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介导玉米DNA的水稻高秆变异株AFLP分析被引量：2: 2012年; 用AFLP分子标记技术,对花粉管介导玉米总DNA获得的2个高秆水稻变异植株C(HN28)和D(HN31)进行分析,揭示水稻变异植株和亲本间在DNA水平的差异,为进一步研究变异机制提供数据。首先对64对AFLP选扩引物进行筛选,优选出11对选扩引物,它们均能够在2个变异植株中扩增出较多清晰的DNA差异带。对变异植株和对照中的DNA图谱进行分析,结果显示,变异植株C、D、受体水稻B与阳性对照玉米A之间的DNA图谱相似率分别为38.30%、38.58%和32.99%,水稻变异植株C、D和受体水稻B的DNA图谱相似率分别为90.04%和85.84%,说明变异植株与受体水稻基因组DNA存在显著差异,变异植株与阳性对照玉米基因组DNA相似率明显高于受体水稻。变异植株C检测到12条与对照玉米一致的目的带,变异植株D检测到11条与对照玉米一致的目的带。说明变异植株C、D基因组中可能存在有玉米DNA片段,变异性状的差异可能是介导玉米DNA引起。; 姬生栋朱德来王海莎侯磊磊张翔宇张羽魏松浩马亚峰郭丹丹; 关键词：水稻玉米DNA 花粉管

离子束介导大豆DNA的小麦变异株系灌浆后期蛋白水解酶、POD表达分析: 2011年; 本研究用蛋白水解酶复性电泳技术,分析了离子束介导大豆DNA的两个高蛋白小麦变异株系和两个低蛋白小麦变异株系旗叶和倒二叶在灌浆后期蛋白水解酶、POD的种类。结果表明,变异株系和对照间以及变异株系间蛋白水解酶、POD的种类和活性存在显著差异;变异株系中检到了一些新的蛋白水解酶带,在pH5.0条件下变异株系C倒二叶检出220kD一条新酶带;pH7.0时变异中性B检到220kD一条新酶带,株系C中检到260kD一条新酶带;在pH8.5时,在变异中A、B、C检到220kD新酶带,在变异株系B中检到260kD和280kD两条新酶带。POD表达酶谱中也发现新带和缺失酶带,变异株系A的旗叶中检到37kD、39kD和212kD共3条新带,变异株系B缺失42kD和47kD两条酶带。这些新酶带为进一步研究变异株系在DNA水平的差异积累资料。; 李江伟赵一丹朱德来魏松浩; 关键词：蛋白水解酶小麦大豆DNA

一种抗鸟害水稻变异系颖壳SEM观察及硅含量分析被引量：9: 2012年; 抗鸟害水稻材料是一种稀缺的种质资源,研究其稻谷颖壳的表面结构(颖壳稃尖闭合程度,稃毛的长度、直径和密度,颖壳包裹米粒松紧度),以及与颖壳机械强度和韧性相关的硅(Si)元素含量,旨在为抗鸟害水稻新种质的开发利用和理论研究提供依据。利用扫描电镜和能谱技术,观察分析了一种已稳定遗传至第10代的抗鸟害水稻变异品系和3个对照水稻品种稻谷颖壳表面的细胞结构和硅元素含量,结果表明:(1)变异品系颖壳稃尖闭合程度及颖壳的中上部稃毛长度、直径、密度均显著大于对照;(2)对照颖壳与米粒之间的间隙明显大于变异品系;(3)变异品系颖壳外表面的Si含量显著低于对照,而内表面Si含量明显高于对照,内外表面Si含量之差明显低于对照。说明抗鸟害水稻材料的稻谷颖壳表面结构和硅元素含量与普通水稻存在显著差异,为培育抗鸟害水稻新品种提供了有用指标。; 姬生栋王海莎朱德来侯磊磊魏松浩张翔宇张羽李春艳马亚峰郭丹丹; 关键词：水稻颖壳能谱

离子束介导玉米DNA的苜蓿变异株AFLP分析被引量：1: 2013年; 为了培育高产优质苜蓿新品种,利用N+束介导方法将玉米DNA导入苜蓿种子,在当代获得了多种变异植株。采用AFLP分子标记技术,对株高、茎粗、分蘖数差异显著的5种变异植株(3-8、4-12、4-13、4-25、4-26)的基因组DNA进行多态性分析,结果表明,苜蓿变异植株与对照苜蓿间的AFLP扩增图谱相比,分别检测到16、14、12、20、13条差异带,差异率分别为6.3%、5.1%、4.4%、7.1%、4.7%,变异株与对照苜蓿基因组DNA多态性存在明显差异;变异株4-25中检测到与阳性对照玉米一致的2条DNA目的带,为离子束介导玉米DNA转化苜蓿提供了分子证据。; 姬生栋魏松浩杨昭昭张敏李志勇马亚锋郭丹丹田存章张洪超; 关键词：苜蓿 AFLP

一种抗鸟害水稻突变株系颖壳SEM观察及能谱分析: 利用远缘扫描电镜和能谱分析技术,观察和分析了一种特异的水稻突变株系的颖壳,该突变株系是本研究室通过远缘分子育种技术,将玉米裸露DNA区段直接导入水稻种质细胞,获得的已稳定遗传第8代的水稻新种质,它具有抗鸟害的功能,观察和...; 王海莎朱德来魏松浩史昕钰姬生栋; 关键词：水稻 SEM 鸟害; 文献传递

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魏松浩