肿瘤25例临床病理分析被引量：3: 2011年; 目的探讨胰腺实性假乳头状瘤(SPT)的临床表现、病理学特征及免疫组织化学特点,提高对此病的认识。方法对25例SPT进行临床表现、组织病理、免疫表型的观察并复习相关文献。结果 25例SPT中6例临床表现为上腹部不适,18例为体检偶然发现,1例为外伤后发现,7例发生在胰头,12例发生在胰体尾,6例发生在胰旁。其中7例显微镜下可见坏死、神经血管侵犯等现象。术后随访2-76月,所有患者尚未发现复发及转移。免疫组织化学结果显示肿瘤细胞表达Vimentin(25/25)、Syn(25/25)、AAT(25/25)呈强阳性,CD10(10/25)、CK(6/25)、ER(2/25)、PR(23/25)、CgA(2/25)呈部分阳性,Ki-67阳性表达<3%。结论 SPT是少见的胰腺肿瘤,多见于年轻女性,一般无特异性临床表现,所有病变均发生囊性变,影像学检查有一定特异性。病理特点以温和一致的类圆形或卵圆形细胞增生呈实性结构,并伴出血和囊性变,部分组织退变呈假乳头结构为主要组织学特征。; 魏红权冯晶晶魏树梅; 关键词：免疫组织化学

回盲部反应性结节状纤维性假瘤1例被引量：3: 2015年; 患者男性,53岁,因1个月前出现劳作后右下腹隐痛,休息半小时缓解入院。查体：右侧下腹部可扪及球形肿块,边界清楚,位置不固定,可推动。CT检查示：右下腹回盲部有一类圆形软组织肿块影,直径6 cm,增强后见强化,边界尚清,周围未见肿大淋巴结,诊断为右下腹回盲部占位,提示间叶来源肿瘤可能性大。术中见肿块位于回盲部,与盲肠阑尾及回肠末端粘连紧密,遂行小肠及右半结肠切除术。; 刘珺魏红权韩小于赖丽琴王园园张根花; 关键词：回盲部肿瘤反应性结节状病例报道

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魏红权